1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
    Neuronal Signaling
  3. iGluR
  4. AMPA Receptor Isoform
  5. AMPA Receptor 拮抗剂

AMPA Receptor 拮抗剂

AMPA Receptor 拮抗剂 (14):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-15066
    CNQX Antagonist 99.65%
    CNQX (FG9065) 是一种有效的竞争性 AMPA /海藻酸酯受体 (AMPA/kainate receptor) 拮抗剂,IC50 分别为 0.3 μM 和 1.5 μM。CNQX 是一种竞争性的非 NMDA 受体拮抗剂。CNQX 会阻止大鼠恐惧增强的表达。
  • HY-15068
    NBQX Antagonist 98.50%
    NBQX (FG9202) 是高度选择性,竞争型的 AMPA 受体拮抗剂。NBQX 具有神经保护和抗惊厥活性。
  • HY-117176
    KRP-199 Antagonist
    KRP-199 (compound 14h) 是一种 a-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑丙酸受体 (AMPA-R) 拮抗剂 (Ki=16 nM),在体外对 AMPA-R 具有较高的效价和选择性,并在体内表现出良好的神经保护作用。KRP-199 可用于神经退行性疾病的研究。
  • HY-15067
    DNQX

    二硝基喹酮

    Antagonist 99.26%
    DNQX (FG 9041),是一种喹恶啉衍生物,是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50 分别为 0.5、2 和 40 μM)。
  • HY-103234A
    GYKI 52466 dihydrochloride Antagonist 99.75%
    GYKI 52466 dihydrochloride 是一种具有口服活性、高选择性和非竞争性的 AMPA/Kainate 受体拮抗剂,其 IC50 值分别为 7.5 和 11 μM。GYKI 52466 dihydrochloride 具有良好的血脑屏障通透性和抗惊厥作用,可用于帕金森病的研究。
  • HY-15079
    Talampanel

    他仑帕奈

    Antagonist 99.77%
    Talampanel (LY300164) 是一种口服和选择型 AMPA 受体拮抗剂,具有抗癫痫活性。Talampanel (IVAX) 具有神经保护作用 (啮齿动物的中风模型中)。Talampanel 减弱 caspase-3 依赖性细胞凋亡。
  • HY-108707
    LY3130481 Antagonist 99.84%
    LY3130481 是一种可口服的 AMPA 受体拮抗剂,选择性抑制 AMPA/TARP γ-8 的 IC50 值为 65 nM。LY3130481 具有抗惊厥,抗癫痫和抗疼痛效果。
  • HY-106467B
    Caroverine hydrochloride Antagonist
    Caroverine hydrochloride 是一种有效,竞争性和可逆的 NMDAAMPA 谷氨酸受体拮抗剂。Caroverine hydrochloride 也是一种抗氧化剂和钙阻断剂,具有血管舒张作用。Caroverine hydrochloride 可用于内耳耳鸣的研究。
  • HY-15069
    Fanapanel Antagonist 99.34%
    Fanapanel (ZK200775) 是高选择性AMPA拮抗剂。
  • HY-104020A
    Philanthotoxin 74 dihydrochloride Antagonist 98.47%
    Philanthotoxin 74 dihydrochloride (PhTx 74) 是 AMPAR 的拮抗剂, 抑制 GluR3GluR1IC50 值分别为 263 和 296 nM。
  • HY-18689
    SYM2206 Antagonist 99.83%
    SYM2206 是一种有效的,非竞争性的 AMPA 受体拮抗剂,IC50 值为 1.6 μM。SYM2206 可阻断 Nav1.6 介导的持续电流。
  • HY-110234
    Topiramate D12

    托吡酯-D12

    Antagonist 99.90%
    Topiramate D12 (McN 4853 D12) 是Topiramate 的氘代物。Topiramate 是一种广谱抗癫痫药。Topiramate 也是一种 GluR5 受体拮抗剂,可通过增强 GABAergic 活性,抑制 kainate/AMPA 受体,抑制钠和钙通道的电压敏感,增加钾电导并抑制 carbonic anhydrase 来产生抗癫痫作用。
  • HY-15069A
    Fanapanel hydrate Antagonist 99.76%
    Fanapanel hydrate (ZK200775 hydrate) 是高选择性AMPA拮抗剂。
  • HY-12503
    CFM-2 Antagonist 98.93%
    CFM-2 是一种有效的、选择性的、非竞争性的 AMPAR 拮抗剂。CFM-2 在不同的惊厥动物模型中均表现出抗惊厥活性。