2. Anti-infection
  3. Bacterial Antibiotic
  4. Methacycline hydrochloride

Methacycline hydrochloride  (Synonyms: 盐酸美他环素)

目录号: HY-B0449 纯度: 99.42%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Methacycline hydrochloride 是一种四环素抗生素，可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline hydrochloride 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂，具有用于肺纤维化研究的潜力。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Methacycline hydrochloride Chemical Structure

Methacycline hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 3963-95-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥770
In-stock
100 mg ￥700
In-stock
200 mg ￥1050
In-stock
500 mg ￥2100
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Methacycline hydrochloride is a tetracycline antibiotic and can inhibits bacterial protein synthesis. Methacycline hydrochloride is a potent epithelial-mesenchymal transition (EMT) inhibitor. Methacycline hydrochloride blocks EMT in vitro and fibrogenesis in vivo without directly affecting TGF-β1 Smad signaling. Methacycline hydrochloride is an antimicrobial and has the potential for pulmonary fibrosis[1].

IC50 & Target

Tetracycline

 

体外研究
(In Vitro)

Methacycline hydrochloride 是 A549 EMT 的抑制剂，IC50 约为 5 μM[1]。
在体外，Methacycline hydrochloride (10，20 μM；持续 48 小时) 抑制 TGF-β1 诱导的原发性肺泡上皮细胞的 α-平滑肌肌动蛋白、Snail1 和胶原蛋白 I。Methacycline hydrochloride 抑制 TGF-β1 诱导的非 Smad 通路，包括 c-Jun N-末端激酶、p38 和 Akt 激活，但不抑制 Smad 或 β-catenin 转录活性。Methacycline 对基线 c-Jun N 末端激酶、p38 或 Akt 活性或肺成纤维细胞的 TGF-β1 的反应没有影响[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Methacycline hydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

在体内，Methacycline hydrochloride (100 mg/kg/天；腹腔注射；在气管内注射博来霉素后 10 天开始) 可提高第 17 天的存活率。博来霉素诱导的典型 EMT 标记物、Snail1、Twist1、胶原蛋白 I，以及纤连蛋白和 mRNA，被 Methacycline hydrochloride 减弱 (第 17 天)[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

478.88

Formula

C22H23ClN2O8
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

中文名称

盐酸美他环素；盐酸甲烯土霉素
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (104.41 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 6.67 mg/mL (13.93 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.0882 mL 10.4410 mL 20.8821 mL
5 mM 0.4176 mL 2.0882 mL 4.1764 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.22 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.71%

COA (293 KB) HNMR (198 KB) LCMS (444 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Methacycline hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.0882 mL 10.4410 mL 20.8821 mL 52.2051 mL
5 mM 0.4176 mL 2.0882 mL 4.1764 mL 10.4410 mL
10 mM 0.2088 mL 1.0441 mL 2.0882 mL 5.2205 mL
DMSO 15 mM 0.1392 mL 0.6961 mL 1.3921 mL 3.4803 mL
20 mM 0.1044 mL 0.5221 mL 1.0441 mL 2.6103 mL
25 mM 0.0835 mL 0.4176 mL 0.8353 mL 2.0882 mL
30 mM 0.0696 mL 0.3480 mL 0.6961 mL 1.7402 mL
40 mM 0.0522 mL 0.2610 mL 0.5221 mL 1.3051 mL
50 mM 0.0418 mL 0.2088 mL 0.4176 mL 1.0441 mL
60 mM 0.0348 mL 0.1740 mL 0.3480 mL 0.8701 mL
80 mM 0.0261 mL 0.1305 mL 0.2610 mL 0.6526 mL
100 mM 0.0209 mL 0.1044 mL 0.2088 mL 0.5221 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Methacycline3963-95-9盐酸美他环素盐酸甲烯土霉素BacterialAntibioticepithelial-mesenchymaltransitionEMTfibrogenesisTGF-β1Smadpulmonaryfibrosisc-JunN-terminalkinasep38AktInhibitorinhibitorinhibit

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Methacycline hydrochloride
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