2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. c-Myc
  5. c-Myc抑制剂

c-Myc抑制剂

c-Myc抑制剂 (68):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-12702
    10058-F4 Inhibitor 99.77%
    10058-F4是 c-Myc 抑制剂，其阻止c-Myc-Max二聚化和c-Myc靶基因表达的反式激活。
  • HY-17381
    Idarubicin hydrochloride

    盐酸伊达比星

    		Inhibitor 99.94%
    Idarubicin hydrochloride 是一种蒽环类抗白血病活性分子。 它抑制 拓扑异构酶 II，干扰 DNA 复制和 RNA 转录。Idarubicin hydrochloride 还抑制细菌和酵母菌的生长。
  • HY-16291
    APTO-253 Inhibitor 98.86%
    APTO-253 (LOR-253) 是一种小分子，可抑制c-Myc表达，稳定 G-四链体 DNA 并诱导急性髓样白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。APTO-253 通过诱导 Kruppel-like factor 4 (KLF4) 抑癌因子介导抗癌活性。APTO-253 具有抗关节炎活性。
  • HY-19735
    KJ Pyr 9 Inhibitor 99.62%
    KJ Pyr 9 是 MYC 的抑制剂。体外实验中, KJ Pyr 9 抑制 MYC 的 Kd 值为 6.5±1.0 nM。
  • HY-161826
    Antitumor agent-174 Inhibitor
    Antitumor agent-174 (Compound 10) 直接与 Hsp90 的 N 端位点结合，促进 β-catenin 降解，从而抑制 Wnt/β-catenin 信号传导。Antitumor agent-174 (Compound 10) 有效抑制结肠癌 (CRC) 细胞增殖，诱导 S 和 G2/M 期停滞并阻断细胞克隆形成能力。Antitumor agent-174 下调 CDK1、Cyclin D1、c-Myc、Cyclin B1 和 Cyclin A2，并上调 P21 蛋白。Antitumor agent-174 对结直肠癌 (CRC) 具有显著的抗肿瘤作用，具有优异的药代动力学和低毒性。
  • HY-N0316R
    Mollugin (Standard)

    大叶茜草素 (Standard)

    		Inhibitor
    Mollugin (Standard) 是 Mollugin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。
  • HY-124675
    MYCMI-6 Inhibitor 98.14%
    MYCMI-6 (NSC354961) 是一种有效的选择性内源性 MYC:MAX 蛋白相互作用抑制剂。 MYCMI-6 阻断 MYC 驱动的转录。MYCMI-6 选择性结合 MYC bHLHZip 域，Kd 值为 1.6 μM。MYCMI-6 以 MYC 依赖性的方式抑制肿瘤细胞的生长 (IC50<0.5?μM)。MYCMI-6 对正常人细胞无细胞毒性。MYCMI-6 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-134761
    EN4 Inhibitor
    EN4 是一种针对 MYC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。EN4 对 c-MYC 的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。EN4 抑制 MYC 转录活性，下调 MYC 靶标，并具有抗肿瘤作用。
  • HY-N0330
    Momordin Ic

    地肤子皂苷Ic

    		Inhibitor 99.71%
    Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl4 (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。
  • HY-100996
    10074-G5 Inhibitor 98.11%
    10074-G5是c-Myc-Max二聚化抑制剂，IC50值为146 μM。
  • HY-129600
    MYCi361 Inhibitor 99.85%
    MYCi361 (NUCC-0196361) 是一种 MYC 抑制剂，其与 MYC 结合的 Kd 为 3.2 μM。MYCi361 (NUCC-0196361) 抑制肿瘤生长并增强 anti-PD1 免疫疗法。
  • HY-100669
    Mycro 3 Inhibitor 98.11%
    Mycro 3 是一种具有口服活性的、有效的选择性 Myc-Max 二聚化抑制剂。Mycro 3 可用于胰腺癌的研究。
  • HY-145898
    WBC100 Inhibitor
    WBC100 (14-D-Valine-TPL) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 c-Myc 分子胶降解剂。WBC100 是一种 c-Myc 降解剂，靶向泛素 E3 连接酶 CHIP 介导的 26S 蛋白酶体途径。WBC100 用于 c-Myc 过表达肿瘤研究。
  • HY-124447
    BTYNB Inhibitor ≥98.0%
    BTYNB 是 IMP1 结合 c-Myc mRNA 的有效选择性抑制剂, IC50 为 5 μM。BTYNB 对 IMP1 阳性的癌细胞株表现出选择性和有效性。BTYNB 可用于癌症研究。
  • HY-122683
    sAJM589 Inhibitor 98.34%
    sAJM589 是一种 Myc 抑制剂，能干扰 Myc- max 异二聚体的形成，其 IC50 值为 1.8 μM。
  • HY-N0704
    Agrimol B

    仙鹤草酚 B

    		Inhibitor 99.75%
    Agrimol B 是一种多酚，是一种口服有效的 SIRT1 激活剂。Agrimol B 具有抗成脂 (anti-adipogenic) 和抗肿瘤 (anticancer) 活性。Agrimol B 对植物病原菌具有抗菌 (antibacterial) 活性。Agrimol B 通过降低 PPARγ、C/EBPα、FAS、UCP-1 和 apoE 表达，显著抑制 3T3-L1 脂肪细胞分化。Agrimol B 对癌细胞的作用可能源于其对 c-MYC、SKP2 和 p27 的作用。
  • HY-N0316
    Mollugin

    大叶茜草素

    		Inhibitor 99.48%
    Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。
  • HY-103038
    ML327 Inhibitor 98.06%
    ML327 是 MYC 的阻断剂，也可以去阻遏 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮-间质转化 (EMT)。
  • HY-12703
    KSI-3716 Inhibitor 98.94%
    KSI-3716 是一种有效的 c-Myc 抑制剂，可阻断 c-MYC/MAX 与靶基因启动子的结合。KSI-3716 是一种有效的膀胱内化疗剂，可用于膀胱癌的研究。
  • HY-N6747
    Stauprimide Inhibitor 99.45%
    Stauprimide 是一种促进胚胎干细胞 (ESC) 分化的星形孢菌素类似物。Stauprimide 与 MYC 转录因子 NME2 结合并阻断其在 ESC 中的核定位，导致 MYC 转录的下调, 是一种非广谱抑制剂。
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