1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Thrombin

Thrombin (凝血酶)

凝血酶 (Thrombin) 是一种 Na+ 激活的丝氨酸蛋白酶,由活化的 X 因子酶促裂解凝血酶原上的两个位点而激活。凝血酶有两种变构形式,慢速 (S) 和快速 (F),靶向抗凝和促凝活性。

凝血酶是通过激活血小板进行原发性止血的主要效应蛋白酶,并在继发性止血中起关键作用。除了其在止血中的众所周知的功能外,凝血酶还在各种非止血生物和病理生理过程中发挥作用,主要通过激活蛋白酶激活受体 (PAR) 来介导。PAR-1、PAR-3 和 PAR-4 由凝血酶裂解,而 PAR-2 由胰蛋白酶裂解。凝血酶在人类癌细胞的迁移和转移中也起着至关重要的作用。

Thrombin is a Na+-activated, serine protease which is activated by the enzymatic cleavage of two sites on prothrombin by activated Factor X. Thrombin exists in two allosteric forms, slow (S) and fast (F), target toward anticoagulant and procoagulant activities.

Thrombin is the main effector protease in primary hemostasis by activating platelets and plays a key role in secondary hemostasis. Besides its well-known functions in hemostasis, thrombin also plays a role in various non-hemostatic biological and pathophysiologic processes, predominantly mediated through activation of protease-activated receptors (PARs). PAR-1, PAR-3, and PAR-4 are cleaved by thrombin, whereas PAR-2 is cleaved by trypsin. Thrombin also plays a crucial role in the migration and metastasis of human cancer cells.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-17567A
    Heparin sodium salt

    肝素钠

    Inhibitor ≥98.0%
    Heparin sodium salt (Sodium heparin) 是一种抗凝剂,可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了ATIII使凝血酶因子IIaXa 失活的速度。Heparin sodium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
    Heparin sodium salt
  • HY-12821
    AEBSF hydrochloride Inhibitor 99.90%
    AEBSF hydrochloride 是丝氨酸蛋白酶 的不可逆抑制剂,可抑制例如胰凝乳蛋白酶,激肽释放酶,纤溶酶,凝血酶和胰蛋白酶。
    AEBSF hydrochloride
  • HY-107911
    Protamine sulfate

    硫酸鱼精蛋白

    Activator 99.99%
    Protamine sulfate 是一个阳性离子肽,具有抗肝素活性,可以中和肝素的抗凝血作用,增强脂质介导的基因转移。
    Protamine sulfate
  • HY-114164
    Thrombin (MW 37kDa)

    凝血酶

    Thrombin (MW 37kDa) 是一种 Na+ 激活的胰蛋白酶样别构丝氨酸蛋白酶。Thrombin 能够利用凝血酶识别序列对融合蛋白进行位点特异性切割,并可用于消化 GST 标记的蛋白。
    Thrombin  (MW 37kDa)
  • HY-17567C
    Heparin sodium salt (MW 15kDa)

    肝素钠 (MW 15kDa)

    Inhibitor
    Heparin sodium salt (MW 15kDa) (Sodium heparin (MW 15kDa)) 是一种肝素的聚合物,分子量为 15kDa。Heparin sodium salt 是一种抗凝剂,可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合,大大加快了 ATIII 使 thrombin factor IIafactor Xa 失活的速度。
    Heparin sodium salt (MW 15kDa)
  • HY-162646
    FXIIa-IN-5 Inhibitor
    FXIIa-IN-5 (Compound 4J) 是口服有效的因子 factor XIIa (FXIIa) 的选择性抑制剂,IC50 为 21 nM。FXIIa-IN-5 可抑制内在凝血途径,并在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的小鼠血栓形成模型中表现出抗炎和抗血栓活性。FXIIa-IN-5 表现出中等药代动力学特征和轻微毒性 (100 mg/kg)。
    FXIIa-IN-5
  • HY-10163R
    Dabigatran (Standard)

    达比加群 (Standard)

    Inhibitor
    Dabigatran (Standard)是 Dabigatran 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dabigatran (BIBR 953),口服抗凝剂,是可逆的,竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂,Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。
    Dabigatran (Standard)
  • HY-114603B
    Efegatran di(hydrochloride) Inhibitor
    Efegatran (LY 294468) dihydrochloride 是一种凝血酶 (thrombin) 抑制剂,可抑制血小板聚集,并发挥抗凝和抗血栓活性。
    Efegatran di(hydrochloride)
  • HY-17567B
    Heparin Lithium salt

    肝素锂

    Inhibitor
    Heparin Lithium salt 是一种抗凝剂,可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合。Heparin Lithium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
    Heparin Lithium salt
  • HY-10274
    Dabigatran etexilate

    达比加群酯

    Inhibitor 99.84%
    Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是具有口服活性的 Dabigatran (一种凝血酶抑制剂) 的前体。Dabigatran etexilate 具有抗凝作用,可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。
    Dabigatran etexilate
  • HY-10163
    Dabigatran

    达比加群

    Inhibitor 98.05%
    Dabigatran (BIBR 953),口服抗凝剂,是可逆的,竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂,Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。
    Dabigatran
  • HY-10264
    Edoxaban

    依度沙班

    Inhibitor 99.81%
    Edoxaban (DU-176b) 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂,对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
    Edoxaban
  • HY-P1929
    Bivalirudin

    比伐卢定

    Inhibitor 99.93%
    Bivalirudin,一种肽类抗凝剂,是直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂,可在侵入性心脏病,特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。
    Bivalirudin
  • HY-109509
    Enoxaparin

    依诺肝素钠

    Inhibitor
    Enoxaparin (PK 10169) 是一种低分子肝素 (LMWH) 衍生物。Enoxaparin 通过抗凝血酶 III 发挥其抗凝血 (anticoagulant) 活性,抗凝血酶 III 是一种内源性 Xa 因子和凝血酶 IIa (thrombin IIa) 的抑制剂。Enoxaparin 可通过抗氧化 (antioxidant) 和抗炎 (anti-inflammatory) 作用保护大鼠海马区免受 TBI 损伤。Enoxaparin 可用于深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞、外伤性脑损伤 (TBI) 和 COVID-19 的研究。
    Enoxaparin
  • HY-15664
    Bivalirudin TFA

    三氟醋酸比伐卢定

    Inhibitor 99.89%
    Bivalirudin TFA 是20个氨基多肽,可逆地抑制凝血酶。
    Bivalirudin TFA
  • HY-B0209
    Metolazone

    美托拉宗

    Inhibitor 98.02%
    Metolazone (SR-720-22) 可抗心力衰竭和高血压。
    Metolazone
  • HY-10274A
    Dabigatran etexilate mesylate

    甲磺酸达比加群酯

    Inhibitor 99.93%
    Dabigatran etexilate mesylate (BIBR 1048MS) 是具有口服活性的 Dabigatran (一种凝血酶抑制剂)的前体。Dabigatran etexilate mesylate 具有抗凝作用,可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。
    Dabigatran etexilate mesylate
  • HY-B0375A
    Argatroban monohydrate

    阿加曲班一水合物

    Inhibitor 99.98%
    Argatroban (monohydrate) (MD-805 (monohydrate)) 是 thrombin 选择性抑制剂。
    Argatroban monohydrate
  • HY-114164A
    Human α-Thrombin

    人 α-凝血酶; 人凝血酶; IIa因子

    Human α-thrombin 是一种多功能丝氨酸蛋白酶,在凝血途径中发挥着关键作用。Human α-thrombin 裂解纤维蛋白原并将其转化为纤维蛋白。Human α-thrombin 可以刺激血小板活化并稳定纤维蛋白聚合物。
    Human α-Thrombin
  • HY-P2813
    Hirudin

    水蛭素

    Inhibitor
    Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。Hirudin 具有较强的抗血栓、伤口修复、抗纤维化、抗肿瘤和抗高尿酸血症作用。Hirudin 还会影响糖尿病并发症、脑出血等。
    Hirudin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种