2. Anti-infection
  3. Bacterial Antibiotic
  4. Penicillin V Potassium

Penicillin V Potassium  (Synonyms: 青霉素 V 钾; Phenoxymethylpenicillin potassium salt)

目录号: HY-B0975 纯度: 99.01%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) 是一种口服活性抗生素。Penicillin V Potassium 可抑制链球菌，艰难梭菌和金黄色葡萄球菌的生长，可用于中耳炎，鼻窦炎，咽炎和扁桃体炎的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Penicillin V Potassium Chemical Structure

Penicillin V Potassium Chemical Structure

CAS No. : 132-98-9

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Penicillin V Potassium (Phenoxymethylpenicillin potassium salt) is an orally active antibiotic. Penicillin V Potassium inhibits the growth of Streptococci, C. difficile and S. aureus. Penicillin V Potassium can be used for the research of otitis, sinusitis, pharyngitis and tonsillitis[1][2][3][4].

IC50 & Target

β-lactam

 

体外研究
(In Vitro)

Penicillin V (0.002-8.0 mg/L) inhibits the growth of Streptococci, with the minimum inhibitory concentrations (MICs) of 0.004-0.008 mg/L[2].
Penicillin V (0.002-8.0 mg/L) inhibits the growth of C. difficile, with a MIC90 of 8 mg/L[3].
Penicillin V (0.004-0.063 mg/L; 18 h) inhibits the growth of Staphylococcus aureus, with a MIC of 0.016 mg/L[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Penicillin V Potassium 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Penicillin V (0.063-0.25 mg/kg; a single s.c.) inhibits the outgrowth of S. aureus in mice thigh muscle[4].
Penicillin V (100 mg/kg; p.o. once daily for 5 d) avoids the fulminant infection of acute purulent otitis media (AOM) in rats[5].
Penicillin V (2 mg/kg; a single s.c.) exhibits the plasma half-life (61 min) and mean AUC (0.47 mg/L•h)[4][4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Specific pathogen free (SPF) male Swiss mice (20-25 g) are inoculated S. aureus[4]
Dosage: 0.063, 0.13, 0.25 mg/kg
Administration: A single s.c.
Result: Decreased the number of CFU (1.34×107 counts/mL) compared to controls (3.5×107 counts/mL) at the dose of 0.25 mg/kg.
Clinical Trial
分子量

388.48

Formula

C16H17KN2O5S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

青霉素 V 钾
结构分类
初始来源

strains of Penicillium chrysogenum
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 12 mg/mL (30.89 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 6 mg/mL (15.44 mM; 超声加热助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5741 mL 12.8707 mL 25.7414 mL
5 mM 0.5148 mL 2.5741 mL 5.1483 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.2 mg/mL (3.09 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.2 mg/mL (3.09 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.2 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。

以下溶解方案，请直接配制工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 100 mg/mL (257.41 mM); 澄清溶液; 超声助溶

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Penicillin V Potassium 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 2.5741 mL 12.8707 mL 25.7414 mL 64.3534 mL
5 mM 0.5148 mL 2.5741 mL 5.1483 mL 12.8707 mL
10 mM 0.2574 mL 1.2871 mL 2.5741 mL 6.4353 mL
15 mM 0.1716 mL 0.8580 mL 1.7161 mL 4.2902 mL
DMSO 20 mM 0.1287 mL 0.6435 mL 1.2871 mL 3.2177 mL
25 mM 0.1030 mL 0.5148 mL 1.0297 mL 2.5741 mL
30 mM 0.0858 mL 0.4290 mL 0.8580 mL 2.1451 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Penicillin V132-98-9Phenoxymethylpenicillin青霉素 V 钾BacterialAntibioticantibioticStreptococciC. difficileS. aureusotitissinusitispharyngitistonsillitisInhibitorinhibitorinhibit

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