1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism (线粒体代谢)

线粒体使用多种碳燃料来产生 ATP 和代谢物,包括由糖酵解产生的丙酮酸、谷氨酰胺等氨基酸和脂肪酸。这些碳燃料进入线粒体基质中的 TCA 循环,产生还原当量 NADH 和 FADH2,它们将电子传递到电子传递链。线粒体是复杂的细胞器,在细胞功能的许多方面发挥着重要作用,从新陈代谢到免疫调节和细胞死亡。线粒体积极参与各种细胞过程和分子相互作用,例如钙缓冲、脂质通量和细胞内信号传导。人们越来越认识到,线粒体功能障碍是许多疾病的标志,例如肥胖/糖尿病、癌症、心血管和神经退行性疾病。线粒体代谢 (Mitochondrial Metabolism) 是肿瘤进展的关键决定因素,它影响上皮-间质转化等功能。线粒体代谢和衍生的致癌代谢物塑造了表观遗传景观,从而改变了癌细胞的侵袭性特征。线粒体代谢的变化与肿瘤在治疗后的存活率有关。

Mitochondria use multiple carbon fuels to produce ATP and metabolites, including pyruvate, which is generated from glycolysis; amino acids such as glutamine; and fatty acids. These carbon fuels feed into the TCA cycle in the mitochondrial matrix to generate the reducing equivalents NADH and FADH2, which deliver their electrons to the electron transport chain. Mitochondria are complex organelles that play an important role in many facets of cellular function, from metabolism to immune regulation and cell death. Mitochondria are actively involved in a wide variety of cellular processes and molecular interactions, such as calcium buffering, lipid flux, and intracellular signaling. It is increasingly recognized that mitochondrial dysfunction is a hallmark of many diseases such as obesity/diabetes, cancer, cardiovascular and neurodegenerative diseases. Mitochondrial metabolism is a key determinant of tumor progression by impacting on functions such as epithelial-to-mesenchymal transition. Mitochondrial metabolism and derived oncometabolites shape the epigenetic landscape to alter aggressiveness features of cancer cells. Changes in mitochondrial metabolism are relevant for the survival of tumors in response to therapy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-134769
    OPC-163493 99.34%
    OPC-163493 是一种口服有效的和肝脏靶向的线粒体解偶联剂。OPC-163493 可减少线粒体 ΔψROS 的产生。OPC-163493 具有抗糖尿病和降脂的作用。此外,OPC-163493 对心血管具有保护作用。
    OPC-163493
  • HY-162516
    DBI-2 Inhibitor
    DBI-2 是一种靶向线粒体复合物 I 的 AMPK 激活剂。DBI-2 破坏 OXPHOS 过程,并减少线粒体中的 ATP 生成。DBI-2 抑制结直肠癌 (CRC) 细胞的增殖。
    DBI-2
  • HY-W001187S
    Tempo-d18
    Tempo-d18 是 Tempo 的氘代物。 Tempo 是一种一氧化氮自由基,也是一种 ROS 的选择性清除剂,可在催化循环中使超氧化物歧化。Tempo 可诱导 DNA 链断裂,并可用作将伯醇氧化为醛的有机催化剂。Tempo 具有诱变和抗氧化作用。
    Tempo-d<sub>18</sub>
  • HY-161267
    Mitochondrial respiration-IN-4 Inhibitor
    Mitochondrial respiration-IN-4 (Compound TC11) 是一种有效的线粒体呼吸 (mitochondrial respiration) 抑制剂。Mitochondrial respiration-IN-4 损伤 MCF7 细胞活性氧 (ROS),诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Mitochondrial respiration-IN-4
  • HY-158423
    NPD8790 Inhibitor
    NPD8790 是一种选择性线粒体呼吸复合物 I (mitochondrial respiratory complex I) 抑制剂,对秀丽隐杆线虫复合物 I 的 IC50 为 2.4 µM。NPD8790 对线虫物种线粒体的选择性比对人类、牛和小鼠线粒体的选择性更高。NPD8790 是一种驱虫剂,可杀死成年土壤传播的蠕虫。
    NPD8790
  • HY-169865
    Bac-429
    Bac-429 (compound 23) 是一种刺激线粒体呼吸的 N-酰基氨基酸类似物。
    Bac-429
  • HY-W402074
    5-Acetamide-Butenolide Activator
    5-Acetamide-Butenolide (Butenolide) 是一种具有促氧化活性的真菌毒素,在 Fusarium 中发现。5-Acetamide-Butenolide 破坏新生大鼠心肌细胞线粒体膜电位。5-Acetamide-Butenolide 还能诱导离体大鼠心肌线粒体产生硫代巴比妥酸反应物质 (TBARS)。5-Acetamide-Butenolide 增加活性氧 (ROS) 的产生,降低 GSH 水平,降低 HepG2 细胞的活力。
    5-Acetamide-Butenolide
  • HY-W015114R
    L-2-Hydroxyglutaric acid (disodium) (Standard)
    L-2-Hydroxyglutaric acid (disodium) (Standard)是L-2-Hydroxyglutaric acid (disodium)的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 是一种表观遗传修饰因子,可用于肾癌的相关研究。L-2-Hydroxyglutaric acid disodium 可抑制组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases),从而促进组蛋白甲基化。L-2-Hydroxyglutaric acid 抑制线粒体肌酸激酶 (Mi-CK) 活性,Km 和 Ki 分别为 2.52 mM 和11.13 mM。
    L-2-Hydroxyglutaric acid (disodium) (Standard)
  • HY-159910
    LH1513
    LH1513 是 l-lysine (HY-N0469) 的二草酸 (dioxalate) 盐衍生物,可抑制 CaOx 结晶,活性比柠檬酸盐和丙酮酸盐更好。LH1513 具有潜在预防高草酸尿症模型的活性,在 Agxt 敲除小鼠中可有效预防尿液 CaOx 晶体的形成。而 AGXT-1 是一种线粒体蛋白,参与代谢环节。
    LH1513
  • HY-115945
    Complex III-IN-1 Inhibitor
    Complex III-IN-1 (Compd 4c-2) 是一种 complex III 抑制剂。Complex III-IN-1 对 sclerotinia sclerotiorum 具有抗真菌活性,EC50 为 18.53 mg/L。
    Complex III-IN-1
  • HY-B1914R
    Tebufenpyrad (Standard)

    吡螨胺 (Standard)

    Inhibitor
    Tebufenpyrad (Standard)是 Tebufenpyrad 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tebufenpyrad 可以诱导线粒体功能障碍和氧化损伤。Tebufenpyrad 诱导 N27 细胞的剂量依赖性死亡,其 EC50 值为 3.98 μM。
    Tebufenpyrad (Standard)
  • HY-154973
    AMPK activator 11 Activator
    AMPK activator 11 是一种 AMP 活化蛋白激酶激活因子,具有纳米水平的抗肿瘤活性,可以抵抗多种 CRC。AMPK activator 11 通过激活 AMPK 和上调氧化磷酸化 (OXPHOS) ( mitochondrial metabolism ) 选择性地抑制 RKO 异种移植物的生长,可用于抗肿瘤及代谢性疾病研究。
    AMPK activator 11
  • HY-155062
    IR-251
    IR-251 是一种线粒体靶向近红外荧光探针。IR-251 通过 OATP 靶向线粒体,导致肿瘤细胞线粒体损伤。IR-251 IR-251 通过抑制 PPARγ 诱导 ROS 过量产生,进而抑制 β-catenin 信号通路以及与细胞周期和转移相关的下游蛋白分子。IR-251抑制肿瘤增殖和转移。
    IR-251
  • HY-113039R
    L-2-Hydroxyglutaric acid (Standard)
    L-2-Hydroxyglutaric acid (Standard)是L-2-Hydroxyglutaric acid的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-2-Hydroxyglutaric acid ((S)-2-Hydroxyglutaric acid) 是一种表观遗传修饰因子,可用于肾癌研究。L-2-Hydroxyglutaric acid 可抑制组蛋白去甲基化酶 (histone demethylases),从而促进组蛋白甲基化。
    L-2-Hydroxyglutaric acid (Standard)
  • HY-150772
    Tubulin/HDAC-IN-1
    Tubulin/HDAC-IN-1 是一种双重的 tubulinHDAC-IN-1 抑制剂,其通过与 tubulin 的 CH/π 相互作用以及与 HDAC8 的氢键相互作用而发挥功能。Tubulin/HDAC-IN-1 可抑制 tubulin 聚合并选择性抑制 HDAC8 (IC50: 150 nM)。Tubulin/HDAC-IN-1 对各种人类癌细胞具有细胞毒性,还可将细胞周期阻滞在 G2/M 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Tubulin/HDAC-IN-1 可用于神经母细胞瘤、白血病等血液肿瘤和实体肿瘤的研究。
    Tubulin/HDAC-IN-1
  • HY-155555
    SCAL-266 Inhibitor
    SCAL-266 是一种有效的线粒体复合物 I (CI) 抑制剂,IC50 为 0.83 μM。SCAL-266 阻断线粒体功能、抑制 OCR、诱导 ROS 产生并减少 MMP。SCAL-266 对氧化磷酸化 (OXPHOS) 依赖性癌细胞具有显着的抗增殖作用。
    SCAL-266
  • HY-B1756R
    Rotenone (Standard)

    鱼藤酮 (Standard)

    Inhibitor
    Rotenone (Standard) 是 Rotenone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rotenone 是线粒体电子传递链复合物 I 抑制剂。Rotenone 通过促进线粒体活性氧的产生来诱导细胞凋亡。
    Rotenone (Standard)
  • HY-B1914
    Tebufenpyrad

    吡螨胺

    Inhibitor 99.08%
    Tebufenpyrad 可以诱导线粒体功能障碍和氧化损伤。Tebufenpyrad 诱导 N27 细胞的剂量依赖性死亡,其 EC50 值为 3.98 μM。
    Tebufenpyrad
  • HY-B2011
    Flutolanil

    氟酰胺

    Inhibitor
    Flutolanil 是一种广谱杀菌剂。Flutolanil 可抑制菌丝耗氧量和线粒体复合物 II 中的琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase)。Flutolanil 在长期接触后,会导致斑马鱼内分泌紊乱和生殖障碍。Flutolanil 可用于控制真菌病原体引起的植物疾病。
    Flutolanil
  • HY-B0356BR
    Ciprofloxacin (hydrochloride monohydrate) (Standard)

    环丙沙星盐酸盐一水合物(Standard)

    Inhibitor
    Ciprofloxacin (hydrochloride monohydrate) (Standard)是 Ciprofloxacin (hydrochloride monohydrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。
    Ciprofloxacin (hydrochloride monohydrate) (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种