1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. Toll-like Receptor (TLR)

Toll-like Receptor (TLR) (Toll样受体)

Toll-like receptors (TLRs) are a class of proteins that play a key role in the innate immune system. They are single, membrane-spanning, non-catalytic receptors usually expressed in sentinel cells such as macrophages and dendritic cells, that recognize structurally conserved molecules derived from microbes. Once these microbes have breached physical barriers such as the skin or intestinal tract mucosa, they are recognized by TLRs, which activate immune cell responses. The TLRs include TLR1, TLR2, TLR3, TLR4, TLR5, TLR6, TLR7, TLR8, TLR9, TLR10, TLR11, TLR12, and TLR13. Toll-Like Receptors (TLRs) play a critical role in the early innate immune response to invading pathogens by sensing microorganism and are involved in sensing endogenous danger signals. TLRs are evolutionarily conserved receptors are homologues of the Drosophila Toll protein, discovered to be important for defense against microbial infection. TLRs recognize highly conserved structural motifs known as pathogen-associated microbial patterns (PAMPs), which are exclusively expressed by microbial pathogens.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-17589A
    Chloroquine

    氯喹

    Inhibitor 99.82%
    Chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
    Chloroquine
  • HY-D1056
    Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5

    脂多糖

    Activator
    Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 是从 E. coli O55:B5 中提取的内毒素,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 激活免疫细胞的 TLR-4。Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 可以引起大鼠体温变化,且具有剂量和血清型特异性,Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5 导致大鼠体温多相性和非剂量依赖性升高。
    Lipopolysaccharides, from E. coli O55:B5
  • HY-13740
    Resiquimod

    雷西莫特

    Agonist 99.95%
    Resiquimod是一种Toll样受体7和8 (TLR7/TLR8) 的激动剂, 诱导细胞因子如TNF-α,IL-6和IFN-α的上调。
    Resiquimod
  • HY-11109
    Resatorvid

    瑞沙托维

    Inhibitor 99.95%
    Resatorvid (TAK-242) 是一种选择性的 TLR4 信号传导抑制剂。Resatorvid 抑制 NOTNF-αIL-6 的产生,其 IC50 值分别为 1.8 nM,1.9 nM,1.3 nM。Resatorvid 下调 TLR4 下游信号分子 MyD88 和 TRIF 的表达。Resatorvid 抑制自噬 (autophagy),并在各种炎症性疾病中起关键作用。
    Resatorvid
  • HY-107202
    Polyinosinic-polycytidylic acid Agonist 99.40%
    Polyinosinic-polycytidylic acid (Poly(I:C)) 是双链 RNA 的合成类似物,是一种 TLR3 和视黄酸诱导型基因 I 受体 (RIG-IMDA5) 的激动剂。Polyinosinic-polycytidylic acid 可以用作疫苗佐剂,以增强先天性和适应性免疫反应,并改变肿瘤的微环境,还可以直接触发癌细胞发生凋亡 (apoptosis)。
    Polyinosinic-polycytidylic acid
  • HY-D1056A1
    Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4

    脂多糖,来源于大肠杆菌O111:B4

    Lipopolysaccharides 是一种脂多糖内毒素和 TLR-4 激活剂,可激活免疫系统的致病相关分子模式 (PAMP) 和诱导细胞分泌迁移体。Lipopolysaccharides 能够从革兰氏阴性菌外膜的外叶中提取得到,由一个抗原 O-特异性链、一个核心寡糖和脂质 A 构成。Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4 是来源于大肠杆菌 K-235 的内毒素。
    Lipopolysaccharides, from E. coli O111:B4
  • HY-D1056B3
    Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae

    脂多糖,来源于肺炎克雷伯氏杆菌

    Activator
    Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae 是一种脂多糖内毒素。Lipopolysaccharides, from Klebsiella 由三个部分组成:脂质 A、核心寡糖和 O 特异性抗原或 O 侧链。在平滑型 LPS 中,核心区域分为两个区域:靠近脂质 A 的内核和提供 O 抗原附着位点的外核。Klebsiella pneumoniae 的脂多糖在 O-3 位置可以将 l,d-HeppII 替换为α -d-半乳糖醛酸残基 (α-d-GalpA) 残基,在大多数研究的肠杆菌科 (Enterobacteriaceae) 中,核心 LPS 包含内核磷酸化修饰,但 Klebsiella pneumoniae 的核心 LPS 没有这种修饰。特殊的核心结构在 Klebsiella pneumoniae 外膜通透性和发病机制中发挥重要作用。
    Lipopolysaccharides, from Klebsiella pneumoniae
  • HY-150217A
    CpG ODN 10101 sodium
    CpG ODN 10101 sodium 是一种合成寡脱氧核苷酸 (ODN),是一种 Toll 样受体 9 (TLR9) 激动剂。 当与 HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2) 结合使用时,CpG ODN 10101 sodium 是一种有效的体外细胞因子/趋化因子表达诱导剂。 CpG ODN 10101 sodium 诱导树突状细胞 (DC) 分泌 IFN 并刺激 B 细胞。CpG ODN 10101 sodium 具有抗病毒和免疫调节特性,可影响慢性 HCV 感染。
    CpG ODN 10101 sodium
  • HY-17589
    Chloroquine phosphate

    磷酸氯喹

    Inhibitor 99.89%
    Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagytoll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。
    Chloroquine phosphate
  • HY-W031727
    Hydroxychloroquine

    羟氯喹; 羟基氯喹

    Inhibitor ≥98.0%
    Hydroxychloroquine (HCQ) 是一种合成的口服抗疟药,可用于疟疾和自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮和类风湿关节炎)的研究。Hydroxychloroquine是一种有效的自噬流动性抑制剂 (autophagic flux inhibitor) ,具有抗病毒活性 (如 SARS-CoV-2 病毒), 可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。
    Hydroxychloroquine
  • HY-B0180
    Imiquimod

    咪喹莫特

    Agonist 99.96%
    Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。
    Imiquimod
  • HY-100461
    C29 Inhibitor ≥98.0%
    C29 是一种 Toll-like receptor 2 (TLR2) 抑制剂。C29 阻断 hTLR2/1 和 hTLR2/6 信号,IC50 值分别为 19.7 和 37.6 μM。
    C29
  • HY-153808
    Complete Freund's adjuvant (CFA)

    完全弗氏佐剂

    Complete Freund's adjuvant (CFA) 是因发现者 Jules T. Freund 而获名的、与抗原乳化的免疫佐剂,用于增强动物对抗原 (antigen) 的免疫反应。Complete Freund's adjuvant (CFA) 也是 Th1 型免疫反应的诱导剂和 TLR 配体。Complete Freund's adjuvant (CFA) 包含热杀死的非活性化结核杆菌,并由石蜡油包水乳剂组成。Complete Freund's adjuvant (CFA) 刺激强烈且持久的免疫反应,可用于诱导小鼠的持续性炎症疼痛模型、实验性自身免疫性心肌炎 (EAM) 模型等。Incomplete Freund's adjuvant (IFA) (HY-153808A) 是 Freund's Adjuvant 的另一种类型,刺激的免疫反应较弱。
    Complete Freund's adjuvant (CFA)
  • HY-B1370
    Hydroxychloroquine sulfate

    硫酸羟氯喹

    Inhibitor 99.99%
    Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) 是一种合成的抗疟疾剂,也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。
    Hydroxychloroquine sulfate
  • HY-P1180A
    Pam3CSK4 TFA Agonist 99.66%
    Pam3CSK4 TFA 是一种 Toll 样受体 1/2 (TLR1/2) 激动剂,对人 TLR1/2 的 EC50 为 0.47 ng/mL。
    Pam3CSK4 TFA
  • HY-108473
    CU-CPT 4a Inhibitor 99.34%
    CU-CPT 4a (TLR3-IN-1) 是一种有效、高选择性的 TLR3 信号抑制剂。CU-CPT 4a 抑制由 TLR3/dsRNA 复合物介导的下游信号通路的表达,包括 TNF-α 和 IL-1β。
    CU-CPT 4a
  • HY-134581
    Enpatoran Inhibitor 99.77%
    Enpatoran (M5049) 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂,在HEK293 细胞中,其IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran 对 TLR3, TLR4TLR9 无活性。Enpatoran 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran 在体内的表现出良好的药代动力学特性。Enpatoran 可用于先天性和适应性自身免疫阻断的相关研究。
    Enpatoran
  • HY-146245
    ODN 1826 Agonist
    ODN 1826 (CpG 1826) 为 B 类 CpG ODN (寡脱氧核苷酸),是一种 TLR9 激动剂。ODN 1826 促进细胞凋亡 Apoptosis。ODN 1826 是一种极好的免疫刺激剂,具有抗肿瘤活性。ODN 1826 有保护心脏作用。ODN 1826 序列:5’-tccatgacgttcctgacgtt-3’。
    ODN 1826
  • HY-150218
    Agatolimod sodium Agonist
    Agatolimod sodium (ODN 2006) 是一种 B 类 CpG ODN,是一种 TLR9 激动剂。Agatolimod sodium 可作为疫苗佐剂使用,可用于癌症的研究。序列: 5’-TCGTCGTTTTGTCGTTTTGTCGTT-3’。
    Agatolimod sodium
  • HY-129522
    Sulfo-ara-F-NMN Activator 99.36%
    Sulfo-ara-F-NMN (CZ-48) 是一种烟酰胺单核苷酸 (NMN) 的类似物。Sulfo-ara-F-NMN 选择性激活 SARM1,但抑制 CD38 (IC50 约为 10 μM)。Sulfo-ara-F-NMN 诱导细胞内环状 ADP-核糖 (cADPR) 的产生。
    Sulfo-ara-F-NMN
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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