2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
  4. Toll-like Receptor (TLR)
  5. TLR7 Isoform

TLR7

 

TLR7 相关产品 (81):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-130797
    TLR7/8 agonist 3 Agonist 99.96%
    TLR7/8 agonist 3 是一种有效的 TLR7/8 激动剂，源于专利文献 WO2016057618，化合物 II。
  • HY-110120
    DSR-6434 Agonist 99.55%
    DSR-6434 是一种有效的选择性的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，对人和小鼠 TLR7 的 EC50 分别为 7.2 nM 和 4.6 nM。DSR-6434 具有很强的抗肿瘤作用。
  • HY-135905
    CL264 Inhibitor 98.63%
    CL264 是一种 TLR7 特异性激动剂，可用于先天免疫信号通路的研究。
  • HY-160229
    ssRNA40 sodium Activator
    ssRNA40 (sodium) 是一种 20 聚体硫代磷酸酯保护富含 U 的单链 RNA 寡核苷酸，来源于 HIV-1 长末端重复序列，通过TLR7/8激活 NK 细胞[1][2]。
  • HY-117602
    TLR7 agonist 3 Agonist 99.90%
    TLR7 agonist 3 (Compound 2) 是一种有效的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂。 TLR7 在免疫激活过程中具有重要作用，可用于开发免疫调节剂。
  • HY-118250
    GSK2245035 Agonist 99.85%
    GSK2245035 是一种高效的，选择性的鼻内 Toll-Like 受体 7 (TLR7) 激动剂，具有优先刺激 1 型干扰素 (IFN) 的特性。GSK2245035 对 IFNα 和TNFα 的 pEC50 分别为 9.3 和 6.5。GSK2245035 有效抑制人外周血细胞培养物中过敏原诱导的 Th2 细胞因子产生。GSK2245035 有用于哮喘的潜力。
  • HY-150736
    ODN 20844 Inhibitor
    ODN 20844，鸟嘌呤修饰的抑制性寡核苷酸 (INH-ODN)，是一种 TLR7 和 TLR9 (Toll-like receptor) 的抑制剂，其亲本为 INH-ODN 2088。ODN 20844 可以破坏 TLR7 和 TLR9 介导的免疫细胞免疫反应。ODN 20844 序列：5'-TCCTGGCGc7GGGAAGT-3'。
  • HY-131945
    CU-115 Antagonist 99.55%
    CU-115 是一种强有力的 TLR8 拮抗剂 (IC50=1.04 µM)，并显示了对 TLR8 选择性高于TLR7 (IC50=>50 µM)。CU-115 降低了由 R-848 激活的 THP-1 细胞 TNF-α 和 IL-1β 的产生。
  • HY-12756
    E6446 Antagonist ≥98.0%
    E6446 是一种有效的、可口服的 TLR7 和 TLR9 拮抗剂，可用于有害炎症反应的研究。E6446 还是强效的 SCD1 抑制剂 (KD: 4.61 μM)，通过 SCD1-ATF3 信号传导显着抑制脂肪形成分化和肝脂肪生成。E6446 还改善高脂饮食 (HFD) 喂养小鼠的肝脏病变，可用于非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 的研究。
  • HY-B0180B
    Imiquimod maleate

    马来酸咪喹莫特

    		Agonist 99.25%
    Imiquimod maleate (R 837 maleate) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod maleate 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod maleate 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
  • HY-139017
    TLR7/8 agonist 4 Agonist 99.04%
    TLR7/8 agonist 4 (compound 41) 是一种有效的 TLR7/8 激动剂。TLR7/8 agonist 4 具有抗癌活性。
  • HY-111786
    LHC-165 Agonist ≥98.0%
    LHC-165 是一种有效的 Toll 样受体 7 (TLR7)) 激动剂。LHC-165 有研究实体肿瘤的潜力。
  • HY-13740G
    Resiquimod (GMP) Agonist
    Resiquimod (R848) (GMP) 是 GMP 级别的 Resiquimod (HY-13740)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Resiquimod 是一种 Toll 样受体 7 和 8 (TLR7/TLR8) 激动剂。Resiquimod (GMP) 可诱导人 mMDSC 分化成熟为炎性巨噬细胞。
  • HY-115400
    1V209 Agonist 99.67%
    1V209 (TLR7 agonist T7) 是 Toll-like receptor 7 (TLR7) 激动剂，具有抗肿瘤作用。1V209 可与各种多糖缀合，以改善其水溶性，增强功效并保持低毒性。
  • HY-100176
    PF-4878691 Agonist 99.89%
    PF-4878691 (3M-852A) 是一种有口服活性的 TLR7 激动剂。PF-4878691 具有固有免疫应答活性，对 HCV 具有抗病毒作用，可用于肿瘤的研究。
  • HY-110207
    SM-324405 Agonist 98.52%
    SM-324405 是 TLR7 的激动剂 (EC50 = 50 nM)，其对人和大鼠 TLR7 的 pEC50 值分别为 7.3 和 6.6。SM-324405 用于过敏性疾病的免疫研究。Antedrug 被定义为一种局部活性化合物，在进入循环后迅速代谢为非活性形式，并通过在血浆环境中失去激动活性来防止全身毒性。
  • HY-111582
    BBIQ Agonist 99.85%
    BBIQ 是一种咪唑喹啉化合物，也是一种有效且选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，对人 TLR7 的 EC50 为 59.1 nM。BBIQ 还是一种功能强大的疫苗佐剂，可增强机体的先天免疫应答。
  • HY-111358
    TLR7 agonist 1 Agonist 98.95%
    TLR7 agonist 1 是有效，选择性，可口服的 TLR7 激动剂，IC50为 90 nM。
  • HY-128799A
    CL097 hydrochloride Agonist 99.90%
    CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。
  • HY-153071
    TLR7 agonist 6 Agonist 98.08%
    TLR7 agonist 6 (compound IIb-19) 是一种 TLR7 激动剂，EC50=1.0 nM。
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