Antibiotic (抗生素)

Antibiotic

抗生素 (Antibiotic) 是由微生物、动物或植物产生的一类次级代谢产物，具有抗菌、抗真菌、驱虫、抗肿瘤或免疫抑制等活性，结构类型丰富，如β-内酰胺类、大环内酯类和聚醚类。作为抗生素的主要来源，链霉菌、青霉菌和海洋生物产生各种具有商业价值的聚酮化合物，包括众所周知的活性范围广泛的大环内酯类、多烯类和聚醚类抗生素。青霉素、头孢菌素、链霉素和四环素等抗生素可用于治疗人类和动物疾病。然而，抗生素耐药性也对全球公共卫生构成了日益严重的威胁。

Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.

Antibiotic 亚型特异性产品:

Antibiotic Isoform Comparison

Antibiotic 相关产品 (2710)
Antibiotic Isoform Comparison

By Effects:	Control (2) 抑制剂 (65) 调节剂 (1) 化学品 (2)

Cat. No.	Product Name	Effect	Purity	Chemical Structure

HY-P1649B

SPR741 acetate		99.55%
SPR741 acetate (NAB741 acetate) 是衍生自多粘菌素 B 的阳离子肽，是一种增效剂分子。SPR741 acetate 可提高革兰氏阴性细菌外膜的通透性，用于抑制严重的革兰氏阴性细菌感染。SPR741 acetate 抑制具有多重耐药性的革兰氏阴性细菌。当与抗生素结合使用时，SPR741 acetate 具有扩展抗生素活性谱的能力。

HY-B0277

Vidarabine 阿糖腺苷		99.35%
Vidarabine (Ara-A) 是核苷类抗生素，分离自链霉菌，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。Vidarabine 对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC₅₀ 值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。Vidarabine 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 活性。

HY-10392

Sutezolid		99.50%
Sutezolid (PNU-100480) 是一种具有口服活性恶唑烷酮抗菌剂，通过抑制细菌蛋白质合成发挥作用。Sutezolid 具有较强的抗分枝杆菌活性，用于耐药结核病的研究。

HY-14865B

Omadacycline tosylate 奥马环素		99.37%
Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-B1374

Florfenicol 氟苯尼考		99.73%
Florfenicol ((-)-Florfenicol) 是一种口服有效的广谱抑菌抗生素，具有抗炎、促细胞凋亡、调节免疫反应等功能。

HY-B0885

Econazole 益康唑		99.93%
Econazole是一抗真菌化合物。

HY-150523

Ristocetin		≥98.0%
Ristocetin 是一种糖肽抗生素 (antibiotic)。Ristocetin 可诱导血小板聚集。Ristocetin 可用于 Von Willebrand 病的研究。

HY-B0778

Milbemycin oxime 米尔贝肟		99.52%
Milbemycin oxime 是一种具有口服活性的大环内酯，具有广谱抗寄生虫活性。Milbemycin oxime 由分别对应 Milbemycin A4 和 A3 的肟衍生物组成，是一种肟的混合物。Milbemycin oxime 可以结合谷氨酸门控的氯离子通道，对肠道线虫、肺/心脏蠕虫具有抑制效力。

HY-B1920

Josamycin 交沙霉素		≥98.0%
Josamycin (EN-141) 是一种具有口服活性的大环内酯类抗生素，对多种病原体，比如细菌 (bacteria) 具有抗菌活性。 Josamycin (EN-141) 对核糖体的解离常数 K_d 为 5.5 nM。

HY-15311

Avermectin B1 阿维菌素 B1		98.36%
Avermectin B1 (Abamectin) 是阿维菌素 (avermectin) 的两个相似片段的混合物。Avermectin B1 是一种口服抗感染剂，可用于寄生虫、害虫、农牧业的研究。Avermectin B1 还可以诱导 ROS 的产生，并产生细胞毒性 (cytotoxicity)、诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。

HY-14865

Omadacycline		99.85%
Omadacycline (PTK 0796) tosylate，首创的具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline tosylate 通过与 30S 核糖体亚基结合来抑制细菌蛋白质的合成。Omadacycline tosylate 对多种细菌表现出活性，包括好氧和厌氧革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌，非典型病原体。Omadacycline tosylate 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

HY-B1864B

Kasugamycin hydrochloride hydrate 春雷霉素盐酸盐水合物		99.76%
Kasugamycin hydrochloride hydrate (Ksg hydrochloride hydrate) 是一种可以结合 30s 和 70s 核糖体但不能结合 50s 亚基的抗生素。Kasugamycin hydrochloride hydrate (Ksg hydrochloride hydrate) 模拟 mRNA 核苷酸破坏 tRNA 结合并抑制典型翻译起始。

HY-B1828A

Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 盐酸大观霉素五水合物		≥98.0%
Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 是一种广谱抗生素，可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的生长。Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 通过特异靶向细菌核糖体，干扰蛋白质合成。Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate 也是 td 内含子 RNA 的非竞争性抑制剂，K_i 为 7.2 mM。

HY-10980

Tavaborole 他伐硼罗		98.01%
Tavaborole (AN-2690) 是一种抗真菌剂，能够抵抗毛癣菌属，有效抗甲真菌病的作用。

HY-B0449

Methacycline hydrochloride 盐酸美他环素		99.71%
Methacycline hydrochloride 是一种四环素抗生素，可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline hydrochloride 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂，具有用于肺纤维化研究的潜力。

HY-B0027

Valnemulin hydrochloride 盐酸沃尼妙林		98.03%
Valnemulin hydrochloride 是口服有效的截短侧耳素抗生素，其通过结合 50s 核糖体亚基中的肽基转移酶来抑制细菌中的蛋白质合成。Valnemulin hydrochloride 在实验性牛支原体感染犊牛模型中可以有效地消除肺中的牛分枝杆菌。Valnemulin hydrochloride 可以降低流行性兔肠病的死亡率，对兔子的生长性能无不良影响。

HY-A0166A

Cilastatin sodium 西司他丁钠		98.84%
Cilastatin sodium (MK0791 sodium) 是一种可逆的竞争性的肾脏脱氢肽酶 I (renal dehydropeptidase I) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.1 μM。Cilastatin sodium 抑制细菌金属叶内酰胺酶 CphA 的 IC₅₀ 为 178 μM。Cilastatin sodium 可用作抗菌辅助剂。

HY-B0334A

Sulbactam sodium 舒巴坦钠		99.64%
Sulbactam (CP45899) sodium 是一种竞争性、不可逆的 β-内酰胺酶 (beta-lactamase) 抑制剂。Sulbactam sodium 具有抗菌活性，抑制耐多药不动杆菌-鲍曼不动杆菌复合物。

HY-17586

Dalbavancin hydrochloride 盐酸达巴万星		99.91%
Dalbavancin hydrochloride(MDL-63397 hydrochloride) 是一种半合成的脂糖肽抗生素，对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin hydrochloride 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC₉₀ 分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。

HY-B1360

Chlorquinaldol 氯喹那多		99.47%
Chlorquinaldol (Chloquinan) 是一种抗菌剂, 有潜力用于局部皮肤病症和阴道感染的研究。Chlorquinaldol 是 β-catenin/TCF4 抑制剂，显示出抗癌细胞增殖、抗迁移和诱导凋亡 (apoptosis) 的活性。

Antibiotic Isoform Comparison

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