2. Anti-infection
  3. Fungal Antibiotic
  4. Econazole

Econazole  (Synonyms: 益康唑; (±)-Econazol)

目录号: HY-B0885 纯度: 99.93%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Econazole是一抗真菌化合物。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Econazole Chemical Structure

Econazole Chemical Structure

CAS No. : 27220-47-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥440
In-stock
500 mg ￥400
In-stock
1 g   询价  
5 g   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Econazole is an antifungal compound of the imidazole class.

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HEK-293T IC50
11.2 μM
Compound: Econazole
Inhibition of mouse Ido1 transfected in HEK293T cells using L-tryptophan as substrate assessed as kynurenine formation after 45 mins by spectrophotometric analysis
Inhibition of mouse Ido1 transfected in HEK293T cells using L-tryptophan as substrate assessed as kynurenine formation after 45 mins by spectrophotometric analysis
[PMID: 23122865]
HEK-293T IC50
7.6 μM
Compound: Econazole
Inhibition of mouse Ido2 transfected in HEK293T cells using L-tryptophan as substrate assessed as kynurenine formation after 45 mins by spectrophotometric analysis
Inhibition of mouse Ido2 transfected in HEK293T cells using L-tryptophan as substrate assessed as kynurenine formation after 45 mins by spectrophotometric analysis
[PMID: 23122865]
K562 CC50
70 μM
Compound: 3, econazole
Cytotoxicity against human K562 cells after assessed as reduction of cell viability 24 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human K562 cells after assessed as reduction of cell viability 24 hrs by MTT assay
[PMID: 18529046]
MDA-MB-231 IC50
17 μM
Compound: 5
Inhibition of Orai1-mediated store operated Ca2+ entry in human MDA-MB-231 cells assessed as reduction in BAPTA-induced Ca2+ depletion-stimulated SOCE activity preincubated for 15 mins followed by BAPTA addition in presence of extracellular Ca2+ by PBX-ba
Inhibition of Orai1-mediated store operated Ca2+ entry in human MDA-MB-231 cells assessed as reduction in BAPTA-induced Ca2+ depletion-stimulated SOCE activity preincubated for 15 mins followed by BAPTA addition in presence of extracellular Ca2+ by PBX-ba
[PMID: 27856238]
MDA-MB-231 IC50
94 μM
Compound: 5
Inhibition of Orai1-mediated store operated Ca2+ entry in human MDA-MB-231 cells assessed as reduction of SERCA inhibition-induced ER release preincubated for 15 mins followed by CPA addition by PBX-based FLIPR assay
Inhibition of Orai1-mediated store operated Ca2+ entry in human MDA-MB-231 cells assessed as reduction of SERCA inhibition-induced ER release preincubated for 15 mins followed by CPA addition by PBX-based FLIPR assay
[PMID: 27856238]
U-937 CC50
108 μM
Compound: 3, econazole
Cytotoxicity against human U937 cells assessed as reduction of cell viability after 24 hrs by MTT assay
Cytotoxicity against human U937 cells assessed as reduction of cell viability after 24 hrs by MTT assay
[PMID: 18529046]
Clinical Trial
分子量

381.68

Formula

C18H15Cl3N2O
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

益康唑
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (262.00 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6200 mL 13.1000 mL 26.2000 mL
5 mM 0.5240 mL 2.6200 mL 5.2400 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.55 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.93%

COA (288 KB) HNMR (258 KB) RP-HPLC (246 KB) LCMS (261 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Econazole 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6200 mL 13.1000 mL 26.2000 mL 65.4999 mL
5 mM 0.5240 mL 2.6200 mL 5.2400 mL 13.1000 mL
10 mM 0.2620 mL 1.3100 mL 2.6200 mL 6.5500 mL
15 mM 0.1747 mL 0.8733 mL 1.7467 mL 4.3667 mL
20 mM 0.1310 mL 0.6550 mL 1.3100 mL 3.2750 mL
25 mM 0.1048 mL 0.5240 mL 1.0480 mL 2.6200 mL
30 mM 0.0873 mL 0.4367 mL 0.8733 mL 2.1833 mL
40 mM 0.0655 mL 0.3275 mL 0.6550 mL 1.6375 mL
50 mM 0.0524 mL 0.2620 mL 0.5240 mL 1.3100 mL
60 mM 0.0437 mL 0.2183 mL 0.4367 mL 1.0917 mL
80 mM 0.0327 mL 0.1637 mL 0.3275 mL 0.8187 mL
100 mM 0.0262 mL 0.1310 mL 0.2620 mL 0.6550 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Econazole27220-47-9(±)-Econazol益康唑FungalAntibioticInhibitorinhibitorinhibit

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