2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Antibiotic

Antibiotic (抗生素)

Antibiotic

抗生素 (Antibiotic) 是由微生物、动物或植物产生的一类次级代谢产物，具有抗菌、抗真菌、驱虫、抗肿瘤或免疫抑制等活性，结构类型丰富，如β-内酰胺类、大环内酯类和聚醚类。作为抗生素的主要来源，链霉菌、青霉菌和海洋生物产生各种具有商业价值的聚酮化合物，包括众所周知的活性范围广泛的大环内酯类、多烯类和聚醚类抗生素。青霉素、头孢菌素、链霉素和四环素等抗生素可用于治疗人类和动物疾病。然而，抗生素耐药性也对全球公共卫生构成了日益严重的威胁。

Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.

Antibiotic 亚型特异性产品:

Antibiotic Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-17396
    Butenafine Hydrochloride

    盐酸布替萘芬

    		99.96%
    Butenafine Hydrochloride (KP363 Hydrochloride) 具有抗真菌活性，能通过抑制鲨烯环氧酶阻断甾醇的合成。
    Butenafine Hydrochloride
  • HY-Y0055
    Phenothiazine

    吩噻嗪

    		99.90%
    Phenothiazine 是一种抗生素，具有杀虫，杀真菌，抗菌和驱虫活性。Phenothiazine 也可以用于神经系统疾病的研究。
    Phenothiazine
  • HY-B1228
    Ribostamycin sulfate

    硫酸核糖霉素

    		99.84%
    Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S和50S核糖体亚基结合水平抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶 (PDI) 分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。
    Ribostamycin sulfate
  • HY-B0529A
    Azlocillin sodium salt

    阿洛西林钠

    		99.15%
    Azlocillin sodium salt (Sodium azlocillin) 是一种半合成青霉素，是广谱的内酰胺类抗生素。Azlocillin sodium salt 具有抗假单胞杆菌的活性，并具有抗寄生虫 Plasmodium falciparum 的功效。
    Azlocillin sodium salt
  • HY-17442
    Azathramycin

    去甲基阿奇霉素

    		99.85%
    Azathramycin (Azaerythromycin A) 是一种可靶向核糖体的抗生素，具有抗细菌活性，可用于感染疾病领域研究。
    Azathramycin
  • HY-B0319
    Tioconazole

    噻康唑

    		99.90%
    Tioconazole (UK-20349) 是一种广谱性的抗真菌咪唑衍生物。Tioconazole 抑制几种皮肤真菌和几种酵母菌的 MIC50 分别小于 3.12 mg/L 和 9 mg/L。
    Tioconazole
  • HY-13678S
    Meropenem-d6

    美罗培南-d6

    		≥98.0%
    Meropenem-d6 是 Meropenem 的氘代物。Meropenem (SM 7338) 是一种具有广谱抗菌活性的碳青霉烯抗生素。Meropenem 对敏感和耐药的淋病奈瑟氏球菌 (MIC 值为 0.02-0.06 mg/mL)，流感嗜血杆菌 (MIC 值为 0.03-0.12 mg/mL) 和杜克氏杆菌 (MIC 值为 0.015-0.12 mg/mL) 具有活性。
    Meropenem-d<sub>6</sub>
  • HY-100436
    Cadazolid 98.76%
    Cadazolid (ACT-179811) 是一种新的恶唑烷酮类抗生素，对 Clostridium difficile 具有有效的活性。
    Cadazolid
  • HY-B1908
    Midecamycin

    麦迪霉素

    		≥98.0%
    Midecamycin 是一种乙酰氧基取代的大环内酯类抗生素，可针对革兰氏阳性和阴性菌。
    Midecamycin
  • HY-B0608
    Chlorhexidine (digluconate)

    氯己定二葡糖酸盐

    		99.45%
    Chlorhexidine digluconate 是一种氯苯基双胍，对革兰氏 (+) 和 (-) 细菌和真菌具有广泛的抗菌作用。Chlorhexidine digluconate 是一种广谱防腐剂和消毒剂。Chlorhexidine digluconate 通过杀死唾液和舌头中的细菌，有效预防和控制口腔传染病。Chlorhexidine digluconate 是一种细胞毒剂，可诱导细胞坏死和凋亡。
    Chlorhexidine (digluconate)
  • HY-N7114A
    Chloramphenicol succinate sodium

    氯霉素琥珀酸钠

    		≥98.0%
    Chloramphenicol succinate sodium 是 Chloramphenicol 的前体，具有血液学毒性。Chloramphenicol succinate sodium 是琥珀酸脱氢酶 (SDH) 的竞争底物和抑制剂，可能是其产生毒性的原因。
    Chloramphenicol succinate sodium
  • HY-136590
    2-Nitrosopyridine 99.89%
    2-Nitrosopyridine 是一种亚硝基化合物，可用于合成抗生素。2-Nitrosopyridine 可作为 Click 反应或者 Diels-Alder 反应的衍生化试剂和极具亲和力的亲二烯体。
    2-Nitrosopyridine
  • HY-A0059
    Nifuratel

    硝呋太尔

    		99.77%
    Nifuratel (NF 113) 是一种具有口服活性的广谱抗生素 (antibiotic)，具有抗原虫、抗菌、抗癌和抗炎活性，对念珠菌和滴虫也有很好的抑制效果。Nifuratel 也是一种 STAT3 抑制剂，显著抑制人胃癌细胞的生长和增殖，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Nifuratel 还抑制肥大细胞介导的抗原过敏反应，可用于 IgE 介导的过敏性疾病的研究。
    Nifuratel
  • HY-17581
    Buparvaquone

    布帕伐醌

    		99.44%
    Buparvaquone是一种与 parvaquone 和 atovaquone 有关的羟基萘醌类抗原虫剂。
    Buparvaquone
  • HY-P5712
    Gramicidin S 99.19%
    Gramicidin S (Gramicidin soviet) 是一种阳离子环肽抗生素。Gramicidin S 通过扰乱细菌膜的完整性来抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。Gramicidin S 还抑制细胞色素 bd 醌醇氧化酶。
    Gramicidin S
  • HY-B0242
    Sulfanilamide

    磺胺

    		99.93%
    Sulfanilamide (Sulphanilamide) 是一种有效的口服磺胺类抗生素，是磺胺甲恶唑生物降解的主要中间体。Sulfanilamide 也是一种碳酸酐酶抑制剂。Sulfanilamide 对性病性淋巴肉芽肿病毒有抑制作用。
    Sulfanilamide
  • HY-B0453
    Econazole nitrate

    硝酸益康唑

    		≥98.0%
    Econazole nitrate 是咪唑类抗真菌化合物。Econazole nitrate 还具有抗菌活性。
    Econazole nitrate
  • HY-76260
    Faropenem sodium

    法罗培南钠

    		98.87%
    Faropenem sodium 是一种可有效杀死结核分枝杆菌的口服可吸收的培南抗生素。
    Faropenem sodium
  • HY-14860A
    1-Deoxynojirimycin hydrochloride

    去氧野艽霉素盐酸盐

    		≥98.0%
    1-Deoxynojirimycin hydrochloride (Duvoglustat hydrochloride) 是一种口服有效的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 抑制餐后血糖，预防糖尿病。1-Deoxynojirimycin hydrochloride 具有降血糖、减肥和抗病毒的作用。
    1-Deoxynojirimycin hydrochloride
  • HY-B0502A
    Enrofloxacin monohydrochloride

    恩诺沙星单盐酸盐

    		98.94%
    Enrofloxacin monohydrochloride (BAY Vp 2674 monohydrochloride) 是一种有效的抗生素，作用于 Mycoplasma bovis，MIC90 为 0.312 μg/ mL。Enrofloxacin monohydrochloride 具有抗牛痘病毒的活性。
    Enrofloxacin monohydrochloride
Antibiotic Isoform Comparison

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