2. Anti-infection
  3. Antibiotic Bacterial
  4. Demeclocycline

Demeclocycline  (Synonyms: 去甲金霉素)

目录号: HY-121268 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Demeclocycline 是一种具有口服活性的四环素类抗生素，通过与 30S 核糖体亚单位结合来抑制氨基酰 tRNA 的结合，从而影响蛋白质的合成。Demeclocycline 对广谱的细菌感染表现出抗菌活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Demeclocycline Chemical Structure

Demeclocycline Chemical Structure

CAS No. : 127-33-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥500
In-stock
5 mg ￥1100
In-stock
10 mg ￥1800
In-stock
25 mg ￥3600
In-stock
50 mg ￥5800
In-stock
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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Demeclocycline is an orally active tetracycline antibiotic. Demeclocycline impairs protein synthesis by binding to the 30S ribosomal subunit to inhibit binding of aminoacyl tRNA. Demeclocycline shows anti-bacterial activitise to a wide variety of bacterial infections[1][2].

IC50 & Target

Tetracycline

 

体外研究
(In Vitro)

Demeclocycline (0-100 μM; 24 h) treatment reduces AQP2 abundance in mpkCCD cells[3].
Demeclocycline (10 μM; 24 h) treatment promotes the activity of monocytes and macrophages[4].
Demeclocycline (1-10 μM; 72 h) treatment directly affects the growth of brain tumorinitiating cells[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Demeclocycline 相关抗体:

Western Blot Analysis[3]

Cell Line: MpkCCD cells
Concentration: 0-100 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Decreased AQP2 abundance in mpkCCD cells, with significant effects at 50 μM.

Cell Viability Assay[4]

Cell Line: mouse bone marrow derived macrophages and monocytes
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Enhanced TNF-α production and modulated monocyte functions.

Cell Viability Assay[4]

Cell Line: brain tumorinitiating cells
Concentration: 1, 5, and 10 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Inhibited cells growth in two ways: using monocytes as an intermediary, and directly by affecting the proliferation and sphere-forming capacity of brain tumorinitiating cells.
体内研究
(In Vivo)

Demeclocycline (Intraperitoneal injection; 40 mg/kg; once daily; 48 h) treatment results in a significant reduction of hyponatremia and a significant correction of the hypoosmolality, and is not nephrotoxic[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Wistar rats induced with hyponatremia[3]
Dosage: 40 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 40 mg/kg; once daily; 48 hours
Result: Increased urine volume, decreased urine osmolality, and caused a significantly increased fractional excretion of water.
Animal Model: Male Wistar rats induced with hyponatremia[3]
Dosage: 40 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection; 40 mg/kg; once daily; 48 hours
Result: Indicated the effect in the renal inner medulla for AQP2 and AC5/6 specifically, and not secondary toxicity effect.
Clinical Trial
分子量

464.85

Formula

C21H21ClN2O8
CAS 号
性状

固体

颜色

Green to dark green

中文名称

去甲金霉素
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 40 mg/mL (86.05 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (53.78 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1512 mL 10.7562 mL 21.5123 mL
5 mM 0.4302 mL 2.1512 mL 4.3025 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.69 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.69 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

Demeclocycline 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.1512 mL 10.7562 mL 21.5123 mL 53.7808 mL
5 mM 0.4302 mL 2.1512 mL 4.3025 mL 10.7562 mL
10 mM 0.2151 mL 1.0756 mL 2.1512 mL 5.3781 mL
15 mM 0.1434 mL 0.7171 mL 1.4342 mL 3.5854 mL
20 mM 0.1076 mL 0.5378 mL 1.0756 mL 2.6890 mL
25 mM 0.0860 mL 0.4302 mL 0.8605 mL 2.1512 mL
30 mM 0.0717 mL 0.3585 mL 0.7171 mL 1.7927 mL
40 mM 0.0538 mL 0.2689 mL 0.5378 mL 1.3445 mL
50 mM 0.0430 mL 0.2151 mL 0.4302 mL 1.0756 mL
H2O 60 mM 0.0359 mL 0.1793 mL 0.3585 mL 0.8963 mL
80 mM 0.0269 mL 0.1345 mL 0.2689 mL 0.6723 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Demeclocycline127-33-3去甲金霉素AntibioticBacterialanti-bacterial activityMpkCCDmacrophagesmonocytesbrain tumorinitiating cellsInhibitorinhibitorinhibit

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