1. Signaling Pathways
  2. Immunology/Inflammation
  3. P-selectin

P-selectin 

CD62

P-选择素 (CD62) 是一种 1 型跨膜蛋白,由人类的选择素-P (SELP) 基因编码。它在巨核细胞和内皮细胞中产生,并被包装在血小板 α 颗粒和内皮细胞 Weibel-Palade 小体中。在刺激下,P-选择素迅速动员到细胞表面,然后外化。同样快速地,P-选择素可以重新内化和破坏或回收。P-选择素的主要配体是 P-选择素糖蛋白配体-1 (PSGL-1),存在于大多数白细胞中。P-选择素还结合血小板糖蛋白 (Gp)1b,促进白细胞和血小板滚动和粘附。P-选择素还会触发促凝微粒的释放并增加单核细胞上的组织因子表达。

P-selectin (CD62) is a type 1 transmembrane protein encoded by the selectin-P (SELP) gene in humans. It is produced in megakaryocytes and endothelial cells and is packaged in platelet α-granules and endothelial Weibel-Palade bodies. Upon stimulation, P-selectin rapidly mobilizes to the cell surface and is then externalized. Just as rapidly, P-selectin can be re-internalized and destroyed or recycled. The major ligand for P-selectin is P-selectin glycoprotein ligand-1 (PSGL-1), which is present on most leukocytes. P-selectin also binds platelet glycoprotein (Gp)1b, promoting leukocyte and platelet rolling and adhesion. P-selectin also triggers the release of procoagulant microparticles and increases tissue factor expression on monocytes.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-106139
    Bimosiamose

    比莫西糖

    Inhibitor ≥99.0%
    Bimosiamose (TBC-1269) 是一种非寡糖泛-selectin 拮抗剂,对 E-selectinP-selectinL-selectinIC50 分别为 88 μM,20 μM 和 86μM。Bimosiamose 具有抗炎作用。
    Bimosiamose
  • HY-15526
    PSI-697 Inhibitor 99.73%
    PSI-697 是一种口服的 P-selectin 抑制剂,IC50 值为 125 μM。
    PSI-697
  • HY-P99263
    Inclacumab Inhibitor 99.80%
    Inclacumab (Anti-Human selectin P Recombinant Antibody) 是人源的 IgG4 单克隆抗体选择性的靶向 P-selectinKd 值为 9.9 nM。Inclacumab 抑制 P-selectin 糖蛋白配体 1 (PSGL-1) 模拟肽与 P-selectin 结合,IC50 值为1.9 μg/mL。Inclacumab 强烈的抑制细胞黏附。
    Inclacumab
  • HY-103358
    KF38789 Inhibitor 99.63%
    KF38789 选择性抑制 P-selectinPSGL-1 结合。KF38789 抑制 U937 细胞与 P-selectin 免疫球蛋白 G 嵌合蛋白 (P-selectin-Ig) 结合,IC50 值为 1.97 μM。
    KF38789
  • HY-P9987
    Crizanlizumab

    立赞利珠单抗

    Inhibitor
    Crizanlizumab 是一种抗-P-选择素 (P-selectin) 单克隆抗体。Crizanlizumab 可与 P-选择素结合并阻断其与 P-选择素糖蛋白配体 1 (PSGL-1) 的相互作用。Crizanlizumab 可阻止血管阻塞性危象 (VOC),可用于镰状细胞病的研究。
    Crizanlizumab
  • HY-161646
    P-selectin antagonist 1 Antagonist
    P-selectin antagonist 1 (Compound 11b) 是 pan-selectin (IC50 为 82 μM) 和 E-selectin (KD 为 0.91 μM) 的拮抗剂。
    P-selectin antagonist 1
  • HY-122655
    HMCEF Inhibitor
    HMCEF 是一种具有口服活性的 P-selectin 抑制剂,并抑制 P-selectin 的表达。HMCEF 抑制 P-selectin 和配体 (如 PSGL-1) 之间的相互作用 。HMCEF 在小鼠模型中抑制血栓形成与炎症.
    HMCEF
  • HY-106139A
    Bimosiamose disodium

    比莫西糖二钠盐

    Inhibitor
    Bimosiamose disodium (TBC-1269Z) 是一种非寡糖泛-selectin 抑制剂,对 E-selectinP-selectinL-selectinIC50 分别为 88 μM,20 μM 和 86μM。Bimosiamose disodium 具有抗炎作用。
    Bimosiamose disodium
  • HY-132828
    Odatroltide Inhibitor
    Odatroltide 是一种纳米级 P-selectin 抑制剂,由 6,7-dihydroxyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid 和 KPAK 组成的靶向血栓的纳米给药体系。
    Odatroltide
  • HY-119158
    VU0652925 Inhibitor
    VU0652925 是 BMS986120 的类似物,是一种 PAR4 拮抗剂,对 PAC1 和 P-selectin 的 IC50 值分别为 43 pM 和 39.2 pM。VU0652925 能够抑制 GPIIbIIIa 的活化。
    VU0652925
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种