2. 诱导疾病模型产品 Metabolic Enzyme/Protease
  3. 心血管系统疾病模型 Thrombin
  4. 溶栓模型
  5. Argatroban monohydrate

Argatroban monohydrate  (Synonyms: 阿加曲班一水合物; MD-805 monohydrate; MCI-9038 monohydrate; Argipidine monohydrate)

目录号: HY-B0375A 纯度: 99.98%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Argatroban (monohydrate) (MD-805 (monohydrate)) 是 thrombin 选择性抑制剂。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Argatroban monohydrate Chemical Structure

Argatroban monohydrate Chemical Structure

CAS No. : 141396-28-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥349
In-stock
10 mg ￥491
In-stock
25 mg ￥824
In-stock
50 mg ￥1211
In-stock
100 mg ￥1788
In-stock
200 mg ￥2663
In-stock
500 mg   询价  
1 g   询价  

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Customer Review

Other Forms of Argatroban monohydrate:

Argatroban monohydrate 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Argatroban (monohydrate) (MD-805 (monohydrate)) is a direct, selective thrombin inhibitor.

IC50 & Target

Thrombin[1].
体外研究
(In Vitro)

Argatroban (0.5-2 μg/kg/min) 可用于修复多器官损伤相关的外伤性主动脉破裂[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Argatroban monohydrate 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Argatroban (monohydrate) is suitable for creating animal models to form endogenous intestinal thrombi. In rats that have undergone hepatectomy, the pharmacokinetic parameters of Argatroban, such as area under the curve, volume of distribution, and elimination half-life, are significantly increased. Argatroban is converted from the 21-(R) isomer to the 21-(S) enantiomer in the kidneys, the latter exhibiting greater antithrombotic activity and potentially being more readily cleared by the liver[4].

Induction of Thrombolysis[3]
Background
Argatroban is a specific thrombin inhibitor that inhibits thrombin activity in animals to establish thrombolysis models.
Specific Mmodeling Methods
Mice: Six-to-eight weeks old C57BL/6 mice
Administration: 30 mg/kg • SC • daily for 16 weeks.
Note
Rats were allowed drinking water ad libitum and were fasted overnight prior to the thrombolysis experiments.
Modeling Indicators
Relative rate of thrombus dissolution &darr.
Correlated Product(s): Tranexamic acid (HY-B0149)
Opposite Product(s): /

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
Clinical Trial
分子量

526.65

Formula

C23H38N6O6S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

阿加曲班一水合物
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (189.88 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : < 0.1 mg/mL (insoluble)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8988 mL 9.4940 mL 18.9879 mL
5 mM 0.3798 mL 1.8988 mL 3.7976 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.75 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Argatroban monohydrate 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8988 mL 9.4940 mL 18.9879 mL 47.4699 mL
5 mM 0.3798 mL 1.8988 mL 3.7976 mL 9.4940 mL
10 mM 0.1899 mL 0.9494 mL 1.8988 mL 4.7470 mL
15 mM 0.1266 mL 0.6329 mL 1.2659 mL 3.1647 mL
20 mM 0.0949 mL 0.4747 mL 0.9494 mL 2.3735 mL
25 mM 0.0760 mL 0.3798 mL 0.7595 mL 1.8988 mL
30 mM 0.0633 mL 0.3165 mL 0.6329 mL 1.5823 mL
40 mM 0.0475 mL 0.2373 mL 0.4747 mL 1.1867 mL
50 mM 0.0380 mL 0.1899 mL 0.3798 mL 0.9494 mL
60 mM 0.0316 mL 0.1582 mL 0.3165 mL 0.7912 mL
80 mM 0.0237 mL 0.1187 mL 0.2373 mL 0.5934 mL
100 mM 0.0190 mL 0.0949 mL 0.1899 mL 0.4747 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Argatroban141396-28-3MD-805MCI-9038Argipidine阿加曲班一水合物MD805MD 805MCI9038MCI 9038ThrombinInhibitorinhibitorinhibit

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