1. Signaling Pathways
  2. Protein Tyrosine Kinase/RTK
  3. Src
  4. Src Isoform

Src

 

Src 相关产品 (145):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-10234
    Saracatinib

    塞卡替尼

    Inhibitor 99.92%
    Saracatinib (AZD0530) 是一种有效的 Src 抑制剂,抑制 c-SrcLckc-YESLynFynFgrBlkIC50 值为 2.7-11 nM,对其他酪氨酸激酶具有选择性。
  • HY-13805
    PP2 Inhibitor 98.34%
    PP2 是可逆,ATP 竞争性的 Src 家族抑制剂,抑制 LckFynIC50 分别为 4 和 5 nM。
  • HY-10158
    Bosutinib

    博舒替尼

    Inhibitor 99.96%
    Bosutinib是一种口服 Src/Abl 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 分别为 1.2 nM 和1 nM。
  • HY-12299
    WH-4-023 Inhibitor 99.75%
    WH-4-023 是一种有效的选择性的 Lck/Src 抑制剂,IC50 分别为 2 nM/6 nM,对p38α 和 KDR作用效果稍弱。
  • HY-13024
    Rebastinib Inhibitor 99.91%
    Rebastinib (DCC-2036) 是一种口服有效的,非 ATP 竞争性的 Bcr-Abl 抑制剂,作用于 Abl1WTAbl1T315IIC50 分别为 0.8 nM 和 4 nM,也抑制 SRCVEGFR2/KDR/Flk-1FLT3Tie-2,低活性作用于c-Kit。
  • HY-125387
    TOP1210
    TOP1210是一种窄谱酪氨酸激酶抑制剂,具有对P38α、Src和Syk激酶的强力抑制活性。TOP1210有效减少了外周血单核细胞、原代巨噬细胞、HT29细胞、溃疡性结肠炎(UC)活检中的炎症细胞及从炎症结肠UC粘膜中分离的肌成纤维细胞释放的促炎细胞因子。TOP1210在细胞实验和UC活检中表现出显著的抗炎效果,优于某些选择性激酶抑制剂。TOP1210的多激酶抑制作用为获得更广泛的疗效提供了可能,尤其是在自身免疫反应的调节中。
  • HY-100824
    PP2 Analog Inhibitor
    PP2 Analog (compound 3) 是一种 ATP 竞争性 Src 家族激酶抑制剂,其对 lck (64-509)、Src、kdr 和 tie-2IC50 值分别为 0.22、0.15、2.68 和 7。
  • HY-168901
    Hck-IN-2 Inhibitor
    Hck-IN-2 (Compound 8e) 是一种 HCK 抑制剂。Hck-IN-2 对肿瘤细胞具有细胞毒性,对 MDA-MB231 和 MCF-7 的 IC50 分别为 19.58 μM 和1.42 μM。Hck-IN-2 具有抗肿瘤的活性。
  • HY-10209
    Masitinib

    马赛替尼

    Inhibitor 99.98%
    Masitinib (AB1010) 是一种有效的,生物口服可利用的,且选择性的 c-Kit 抑制剂 (对于人重组c-Kit,IC50 =200 nM),它还抑制 PDGFRα (IC50s=540/800 nM),Lyn (对 LynB 的IC50=510 nM),Lck,较小程度上抑制 FGFR3FAK。Masitinib (AB1010) 有抗增殖,促凋亡活性,且毒性低。
  • HY-10340
    Tirbanibulin Inhibitor 99.45%
    Tirbanibulin (KX2-391) 是一种拟肽类 Src 抑制剂,靶向 Src 的多肽底物结合位点,对多种癌细胞株 GI50 为 9-60 nM。
  • HY-N0752
    Scutellarein

    野黄芩素

    Inhibitor 99.25%
    野黄芩素(Scutellarein) 是天然黄酮类化合物,具有抗炎功效。
  • HY-B0789
    SU6656 Inhibitor 99.01%
    SU6656 是 Src 家族激酶抑制剂,抑制 Src,Yes,Lyn,FynIC50分别为 280,20,130,170 nM。SU6656 可抑制 FAK Y576/577、 Y925、Y861 位点的磷酸化。SU6656 还能抑制p-AKT。
  • HY-112096
    eCF506 Inhibitor 99.77%
    eCF506是高效,有口服活性的非受体酪氨酸激酶 Src 的抑制剂, IC50 值小于0.5 nM。
  • HY-12072
    Lck Inhibitor Inhibitor 99.45%
    Lck Inhibitor 是一种有效的口服活性淋巴细胞特异性激酶 (Lck) 抑制剂,对 Lck,Lyn,SrcSyk 激酶的 IC50 分别为 7、2.1、4.2 和 200 nM。与 MAPK,CDK 和 RSK 家族代表相比,Lck Inhibitor 对 Lck 的选择性高出 1000 倍以上。Lck Inhibitor 抑制 T 细胞增殖和关节炎模型。
  • HY-50868
    Bafetinib

    巴氟替尼

    Inhibitor 99.77%
    Bafetinib 是一种具有口服活性的 Lyn/Bcr-Abl 酪氨酸激酶抑制剂。Bafetinib 通过 Bcl-2 家族调节的内在凋亡途径增强几种促凋亡的 Bcl-2 同源性 (BH) 3-纯蛋白 (Bim、Bad、Bmf 和 Bik) 的活性,并诱导 Ph+ 白血病细胞凋亡。Bafetinib 具有抗肿瘤活性。
  • HY-101053
    Src Inhibitor 1 Inhibitor 99.93%
    Src Inhibitor 1是高效选择性的,ATP-竞争性的双位点Src酪氨酸激酶抑制剂,对Src和Lck的IC50值分别为44 nM和88 nM。
  • HY-N0031
    Plantamajoside

    车前子甙

    99.52%
    Plantamajoside 是一种具有口服活性的苯丙烷类糖苷。Plantamajoside 可从车前 Plantago asiatica L. 中分离出来。Plantamajoside 失活 NF-κB, PI3K/akt, 诱导凋亡 (Apoptosis), 改善自噬 (Autophagy)。Plantamajoside 调节 MAPK, integrin-linked kinase/c-Src。Plantamajoside 抑制多种癌症,改善肺、肾损伤。Plantamajoside 具有神经保护和抗炎作用。
  • HY-15764A
    A 419259 trihydrochloride Inhibitor 99.21%
    A 419259 trihydrochloride 是 Src 家族激酶抑制剂,对 SrcLckLynIC50 分别为 9 nM,3 nM,3 nM。A 419259 trihydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-13804
    PP1 Inhibitor 99.00%
    PP1 是一种有效的选择性 Src 家族抑制剂,抑制 LckFynIC50 分别为 5 和 6 nM。
  • HY-59047
    Tolimidone

    托利咪酮

    Activator 99.93%
    Tolimidone 是一个有效且有选择性的 Lyn kinase 变构激活剂,其 EC50 值为 63 nM。