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  3. Immunology/Inflammation
  4. Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)
  5. Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)抑制剂

Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)抑制剂

Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT)抑制剂 (18):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-115385
    Lumichrome

    光色素

    		Inhibitor 99.72%
    Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。Lumichrom 是 AKT/β-catenin 信号通路的抑制剂。
  • HY-P1684
    Peptide P60 Inhibitor
    Peptide P60 是一种 FOXP3 抑制剂。Peptide P60 能够进入细胞，抑制 FOXP3 的核转位，并降低其抑制转录因子 NF-κB 和 NFAT 的能力。Peptide P60 能够抑制小鼠和人类来源的调节性 T 细胞 (Treg) 的免疫抑制活性，并在体外增强效应 T 细胞的刺激。Peptide P60 可诱发一种淋巴增生性自身免疫综合征，其病理表现与报道的缺乏功能性 Foxp3 的斑驳鼠相似。Peptide P60 可以提高癌症和病毒疫苗的免疫原性。
  • HY-111248
    ABD-295 Inhibitor
    ABD-295 是一种联苯硫化物衍生物，是一种抗骨吸收剂、破骨细胞抑制剂。ABD-295 在体外对破骨细胞骨吸收具有抑制作用。ABD-295 可在体内预防卵巢切除术引起的骨质流失。
  • HY-115385R
    Lumichrome (Standard)

    光色素 (Standard)

    		Inhibitor
    Lumichrome (Standard)是 Lumichrome 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lumichrome 是核黄素的光降解产物，是人体内的一种内源性化合物。Lumichrome 通过p53 依赖机制抑制人肺癌细胞生长并诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-147369
    NFATc1-IN-1 Inhibitor 99.65%
    NFATc1-IN-1 (compound A04) 一种是 RANKL- 诱导的破骨细胞 (osteoclast) 形成的有效抑制剂，其 IC50 为 1.57 μM。NFATc1-IN-1 通过降低 RANKL 诱导的 NFATc1 核转位，显示抗破骨细胞 (anti-osteoclastogenic) 作用。NFATc1-IN-1 可用于破骨疾病的研究。
  • HY-B0072
    Tropisetron

    托烷司琼

    		Inhibitor 98.72%
    Tropisetron (SDZ-ICS-930 free base) 是口服有效的抗炎剂和止吐剂。Tropisetron 是 5-HT3R 拮抗剂，Ki 为 5.3 nM。Tropisetron 也是 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 部分激动剂，EC50 为 1.3 μM。此外，Tropisetron 具有抗肿瘤的和神经保护的作用。
  • HY-14369
    Elagolix sodium

    恶拉戈利钠

    		Inhibitor 99.94%
    Elagolix sodium 是一种高度有效的，选择性，口服活性的，短期的，非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH 受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM) 和 NFAT 抑制剂，可用于研究子宫内膜异位症相关疼痛。
  • HY-14789
    (R)-Elagolix

    噁拉戈利

    		Inhibitor
    Elagolix 是一种高度有效的，选择性，口服活性的，短期的，非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH 受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)，也是 NFAT 抑制剂，可用于研究子宫内膜异位症相关疼痛。
  • HY-145686
    AV023 Inhibitor 99.31%
    AV023 是一种有效的 ANKRD22 抑制剂。AV023促进胃肠黏膜上皮干细胞的扩增，间接激活Wnt经典通路，有助于体内受损胃肠黏膜组织的恢复 (信息提取自专利 CN111205231B)。
  • HY-134891
    HMBPP lithium Inhibitor
    HMBPP (lithium) 是人 Vγ9/Vδ2 T 细胞的激活剂。HMBPP 对蚊子表现出诱食特性。
  • HY-P990303
    Anti-Mouse 2C TCR Antibody (1B2) Inhibitor
    Anti-Mouse 2C TCR Antibody (1B2) 是小鼠来源的、抗小鼠 2C TCR 的 IgG1 抗体抑制剂。
  • HY-162280
    PROTAC BTK Degrader-9 Inhibitor
    PROTAC BTK Degrader-9 (compound 23) 是一种有效靶向 BTK 的 PROTACs 降解剂。PROTAC BTK Degrader-9 可下调由 RANKL 激活的 BTK-PLCγ2-Ca2+-NFATc1 信号通路。从而，PROTAC BTK Degrader-9 能够抑制小鼠牙周炎模型中的破骨细胞生成并减弱牙槽骨吸收。
  • HY-125441
    L-732531 Inhibitor
    L-732531 是一种具有口服活性、有效的免疫抑制剂。
  • HY-126754
    Archangelicin Inhibitor
    Archangelicin 是 cAMP-磷酸二酯酶的抑制剂 (cAMP-PDE)，IC50 >400 μM。Archangelicin 抑制活化T细胞核因子 (NFAT)，IC50 为 9 μM。Archangelicin 具有抗肿瘤和抗炎作用。
  • HY-N11775
    Eudebeiolide B Inhibitor
    Eudebeiolide B 是一种可以从荔枝草中分离出来的化合物。Eudebeiolide B 通过调节 RANKL 诱导的 NF-κB、c-Fos 和钙信号，抑制破骨细胞生成，可用于破骨细胞相关疾病的研究。
  • HY-19486
    UR-1505 Inhibitor
    UR-1505 是一种活化 T 细胞核因子 (NF-AT) 抑制剂。UR-1505 可以抑制 CD3/CD28 诱导的 T 细胞增殖、提高 p27KIP 水平并诱导 G1/S 细胞周期停滞。 UR-1505 可以抑制活化 T 细胞中 IL-5 和 IFN-γ 的产生。UR-1505 具有免疫调节特性，可用于特应性皮炎的研究。
  • HY-B0072S
    Tropisetron-d5

    托烷司琼-d5

    		Inhibitor
    Tropisetron-d5 (SDZ-ICS-930-d5 (free base)) 是氘代标记的 Tropisetron。Tropisetron (SDZ-ICS-930 free base) 是口服有效的抗炎剂和止吐剂。Tropisetron 是 5-HT3R 拮抗剂，Ki 为 5.3 nM。Tropisetron 也是 α7 烟碱受体 (α7 nAChR) 部分激动剂，EC50 为 1.3 μM。此外，Tropisetron 具有抗肿瘤的和神经保护的作用。
  • HY-132243
    NFAT Inhibitor-3 Inhibitor
    NFAT Inhibitor-3 (Compound 10) 是一种活化 T 细胞核因子 (NFAT) 抑制剂。NFAT Inhibitor-3 可抑制 IL-2 的产生。NFAT Inhibitor-3 以序列选择性方式直接与 DNA 结合。NFAT Inhibitor-3 可用于转录因子失调的研究。
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