1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Mitochondrial Metabolism

Mitochondrial Metabolism (线粒体代谢)

线粒体使用多种碳燃料来产生 ATP 和代谢物,包括由糖酵解产生的丙酮酸、谷氨酰胺等氨基酸和脂肪酸。这些碳燃料进入线粒体基质中的 TCA 循环,产生还原当量 NADH 和 FADH2,它们将电子传递到电子传递链。线粒体是复杂的细胞器,在细胞功能的许多方面发挥着重要作用,从新陈代谢到免疫调节和细胞死亡。线粒体积极参与各种细胞过程和分子相互作用,例如钙缓冲、脂质通量和细胞内信号传导。人们越来越认识到,线粒体功能障碍是许多疾病的标志,例如肥胖/糖尿病、癌症、心血管和神经退行性疾病。线粒体代谢 (Mitochondrial Metabolism) 是肿瘤进展的关键决定因素,它影响上皮-间质转化等功能。线粒体代谢和衍生的致癌代谢物塑造了表观遗传景观,从而改变了癌细胞的侵袭性特征。线粒体代谢的变化与肿瘤在治疗后的存活率有关。

Mitochondria use multiple carbon fuels to produce ATP and metabolites, including pyruvate, which is generated from glycolysis; amino acids such as glutamine; and fatty acids. These carbon fuels feed into the TCA cycle in the mitochondrial matrix to generate the reducing equivalents NADH and FADH2, which deliver their electrons to the electron transport chain. Mitochondria are complex organelles that play an important role in many facets of cellular function, from metabolism to immune regulation and cell death. Mitochondria are actively involved in a wide variety of cellular processes and molecular interactions, such as calcium buffering, lipid flux, and intracellular signaling. It is increasingly recognized that mitochondrial dysfunction is a hallmark of many diseases such as obesity/diabetes, cancer, cardiovascular and neurodegenerative diseases. Mitochondrial metabolism is a key determinant of tumor progression by impacting on functions such as epithelial-to-mesenchymal transition. Mitochondrial metabolism and derived oncometabolites shape the epigenetic landscape to alter aggressiveness features of cancer cells. Changes in mitochondrial metabolism are relevant for the survival of tumors in response to therapy.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-131453A
    Mitochondrial respiration-IN-1 hydrobromide Inhibitor 99.92%
    Mitochondrial respiration-IN-1 hydrobromide (compound 49) 是一种有效的线粒体 (mitochondrial) 抑制剂 (IC50=8.8 mg/mL),可显著降低血小板的线粒体呼吸。
    Mitochondrial respiration-IN-1 hydrobromide
  • HY-W020784
    3-(N-Maleimidopropionyl)biocytin
    3-(N-Maleimidopropionyl)biocytin 是一种膜不渗透的生物细胞素,可用于线粒体结构研究。
    3-(N-Maleimidopropionyl)biocytin
  • HY-U00159
    McN3716

    帕莫酸甲酯

    Inhibitor
    McN3716 是一种肉碱棕榈酰转移酶 I (CPT-1) 抑制剂。
    McN3716
  • HY-B0399A
    DL-Carnitine

    DL-肉碱

    DL-Carnitine是L-Carnitine 和 D-Carnitine的外消旋混合物,调节线粒体脂肪酸转运, 提升血清肉碱组分。
    DL-Carnitine
  • HY-B0356AS1
    Ciprofloxacin-13C3,15N monohydrochloride Inhibitor 99.9%
    Ciprofloxacin-13C3,15N (Bay-09867-13C3,15N) monohydrochloride 是 13C 和 15N 标记的 Ciprofloxacin (monohydrochloride) (HY-B0356A)。
    Ciprofloxacin-<sup>13</sup>C<sub>3</sub>,<sup>15</sup>N monohydrochloride
  • HY-145306
    DX3-234 Inhibitor
    DX3-234 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂。DX3-234 在胰腺癌的 Pan02 同基因模型中显示出显着的肿瘤抑制作用。
    DX3-234
  • HY-130588
    Glutathione arsenoxide Inhibitor
    Glutathione arsenoxide (GSAO) 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide 靶向线粒体内膜腺嘌呤核苷酸转移酶 (ANT)。Glutathione arsenoxide 造成细胞增殖停滞和死亡。Glutathione arsenoxide 可用于识别细胞表面蛋白质,如蛋白质二硫异构酶。
    Glutathione arsenoxide
  • HY-B1334
    Perhexiline

    哌克昔林; 双环己哌啶; 环己哌啶; 环基哌啶

    Modulator
    Perhexiline 是一种具有口服活性的 CPT1CPT2 抑制剂,可减少脂肪酸代谢。Perhexiline 在肝细胞中诱导线粒体功能障碍和细胞凋亡 (apoptosis)。Perhexiline 可穿过血脑屏障 (BBB),并显示出抗肿瘤活性。Perhexiline 可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究。
    Perhexiline
  • HY-130588A
    Glutathione arsenoxide TFA Inhibitor 99.86%
    Glutathione arsenoxide (GSAO) TFA 是一种潜在的抗癌活性分子和肿瘤代谢抑制剂。Glutathione arsenoxide TFA 靶向线粒体内膜腺嘌呤核苷酸转移酶 (ANT)。Glutathione arsenoxide TFA 造成细胞增殖停滞和死亡。Glutathione arsenoxide TFA 可用于识别细胞表面蛋白质,如蛋白质二硫异构酶。
    Glutathione arsenoxide TFA
  • HY-15206S
    Glyburide-d11

    格列本脲 d11

    Glyburide-d11 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂,可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATPSUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬
    Glyburide-d<sub>11</sub>
  • HY-145303
    DX2-201 Inhibitor
    DX2-201 是一种有效的选择性氧化磷酸化 (OXPHOS) 复合物 I 抑制剂,IC50 为 312 nM。DX2-201 具有抗癌作用。
    DX2-201
  • HY-N12338
    (+)-Licarin Inhibitor
    (+)-Licarin (Compound 7) 是一种来源于 Ocotea macrophylla Kunth. 叶的辛烷类新木脂素。
    (+)-Licarin
  • HY-N8196
    Isorhamnetin 3,7-di-O-β-D-glucopyranoside Inhibitor
    Isorhamnetin 3,7-di-O-β-D-glucopyranoside 是一种主要的类黄酮化合物,在体内由肠道细菌代谢为异鼠李素,异鼠李素作为抗氧化剂发挥着重要作用。
    Isorhamnetin 3,7-di-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-137566
    Cucumarioside H
    Cucumarioside H是一类从远东海参Eupentacta fraudatrix中分离出的三萜糖苷,包括H2、H3和H4。这些糖苷具有分支的五糖苷结构,并以罕见的3-O-甲基-D-木糖作为末端单糖。H2含有23,24,25,26,27-五诺龙甾烯糖苷,有一个18(16)-内酯,这在海参中不常见。H3的糖苷部分含有一个极为罕见的25位的乙氧基自由基,这可能是长时间乙醇提取过程中形成的人工产物。研究表明,H1-3对小鼠脾淋巴细胞具有细胞毒性,对小鼠红细胞具有溶血作用,对Ehrlich癌细胞也具有细胞毒性。糖苷部分含有25-羟基显著降低了这些活性。
    Cucumarioside H
  • HY-155107
    ND-011992 Inhibitor 98.26%
    ND-011992 是一种可逆的选择性喹唑啉类抑制剂,靶向醌还原酶 (quinone reductases) 和醌氧化酶 (quinol oxidases)。ND-011992 抑制大肠杆菌 BL21*Δcyo 呼吸复合体I (respiratory complex I) 和 bo3 氧化酶(bo3 oxidase),以及 bd-I 氧化酶 (bd-I oxidases) 和 bd-II 氧化酶 (bd-II oxidases),IC50 分别为 0.12、2.47、0.63 和 1.3 μM。ND-011992 可以用于肺结核的研究。
    ND-011992
  • HY-157933
    SF-C5-TPP
    SF-C5-TPP 是一种有效的线粒体靶向质子载体解偶联剂。SF-C5-TPP 在模型平面双层脂质膜上具有显著的质子转移活性。SF-C5-TPP 抑制枯草芽孢杆菌 (Bacillus subtilis) 的生长,MIC 为 2 μM。
    SF-C5-TPP
  • HY-137922
    SHS4121705
    SHS4121705 是一种口服有效的线粒体解偶联剂,在 L6 成肌细胞中的 IC50 为 4.3 μM。SHS4121705 可用于非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的研究。
    SHS4121705
  • HY-P10285
    d-KLA Peptide
    d-KLA Peptide 是一种合成的促凋亡肽。d-KLA Peptide 能够特异性地靶向线粒体,通过破坏线粒体膜来诱导细胞凋亡。d-KLA Peptide能够激活与凋亡相关的生化途径,包括激活 caspase 家族蛋白和 PARP (聚 ADP 核糖聚合酶)。d-KLA Peptide 可以用于携带和传递基因或小分子,以增强抗肿瘤效果。
    d-KLA Peptide
  • HY-N0832S
    L-Histidine-15N3

    L-组氨酸 15N3

    Inhibitor
    L-Histidine-15N3 是一种 15N 标记的 L-Histidine。L-Histidine 是婴儿必需的氨基酸。L-Histidine 是线粒体谷氨酰胺转运的抑制剂。
    L-Histidine-<sup>15</sup>N<sub>3</sub>
  • HY-153819
    Sperm motility agonist-2 Agonist 98.51%
    Sperm motility agonist-2 (compound 797) 是一种精子活力激动剂。Sperm motility agonist-2 可用于不孕症和增强生育力的研究。
    Sperm motility agonist-2
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种