2. Signaling Pathways
  3. Cell Cycle/DNA Damage
  4. Topoisomerase
  5. Topoisomerase抑制剂

Topoisomerase抑制剂

Topoisomerase Isoform Comparison

Topoisomerase抑制剂 (502):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15142
    Doxorubicin hydrochloride

    盐酸阿霉素

    		Inhibitor 99.90%
    Doxorubicin hydrochloride (Hydroxydaunorubicin hydrochloride; ADR) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。
  • HY-13629
    Etoposide

    依托泊苷

    		Inhibitor 99.94%
    Etoposide (VP-16; VP-16-213) 是一种常用的抗肿瘤化疗剂。Etoposide 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，从而抑制 DNA 复制。Etoposide 诱导细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
  • HY-13631A
    Exatecan mesylate

    依喜替康甲磺酸盐

    		Inhibitor 99.96%
    Exatecan mesylate (DX8951f) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。
  • HY-13631D
    Dxd Inhibitor 99.30%
    Dxd (Exatecan derivative for ADC) 是一种有效的 DNA topoisomerase I 抑制剂，IC50 值为 0.31 μM，可用作靶作用于 HER2 的 抗体偶联药物 ADC (DS-8201a) 的有效载荷。
  • HY-13704
    SN-38 Inhibitor 99.89%
    SN-38 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂伊立替康的活性代谢产物。SN-38 抑制 DNA 合成和 RNA 合成的 IC50 分别为 0.077 和 1.3 μM。SN-38 是 sacituzumab govitecan (HY -132254) 的有效载荷。
  • HY-164152A
    ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 8) Inhibitor
    ADC Control Human IgG1-Deruxtecan (DAR 8) 是一种人源单克隆抗体，是 ADC human IgG1-Deruxtecan 的同型对照且可以抑制 DNA topoisomerase I。其中抗体部分是 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)，ADC 毒性分子和 linker 部分是 Deruxtecan (HY-13631E)。
  • HY-164792
    DBCO-PEG3-VC-Exatecan Inhibitor
    DBCO-PEG3-VC-Exatecan (compound 25) 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 (Drug-Linker Conjugate for ADC)，由 ADC linker (DBCO-PEG3-VC) 和 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂 Exatecan (HY-13631) 偶联而成。
  • HY-B0330R
    Levofloxacin (Standard)

    左氧氟沙星 (标准品);

    		Inhibitor 99.96%
    Levofloxacin (Standard) 是 Levofloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Levofloxacin ((-)-Ofloxacin) 是一种具有口服活性的抗生素，对革兰氏阳性和阴性细菌均有抑制效果。Levofloxacin 抑制 DNA 促旋酶（DNA gyrase）和拓扑异构酶 IV（topoisomerase IV）。Levofloxacin 可用于慢性牙周炎、气道炎症和 BK 病毒血症的研究。Levofloxacin 具有抗正痘活性。
  • HY-16560
    Camptothecin

    喜树碱

    		Inhibitor 99.86%
    Camptothecin (CPT)，一种生物碱，是一种 DNA topoisomerase I (Topo I) 抑制剂，其 IC50 值为 679 nM。Camptothecin (CPT) 对结直肠癌、乳腺癌、肺癌和卵巢癌具有强大的抗肿瘤活性，通过改变人类癌细胞中的 miRNA 表达模式来调节 hypoxia-inducible factor-1α (HIF-1α) 活性。
  • HY-16562
    Irinotecan

    伊立替康

    		Inhibitor 99.97%
    Irinotecan ((+)-Irinotecan) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
  • HY-13631
    Exatecan

    依喜替康

    		Inhibitor 99.93%
    Exatecan (DX-8951) 是一种 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，IC50 值为 2.2 μM (0.975 μg/mL)，可用于癌症研究。
  • HY-13768A
    Topotecan hydrochloride

    盐酸拓扑替康

    		Inhibitor 99.89%
    Topotecan Hydrochloride (SKF 104864A Hydrochloride) 是具有抗癌活性的 拓扑异构酶I 抑制剂。
  • HY-13062
    Daunorubicin hydrochloride

    盐酸柔红霉素

    		Inhibitor 99.67%
    Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。
  • HY-13502
    Mitoxantrone

    米托蒽醌

    		Inhibitor 99.58%
    Mitoxantrone 是一种有效的拓扑异构酶II (topoisomerase II) 抑制剂。Mitoxantrone 也可抑制蛋白激酶 C (PKC)，其 IC50 值为 8.5 μM。Mitoxantrone 诱导 B- 慢性淋巴细胞白血病 (B-CLL) 细胞凋亡 (apoptosis)。Mitoxantrone 具有抗肿瘤活性。Mitoxantrone 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性，对牛痘和猴痘的 EC50 分别为 0.25 μM 和 0.8 μM。
  • HY-42487
    Exatecan Intermediate 1

    依喜替康中间体

    		Inhibitor 99.99%
    Exatecan Intermediate 1 (compound 6) 是 Exatecan (DX-8951, HY-13631) 中间体。Exatecan 是一种抗癌剂，属于喜树碱类似物。Exatecan 可作为 ADC 的细胞毒性成分，通过与 DNA 发生相互作用来干扰肿瘤细胞的增殖和分裂，从而抑制肿瘤的生长。Exatecan 主要用于卵巢癌、肺癌和乳腺癌等多种癌症的研究。
  • HY-13624A
    Epirubicin hydrochloride

    盐酸表柔比星

    		Inhibitor 99.16%
    Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物，能够抑制 Topoisomerase，起到抗肿瘤的作用。Epirubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin hydrochloride 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。
  • HY-18258
    Berberine chloride

    盐酸小檗碱

    		Inhibitor 99.69%
    Berberine chloride 是一种生物碱，常用作抗生素。Berberine chloride 诱导活性氧 (ROS) 生成并抑制 DNA 拓扑异构酶 (topoisomerase)。抗肿瘤特性。
  • HY-16562A
    Irinotecan hydrochloride

    伊立替康盐酸盐

    		Inhibitor 99.89%
    Irinotecan hydrochloride ((+)-Irinotecan hydrochloride) 是一种拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于结肠癌和直肠癌的研究。
  • HY-B0356
    Ciprofloxacin

    环丙沙星

    		Inhibitor 99.94%
    Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。
  • HY-141598
    Datopotamab deruxtecan Inhibitor 99.54%
    Datopotamab deruxtecan (DS-1062; Dato-DXd) 是一种滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 导向的抗体活性分子偶联物 (ADC)。Datopotamab deruxtecan 具有强大的抗肿瘤活性。
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