1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism (线粒体代谢)

线粒体使用多种碳燃料来产生 ATP 和代谢物,包括由糖酵解产生的丙酮酸、谷氨酰胺等氨基酸和脂肪酸。这些碳燃料进入线粒体基质中的 TCA 循环,产生还原当量 NADH 和 FADH2,它们将电子传递到电子传递链。线粒体是复杂的细胞器,在细胞功能的许多方面发挥着重要作用,从新陈代谢到免疫调节和细胞死亡。线粒体积极参与各种细胞过程和分子相互作用,例如钙缓冲、脂质通量和细胞内信号传导。人们越来越认识到,线粒体功能障碍是许多疾病的标志,例如肥胖/糖尿病、癌症、心血管和神经退行性疾病。线粒体代谢 (Mitochondrial Metabolism) 是肿瘤进展的关键决定因素,它影响上皮-间质转化等功能。线粒体代谢和衍生的致癌代谢物塑造了表观遗传景观,从而改变了癌细胞的侵袭性特征。线粒体代谢的变化与肿瘤在治疗后的存活率有关。

Mitochondria use multiple carbon fuels to produce ATP and metabolites, including pyruvate, which is generated from glycolysis; amino acids such as glutamine; and fatty acids. These carbon fuels feed into the TCA cycle in the mitochondrial matrix to generate the reducing equivalents NADH and FADH2, which deliver their electrons to the electron transport chain. Mitochondria are complex organelles that play an important role in many facets of cellular function, from metabolism to immune regulation and cell death. Mitochondria are actively involved in a wide variety of cellular processes and molecular interactions, such as calcium buffering, lipid flux, and intracellular signaling. It is increasingly recognized that mitochondrial dysfunction is a hallmark of many diseases such as obesity/diabetes, cancer, cardiovascular and neurodegenerative diseases. Mitochondrial metabolism is a key determinant of tumor progression by impacting on functions such as epithelial-to-mesenchymal transition. Mitochondrial metabolism and derived oncometabolites shape the epigenetic landscape to alter aggressiveness features of cancer cells. Changes in mitochondrial metabolism are relevant for the survival of tumors in response to therapy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-162904
    BPU17
    BPU17 结合 PHB1,通过影响 PHB1-PHB2 的相互作用导致线粒体功能出现轻微缺陷。这种损害抑制了 SRF/CArG-box 依赖的转录,导致视网膜色素上皮细胞 (RPEs) 的上皮-间质转化 (EMT) 被抑制。BPU17 在体内展现出抗纤维化活性。BPU17 有望用于研究抗新生血管性年龄相关性黄斑变性 (nAMD) 试剂。
    BPU17
  • HY-150966
    Antiproliferative agent-10 Inhibitor
    Antiproliferative agent-10 (compound 8) 是一种抗肿瘤钌(II)-三吡唑基甲烷复合物,可通过抑制线粒体钙摄入抑制癌细胞的生长。
    Antiproliferative agent-10
  • HY-N0832S1
    L-Histidine-13C6,15N3

    L-组氨酸-13C6,15N3

    Inhibitor
    L-Histidine-13C6,15N313C 和 15N 标记的 L-Histidine (HY-N0832)。L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。
    L-Histidine-13C6,15N3
  • HY-114197
    Antimalarial agent 14 Inhibitor 99.33%
    Antimalarial agent 14 (Compound N3) 是线粒体电子传递(mitochondrial electron transport)的有效抑制剂。Antimalarial agent 14 可作为抗疟剂使用。
    Antimalarial agent 14
  • HY-144311
    OXPHOS-IN-1 Inhibitor
    OXPHOS-IN-1 (compound 2) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。OXPHOS-IN-1 抑制 MIA PaCa-2 和 BxPC-3 细胞的细胞生长,IC50 分别为 2.34 μM 和 13.82 μM。
    OXPHOS-IN-1
  • HY-115899
    Malonyl CoA Modulator
    Malonyl CoA 是脂肪酸生物合成的底物和脂肪酸氧化抑制剂。Malonyl CoA 也是 线粒体肉碱棕榈酰转移酶1 (CPT) 的可逆抑制剂。
    Malonyl CoA
  • HY-116692
    Apoptosis inducer 34
    Apoptosis inducer 34 (Compound 4) 是一种通过直接激活基础凋亡机制来诱导细胞凋亡的小分子化合物。Apoptosis inducer 34 可促进 Apaf-1 的寡聚化形成成熟的凋亡小体,从而激活 caspase-9caspase-3Apoptosis inducer 34 在 Jurkat 细胞中通过增强 cytochrome c 依赖性凋亡信号途径显著激活凋亡通路,并诱导 PARP 裂解和染色体 DNA 片段化。此外,Apoptosis inducer 34 对正常细胞具有较低毒性,展现出选择性靶向癌细胞的潜力。Apoptosis inducer 34 有望用于与凋亡通路相关的癌症研究。
    Apoptosis inducer 34
  • HY-19688B
    Sitamaquine tosylate Inhibitor
    Sitamaquine (WR 6026) tosylate 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物,是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine tosylate 可抑制线粒体复合物 II (mitochondrial complex II)(琥珀酸脱氢酶)。Sitamaquine tosylate 是一种嗜脂性弱碱,在利什曼原虫的酸性区迅速积聚,主要集中在酸钙小体中。
    Sitamaquine tosylate
  • HY-162515
    8-OAc
    8-OAc 是一种强效且选择性的线粒体电子传递链 (ETC) 复合物 I (electron transport chain (ETC) complex I) 抑制剂。8-OAc 对癌细胞系表现出细胞毒性。
    8-OAc
  • HY-162944
    NA-Ir
    NA-Ir 是一种铁死亡 (Ferroptosis) 诱导剂。NA-Ir 通过靶向线粒体 DNA (mtDNA) 和激活 cGAS-STING 通路诱导铁蛋白自噬 (Autophagy),同时通过光动力疗法 (PDT) 诱导活性氧 (ROS) 生成,消耗谷胱甘肽 (GSH),下调谷胱甘肽过氧化物酶4 (GPX4),从而触发脂质过氧化和铁死亡 (Ferroptosis)。NA-Ir 在光照条件下具有更高的抗癌活性,且对 H2S 含量较高的癌细胞具有选择性抑制作用。
    NA-Ir
  • HY-147816
    Anticancer agent 70 Inhibitor
    Anticancer agent 70 (Compound 21) 是一种抗癌剂,对多种人类癌细胞具有显著的细胞毒活性。Anticancer agent 70 导致 G0/G1 细胞周期阻滞,伴随 p53 和 p21 蛋白水平升高。 Anticancer agent 70 导致 ATP 消耗和线粒体膜电位的破坏。
    Anticancer agent 70
  • HY-146145
    Metyltetraprole Inhibitor
    Metyltetraprole 是一种有效的杀真菌剂 (fungicide),对敏感野生型和 G143A 突变型 Zymoseptoria triticiEC50 值均为 0.002 ppm。Metyltetraprole 对 QoI (quinone outside inhibitor) 抗性菌株也有效果。Metyltetraprole 通过 complex III 抑制呼吸链。
    Metyltetraprole
  • HY-150969
    Antiproliferative agent-12 Inhibitor
    Antiproliferative agent-10 (compound 1) 是一种抗肿瘤钌(II)-三吡唑基甲烷复合物,可通过抑制线粒体钙摄入抑制癌细胞的生长。
    Antiproliferative agent-12
  • HY-B1334AS
    Perhexiline-d11 maleate

    马来酸哌克昔林 d11 (马来酸盐)

    Inhibitor
    Perhexiline-d11 (maleate) 是 Perhexiline maleate 的氘代物。Perhexiline maleate是有效的肉碱棕榈酰转移酶1 (carnitine palmitoyltransferase 1) 抑制剂,对大鼠心脏和肝脏CPT 1的 IC50 值分别为77 和 148 μM。
    Perhexiline-d<sub>11</sub> maleate
  • HY-121292
    Clidanac
    Clidanac 是一种有效的抗炎剂。Clidanac 可解偶联氧化磷酸化,用于类风湿性关节炎的研究。
    Clidanac
  • HY-170557
    Topoisomerase IIα-IN-10 Inhibitor
    Topoisomerase IIα-IN-10 (Compound 13r) 是一种 拓扑异构酶 IIα (Topoisomerase IIα) 抑制剂,在与拓扑异构酶 IIα 形成复合物时,能够与 DNA 的活性位点结合,这种结合通过与 DNA 碱基对和氨基酸残基的相互作用得到稳定。Topoisomerase IIα-IN-10 可通过嵌插 DNA 抑制拓扑异构酶 IIα 来诱导凋亡 (Apoptosis),并破坏 HCT116 细胞的线粒体膜电位,从而抑制 HCT116 细胞系生长,对 HCT116 细胞系 IC50 为 4.37 μM。Topoisomerase IIα-IN-10 可用于抗癌领域的研究。
    Topoisomerase IIα-IN-10
  • HY-B0263R
    Thiabendazole (Standard)

    噻菌灵 (标准品)

    Inhibitor
    Thiabendazole (Standard) 是 Thiabendazole 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Thiabendazole能抑制蠕虫特异的富马酸还原酶,具有驱虫特性。
    Thiabendazole (Standard)
  • HY-170571
    BE2647 Inhibitor
    BE2647 是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的选择性抑制剂,EC50 为 70 nM。BE2647 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。BE2647 可用于代谢疾病、非酒精性脂肪性肝病 (MASLD) 或非酒精性脂肪性肝炎 (MASH) 的研究。
    BE2647
  • HY-B0356R
    Ciprofloxacin (Standard)

    环丙沙星 (Standard)

    Inhibitor
    Ciprofloxacin (Standard) 是 Ciprofloxacin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。
    Ciprofloxacin (Standard)
  • HY-168030
    hCAIX-IN-23
    hCAIX-IN-23 (Compound 27) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂,对 hCA IXhCA XIIKi 分别为 10.4 和 8.5 nM。hCAIX-IN-23 在抑制 hCA 活性的同时可以释放 NO,发挥双重抗肿瘤活性。hCAIX-IN-23 通过降低 hCA IX 和铁调节蛋白表达,来调节线粒体 caspase 活性和铁死亡途径 (ferroptosis),从而诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。hCAIX-IN-23 可用于肾癌领域研究。
    hCAIX-IN-23
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种