2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. iGluR
  4. CFM-2

CFM-2 是一种有效的、选择性的、非竞争性的 AMPAR 拮抗剂。CFM-2 在不同的惊厥动物模型中均表现出抗惊厥活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

CFM-2 Chemical Structure

CFM-2 Chemical Structure

CAS No. : 178616-26-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1595
In-stock
5 mg ￥906
In-stock
10 mg ￥1450
In-stock
50 mg ￥5250
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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CFM-2 相关抗体

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AMPA Receptor NMDA Receptor Kainate Receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

CFM-2 is a potent and selective non-competitive AMPAR antagonist[1]. CFM-2 possesses anticonvulsant activity in various models of seizures[2].

体外研究
(In Vitro)

CFM-2 inhibits the extracellular signal regulated kinase (ERK1/2) pathway, CFM-2 reduced phosphorylation of cAMP-responsive element binding protein (CREB), suppressed expression of cyclin D1, upregulated the cell cycle regulators and tumor suppressor proteins p21 and p53 and decreased number of lung adenocarcinoma cells in G2 and S phases of the cell cycle.

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

CFM-2 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Pretreatment with CFM-2 delays the progression of seizure rank during repeated administration of pentylentetrazole. At the end of the period of repeated pentylentetrazole treatment (6 weeks) the mean seizure score was 0 in vehicle treated controls, 4.3 in animals treated with vehicle + pentylentetrazole, 2.2 in rats treated chronically with CFM-2 (20 μmol/kg; i.p.) + pentylentetrazole and 1.0 in rats treated repeatedly with CFM-2 (50 μmol/kg; i.p.) + pentylenetetrazole. CFM-2 is also able to antagonize the long-term increase in sensitivity of the convulsant effects of GABA function inhibitors in pentylentetrazole-kindled animals[1].
Intrathecal application of two selective non-competitive AMPAR antagonists, CFM-2 (25 and 50 μg) and GYKI 52466 (50μg), significantly attenuated mechanical and thermal hypersensitivities on the ipsilateral hind paw at 2 and 24 h post-CFA injection. Neither CFM-2 nor GYKI 52466 affects the contralateral basal responses to thermal and mechanical stimuli[4].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

311.34

Formula

C17H17N3O3
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to khaki

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : ≥ 50 mg/mL (160.60 mM; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2119 mL 16.0596 mL 32.1192 mL
5 mM 0.6424 mL 3.2119 mL 6.4238 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (8.83 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.93%

COA (202 KB) LCMS (134 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

CFM-2 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.2119 mL 16.0596 mL 32.1192 mL 80.2981 mL
5 mM 0.6424 mL 3.2119 mL 6.4238 mL 16.0596 mL
10 mM 0.3212 mL 1.6060 mL 3.2119 mL 8.0298 mL
15 mM 0.2141 mL 1.0706 mL 2.1413 mL 5.3532 mL
20 mM 0.1606 mL 0.8030 mL 1.6060 mL 4.0149 mL
25 mM 0.1285 mL 0.6424 mL 1.2848 mL 3.2119 mL
30 mM 0.1071 mL 0.5353 mL 1.0706 mL 2.6766 mL
40 mM 0.0803 mL 0.4015 mL 0.8030 mL 2.0075 mL
50 mM 0.0642 mL 0.3212 mL 0.6424 mL 1.6060 mL
60 mM 0.0535 mL 0.2677 mL 0.5353 mL 1.3383 mL
80 mM 0.0401 mL 0.2007 mL 0.4015 mL 1.0037 mL
100 mM 0.0321 mL 0.1606 mL 0.3212 mL 0.8030 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

CFM-2178616-26-7CFM2CFM 2iGluRIonotropic glutamate receptorsanticonvulsantseizureAMPARInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
CFM-2
目录号：
HY-12503
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