1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Antibiotic

Antibiotic (抗生素)

Antibiotic

抗生素 (Antibiotic) 是由微生物、动物或植物产生的一类次级代谢产物,具有抗菌、抗真菌、驱虫、抗肿瘤或免疫抑制等活性,结构类型丰富,如β-内酰胺类、大环内酯类和聚醚类。作为抗生素的主要来源,链霉菌、青霉菌和海洋生物产生各种具有商业价值的聚酮化合物,包括众所周知的活性范围广泛的大环内酯类、多烯类和聚醚类抗生素。青霉素、头孢菌素、链霉素和四环素等抗生素可用于治疗人类和动物疾病。然而,抗生素耐药性也对全球公共卫生构成了日益严重的威胁。

Antibiotics are a class of secondary metabolites produced from microorganisms, animals or plants. Some of them exhibit anti-bacterial, anti-fungal, anthelmintic, anti-tumor or immunosuppressive activities with a wealth of structural classes such as β-lactams, macrolide and polyether. As major sources of antibiotics, streptomycetes, penicillium and marine organisms produce a wide variety of commercially important polyketide compounds including the well-known macrolide, polyene and polyether antibiotics with wide range of activities. Antibiotics such as penicillin, cephalosporin, streptomycin, and tetracycline can be used in the treatment of human and veterinary diseases. However, antibiotic resistance is also a growing threat to global public health.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-B0455
    Lomefloxacin hydrochloride

    盐酸洛美沙星

    99.84%
    Lomefloxacin (SC47111A) hydrochloride 是一种广谱喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有抗菌活性。Lomefloxacin hydrochloride 可用于研究呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、胃肠道感染、耳鼻喉感染等。
    Lomefloxacin hydrochloride
  • HY-B0226
    Nitrofurazone

    呋喃西林

    99.86%
    Nitrofurazone (Nitrofural) 是一种有口服活性的广谱抗生素。Nitrofurazone 是一种硝基芳香药物。Nitrofurazone 对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都有活性。
    Nitrofurazone
  • HY-164036
    Lolamicin 98.02%
    Lolamicin 是一种革兰氏阴性特异性抗生素。Lolamicin 对 130 多种耐多药临床分离株具有活性,在多种急性肺炎和败血症感染小鼠模型中显示出疗效,并且保护小鼠的肠道微生物组,防止难辨梭菌的继发性感染。Lolamicin 选择性杀死致病性革兰氏阴性菌是致病性细菌与共生菌的低序列同源性的结果。Lolamicin 可用于革兰氏阴性病原体引起感染的研究。
    Lolamicin
  • HY-B0414
    Fleroxacin

    氟罗沙星

    99.97%
    Fleroxacin (RO 23-6240) 是广谱的氟喹诺酮类抗菌素。
    Fleroxacin
  • HY-N0231
    Bavachalcone

    补骨脂查耳酮

    99.95%
    Bavachalcone 是有效的凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Bavachalcone 通过促进 HepG2 细胞的自噬 (autophagy) 和凋亡发挥抗癌活性。Bavachalcone 通过 NF-κB 通路发挥抗神经炎症和抗抑郁的作用。Bavachalcone 通过干扰 ERKAkt 信号通路以及 c-FosNFATc1 的表达抑制破骨细胞的发生。Bavachalcone 在体外对杆状病毒表达的 BACE-1 有显著的抑制作用。
    Bavachalcone
  • HY-18219
    Walrycin B 98.38%
    Walrycin B 是毒黄素的类似物,是一种有效的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂,IC50 为 0.26 μM。Walrycin B 是一种 WalR 反应调节抑制剂。Walrycin B 具有有效抑制细菌生长的活性。
    Walrycin B
  • HY-14814
    Delafloxacin

    德拉沙星

    99.84%
    Delafloxacin (RX-3341; WQ-3034; ABT492) 是一种广谱氟喹诺酮类抗生素。Delafloxacin 具有广泛的活性,对耐药性的金黄色葡萄球菌,肺炎链球菌和肺炎克雷伯菌都有效。
    Delafloxacin
  • HY-14879
    Avibactam free acid

    阿维巴坦游离酸

    99.22%
    Avibactam (NXL-104) free acid 是一种共价的、可逆的非 β-内酰胺 β-内酰胺酶抑制剂 (β-lactamase) 抑制剂,抑制 β-lactamase TEM-1CTX-M-15IC50 分别为 8 nM 和 5 nM。
    Avibactam free acid
  • HY-12456
    Duocarmycin SA 99.55%
    Duocarmycin SA 是一种具有口服活性的抗肿瘤抗生素,IC50 为 10 pM。 Duocarmycin SA 是一种非常有效的细胞毒性剂,能够诱导双链 DNA 的序列选择性烷基化 (alkylation)。 Duocarmycin SA 表现出对体外质子辐射处理的多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 细胞的协同细胞毒性。
    Duocarmycin SA
  • HY-B1907
    Rifamycin sodium

    利福霉素钠

    98.34%
    Rifamycin sodium (Rifamycin SV monosodium) 属于安沙霉素抗生素家族,从地中海曲霉或其突变体的发酵中分离出来。Rifamycin sodium 对革兰氏阳性菌和在较小程度上对革兰氏阴性菌具有广泛的抗生素活性。
    Rifamycin sodium
  • HY-A0241
    Dalfopristin

    达福普汀

    99.67%
    Dalfopristin (RP54476) 是一种半合成的砜类抗生素。Dalfopristin 单独使用的抗菌活性有限,但与 Quinupristin 协同作用时,对许多致病性革兰氏阳性球菌具有显着的杀菌活性。
    Dalfopristin
  • HY-B0977
    Dicloxacillin Sodium hydrate

    双氯西林钠水合物

    98.94%
    Dicloxacillin Sodium hydrate (Dicloxacillin sodium salt monohydrate) 是青霉素类的窄谱β内酰胺抗生素, 可用于革兰氏阳性菌感染的研究, 有效对抗β-内酰胺酶产生的微生物如金黄色葡萄球菌。
    Dicloxacillin Sodium hydrate
  • HY-10581A
    Gatifloxacin hydrochloride

    加替沙星盐酸盐

    99.94%
    Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 是一种有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic),具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin hydrochloride (AM-1155 hydrochloride) 在动物模型中,可用于细菌性结膜炎的研究。
    Gatifloxacin hydrochloride
  • HY-121268
    Demeclocycline

    去甲金霉素

    ≥98.0%
    Demeclocycline 是一种具有口服活性的四环素类抗生素,通过与 30S 核糖体亚单位结合来抑制氨基酰 tRNA 的结合,从而影响蛋白质的合成。Demeclocycline 对广谱的细菌感染表现出抗菌活性。
    Demeclocycline
  • HY-B0466
    Cloxacillin sodium monohydrate

    氯唑西林钠一水合物

    Cloxacillin sodium monohydrate 是一种口服有效的抗菌剂和 β-lactamase 抑制剂,其 IC50 值为 0.04 µM。Cloxacillin sodium monohydrate 可通过抑制 MAPKsNF-кBNLRP3 相关蛋白的激活从而抑制金黄色葡萄球菌所引起的炎症反应。
    Cloxacillin sodium monohydrate
  • HY-B0975
    Penicillin V Potassium

    青霉素 V 钾

    99.01%
    Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌,艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长,可用于中耳炎,鼻窦炎,咽炎和扁桃体炎的研究。
    Penicillin V Potassium
  • HY-N7101
    Cefpodoxime Proxetil

    头孢泊肟酯

    98.15%
    Cefpodoxime Proxetil 是一种口服的广谱第三代头孢菌素。Cefpodoxime proxetil 具有抗菌 (anti-bacterial) 活性,Cefpodoxime proxetil 与青霉素结合蛋白 (PBPs) 结合抑制肽聚糖合成,干扰细菌细胞壁生物合成。
    Cefpodoxime Proxetil
  • HY-P2324
    Gramicidin A 98.1%
    Gramicidin A 是 Gramicidin 的一种肽成分,是一种抗生素(antibiotic)的混合物,最初从 B. brevis 中分离得到。 Gramicidin A 是一种高度疏水的通道形成离子载体,在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解。
    Gramicidin A
  • HY-131093
    Enduracidin

    恩拉霉素

    Enduracidin (Enramycin) 是由链霉菌产生的一种多肽抗生素。
    Enduracidin
  • HY-B0035
    Sulfamethazine

    磺胺二甲嘧啶

    99.66%
    Sulfamethazine (Sulfadimidine) 是一种抗菌剂,可广泛用于研究和预防各种动物疾病 (例如胃肠道和呼吸道感染)。在中国和欧盟委员会中,动物产品中 Sulfamethazine 的最大残留量为 100 μg/kg。
    Sulfamethazine

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