2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Thrombin
  5. Thrombin抑制剂

Thrombin抑制剂

Thrombin抑制剂 (87):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-17567A
    Heparin sodium salt

    肝素钠

    		Inhibitor ≥98.0%
    Heparin sodium salt (Sodium heparin) 是一种抗凝剂，可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合，大大加快了ATIII使凝血酶因子IIa 和 Xa 失活的速度。Heparin sodium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
  • HY-12821
    AEBSF hydrochloride Inhibitor 99.90%
    AEBSF hydrochloride 是丝氨酸蛋白酶 的不可逆抑制剂，可抑制例如胰凝乳蛋白酶，激肽释放酶，纤溶酶，凝血酶和胰蛋白酶。
  • HY-17567C
    Heparin sodium salt (MW 15kDa)

    肝素钠 (MW 15kDa)

    		Inhibitor
    Heparin sodium salt (MW 15kDa) (Sodium heparin (MW 15kDa)) 是一种肝素的聚合物，分子量为 15kDa。Heparin sodium salt 是一种抗凝剂，可与抗凝血酶 III (ATIII) 可逆地结合，大大加快了 ATIII 使 thrombin factor IIa 和 factor Xa 失活的速度。
  • HY-100897
    Sulodexide Inhibitor
    Sulodexide 是口服有效的糖胺聚糖混合物，由低分子量肝素 (80%) 和硫酸皮肤素 (20%) 组成。Sulodexide 通过与抗凝血酶 III (AT III) 和肝素辅因子 II (HC II) 相互作用并抑制凝血酶形成而表现出抗血栓活性。Sulodexide 通过释放组织纤溶酶原激活剂 (tPA) 发挥促纤溶活性。Sulodexide 具有内皮保护和抗炎作用，可改善慢性静脉疾病。
  • HY-162646
    FXIIa-IN-5 Inhibitor
    FXIIa-IN-5 (Compound 4J) 是口服有效的因子 factor XIIa (FXIIa) 的选择性抑制剂，IC50 为 21 nM。FXIIa-IN-5 可抑制内在凝血途径，并在 Carrageenan (HY-125474) 诱发的小鼠血栓形成模型中表现出抗炎和抗血栓活性。FXIIa-IN-5 表现出中等药代动力学特征和轻微毒性 (100 mg/kg)。
  • HY-10163R
    Dabigatran (Standard)

    达比加群 (Standard)

    		Inhibitor
    Dabigatran (Standard)是 Dabigatran 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。
  • HY-17567B
    Heparin Lithium salt

    肝素锂

    		Inhibitor
    Heparin Lithium salt 是一种抗凝剂，可与 抗凝血酶III (ATIII) 可逆地结合。Heparin Lithium salt 显著抑制外泌体-细胞相互作用。
  • HY-10163
    Dabigatran

    达比加群

    		Inhibitor 98.05%
    Dabigatran (BIBR 953)，口服抗凝剂，是可逆的，竞争性的直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，Ki 为 4.5 nM。Dabigatran (BIBR 953) 也抑制凝血酶诱导的血小板聚集 (IC50=10 nM)。
  • HY-10274
    Dabigatran etexilate

    达比加群酯

    		Inhibitor 99.84%
    Dabigatran etexilate (BIBR 1048) 是具有口服活性的 Dabigatran (一种凝血酶抑制剂) 的前体。Dabigatran etexilate 具有抗凝作用，可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。
  • HY-10264
    Edoxaban

    依度沙班

    		Inhibitor 99.81%
    Edoxaban (DU-176b) 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂，对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
  • HY-P1929
    Bivalirudin

    比伐卢定

    		Inhibitor 99.93%
    Bivalirudin，一种肽类抗凝剂，是直接凝血酶 (thrombin) 抑制剂，可在侵入性心脏病，特别是在经皮冠状动脉介入中用于抗凝。
  • HY-109509
    Enoxaparin

    依诺肝素钠

    		Inhibitor
    Enoxaparin (PK 10169) 是一种低分子肝素 (LMWH) 衍生物。Enoxaparin 通过抗凝血酶 III 发挥其抗凝血 (anticoagulant) 活性，抗凝血酶 III 是一种内源性 Xa 因子和凝血酶 IIa (thrombin IIa) 的抑制剂。Enoxaparin 可通过抗氧化 (antioxidant) 和抗炎 (anti-inflammatory) 作用保护大鼠海马区免受 TBI 损伤。Enoxaparin 可用于深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞、外伤性脑损伤 (TBI) 和 COVID-19 的研究。
  • HY-B0209
    Metolazone

    美托拉宗

    		Inhibitor 98.02%
    Metolazone (SR-720-22) 可抗心力衰竭和高血压。
  • HY-15664
    Bivalirudin TFA

    三氟醋酸比伐卢定

    		Inhibitor 99.89%
    Bivalirudin TFA 是20个氨基多肽，可逆地抑制凝血酶。
  • HY-10274A
    Dabigatran etexilate mesylate

    甲磺酸达比加群酯

    		Inhibitor 99.93%
    Dabigatran etexilate mesylate (BIBR 1048MS) 是具有口服活性的 Dabigatran （一种凝血酶抑制剂）的前体。Dabigatran etexilate mesylate 具有抗凝作用，可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。
  • HY-B0375A
    Argatroban monohydrate

    阿加曲班一水合物

    		Inhibitor 99.98%
    Argatroban (monohydrate) (MD-805 (monohydrate)) 是 thrombin 选择性抑制剂。
  • HY-P2813
    Hirudin

    水蛭素

    		Inhibitor
    Hirudin 是一种具有抗凝血特性的凝血酶抑制剂。Hirudin 具有较强的抗血栓、伤口修复、抗纤维化、抗肿瘤和抗高尿酸血症作用。Hirudin 还会影响糖尿病并发症、脑出血等。
  • HY-10787
    Ximelagatran Inhibitor 98.24%
    Ximelagatran (H 376/95) 是一种口服活性凝血酶抑制剂，可选择性和竞争性地抑制游离和凝块结合的凝血酶。Ximelagatran 还是一种抗凝活性分子，具有快速起效的抗凝作用，可预测的，剂量依赖性的药代动力学和药效学。
  • HY-10264B
    Edoxaban tosylate monohydrate

    依度沙班对甲苯磺酸盐一水合物; 伊多塞班对甲苯磺酸盐一水化合物; 艾多沙班对甲苯磺酸盐一水化合物

    		Inhibitor 99.91%
    Edoxaban (DU-176b) monohydrate 是一种具有口服活性、高效、选择性和直接的 Factor Xa (FXa) 抑制剂，对人游离 FXa 和凝血酶原酶的 Ki 值分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban monohydrate 的选择性是其他凝血蛋白酶的 10000 倍以上。Edoxaban monohydrate 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。
  • HY-B0375
    Argatroban

    阿加曲班

    		Inhibitor 99.90%
    Argatroban (MD-805) 是凝血酶选择性抑制剂。
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