2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
    Metabolic Enzyme/Protease
    NF-κB
  4. Reactive Oxygen Species

Reactive Oxygen Species (活性氧)

活性氧 (Reactive Oxygen Species，ROS)，例如超氧阴离子 (O2-)、过氧化氢 (H2O2) 和羟基自由基 (HO•)，由氧的部分还原形成的自由基和非自由基氧组成。细胞 ROS 是在线粒体氧化代谢过程中以及细胞对外来生物、细胞因子和细菌入侵的反应中内源性产生的。

ROS 还通过直接抑制 MAPK 磷酸酶来激活 MAPK 通路。通过 PTEN，PI3K 通路受到生长因子刺激产生的 ROS 的可逆氧化还原调节。自噬的激活可能是响应 ROS 的细胞防御机制。

Reactive oxygen species (ROS), such as superoxide anion (O2-), hydrogen peroxide (H2O2), and hydroxyl radical (HO•), consist of radical and non-radical oxygen species formed by the partial reduction of oxygen. Cellular ROS are generated endogenously during mitochondrial oxidative metabolism as well as in cellular response to xenobiotics, cytokines, and bacterial invasion.

ROS also activates MAPK pathways by the direct inhibition of MAPK phosphatases. Through PTEN, the PI3K pathway is subject to reversible redox regulation by ROS generated by growth factor stimulation. The activation of autophagy may be a cellular defense mechanism in response to ROS.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-167825
    Barakol Inducer
    Barakol 是 Cassia siamea 中发现的一种主要化合物。Barakol 抑制 MMP-3 活性。Barakol 增强阿霉素 (HY-15142) 的抗转移作用。Barakol 诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，产生活性氧，增加 Bax/Bcl-2 表达比，激活 caspase-9。Barakol 具有通便、抗焦虑、抑制中枢神经系统、抗氧化和抗癌作用。
    Barakol
  • HY-B0093AR
    Benazepril (hydrochloride) (Standard)

    盐酸贝那普利（标准品）

    		Inhibitor
    Benazepril hydrochloride (Standard) 是 Benazepril hydrochloride 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Benazepril hydrochloride 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，能够减少血管紧张素 Ⅱ 的生成。Benazepril hydrochloride 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Benazepril hydrochloride 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。
    Benazepril (hydrochloride) (Standard)
  • HY-116429A
    7(S)-Maresin 1
    7(S)-Maresin 1 是 Maresin 1 的非活性 7(S) 外聚体，含有一个 7(R) 羟基。可作为实验阴性对照。Maresin 1 是人体内源性的 DHA 产生的特异性调节介质，可以刺激胞内 Ca2+ 产生和分泌。
    7(S)-Maresin 1
  • HY-B0688S1
    Dapsone-d4

    氨苯砜 d4

    Dapsone-d4 是 Dapsone 的氘代物。Dapsone (4,4′-Diaminodiphenyl sulfone) 是一种具有口服活性和血脑渗透通透性的磺酰类抗生素 (antibiotic)，具有抑菌、抗细菌和抗原虫活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性，抑制了麻风杆菌细胞提取物中叶酸的合成 (folate synthesis)。Dapsone 可用于皮肤病的研究，如麻风病、疱疹样皮炎、寻常痤疮等。
    Dapsone-d<sub>4</sub>
  • HY-146067
    β-Nor-lapachone Activator
    β-Nor-lapachone 是一种光滑念珠菌 (Candida glabrata) 的抗生物膜剂。β-Nor-lapachone 能刺激 ROS 的产生，抑制光念珠菌的流动活性、粘附、生物膜形成和成熟生物膜代谢。β-Nor-lapachone 具有抗真菌活性。
    β-Nor-lapachone
  • HY-124072
    HL001 Inducer
    HL001 是一种口服有效的亲环素 A (CypA) 的小分子抑制剂和溶血磷脂酸 1 (LPA1) 受体拮抗剂。HL001 通过 p53 来诱导肿瘤细胞细胞周期停滞和凋亡 (apoptosis)。HL001 通过下调 G3BP1，诱导活性氧和 DNA 损伤来稳定 p53。HL001 以 CypA 依赖性的方式破坏 MDM2 和 p53-72R 的相互作用。HL001 具有抗肿瘤的活性。HL001 还可用于肺纤维化的研究。
    HL001
  • HY-W099479R
    Insect repellent M 3535 (Standard)

    驱蚊酯 (Standard)

    		Inducer
    Insect repellent M 3535 (Standard)是 Insect repellent M 3535 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Insect repellent M 3535 (Ethyl butylacetylaminopropionate; IR-3535) 是一种新型强驱虫剂，对斑马鱼有毒性，受精后 72 小时 (hpf) 的致死浓度 50 (LC50) 为 140 mg/L。Insect repellent M 3535 通过潜在地诱导体内活性
    Insect repellent M 3535 (Standard)
  • HY-D1395
    RH-EDA
    RH-EDA 是一种基于罗丹明的开启式荧光探针，用于检测生命系统中的羟基自由基。
    RH-EDA
  • HY-N3071
    Picrasidine I Inhibitor
    Picrasidine I 是一种抗炎和抗破骨细胞二聚生物碱，可以从苦木中分离出来。Picrasidine I 通过诱导细胞周期阻滞并下调 ERK 和 Akt 通路触发细胞凋亡。Picrasidine I 抑制 MAPKs，NF-κB 和 ROS 生成的激活，并抑制 c-Fos 和 NFATc1 的表达。
    Picrasidine I
  • HY-147767
    PI3Kα-IN-6 Inducer
    PI3Kα-IN-6 (Compound 5b) 是一种 PI3Kα 抑制剂。PI3Kα-IN-6 具有抗癌活性且对正常细胞无毒性。PI3Kα-IN-6 增加 ROS 的产生，减少线粒体膜电位，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    PI3Kα-IN-6
  • HY-146166
    PT4 Activator
    PT4 是一种抗皮肤利什曼病 (CL) 的化合物。PT4 对两种 Leishmania 均有效，对 L. amazonensis 和 L. braziliensis 的 IC50 分别为 125.18 和 233.18 μM。PT4 降低线粒体膜电位且提高活性氧产生，导致寄生虫死亡。PT4 具有有效的体内抗炎活性。
    PT4
  • HY-N12669
    Curcumin monoglucoside Inhibitor
    Curcumin monoglucoside 是黄素类衍生物，具有抗氧化、抗凋亡 (Apoptosis)、神经保护作用和抑菌活性。Curcumin monoglucoside 可以用于帕金森病的研究。
    Curcumin monoglucoside
  • HY-161966
    VEGFR-2-IN-52 Inducer
    VEGFR-2-IN-52 (compound 14d) 是一种有效的 VEGFR-2 抑制剂，其 IC50 值为 191.1 nM。VEGFR-2-IN-52 可降低 p-VEGFR-2、MMP9、p-ERK1/2 和 p-MEK1 的蛋白表达。VEGFR-2-IN-52 具有细胞毒性。VEGFR-2-IN-52 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G0/G1 期。VEGFR-2-IN-52 可提高细胞的 ROS 水平。
    VEGFR-2-IN-52
  • HY-159605
    Autophagy inducer 5 Inducer
    Autophagy inducer 5 (compound 21o) 是有效的 MCF-7 抑制剂 (IC50: 2 μM)，和潜在的乳腺癌抑制剂。Autophagy inducer 5 通过激活 ROS/JNK 信号通路来诱导细胞自噬，可增加 ROS 生成和 JNK 磷酸化，发挥细胞毒性作用。
    Autophagy inducer 5
  • HY-148944
    Didocosahexaenoin

    二十二碳六烯酸甘油二酯

    		Inducer
    Didocosahexaenoin 是一种 omega-3 衍生物，是 DHA 的甘油二酯，可由 DHA 甘油三酯合成。Didocosahexaenoin 导致线粒体膜电位显着丧失并诱导 ROS 产生。Didocosahexaenoin 诱导细胞凋亡。Didocosahexaenoin 在人前列腺癌细胞中诱导比 DHA 更强的细胞毒性。
    Didocosahexaenoin
  • HY-N0316R
    Mollugin (Standard)

    大叶茜草素 (Standard)

    		Activator
    Mollugin (Standard) 是 Mollugin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Mollugin 是一种口服有效的 NF-κB 抑制剂。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 S 期阻滞，增加细胞内活性氧 (ROS) 水平。Mollugin 诱导 HepG2 细胞 DNA 损伤，并增加 p-H2AX 的表达。Mollugin 通过抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 活化而具有抗癌作用。Mollugin 通过 p38-Smad 信号通路增强 BMP-2 (骨形态发生蛋白 2) 的成骨作用。
    Mollugin (Standard)
  • HY-170640
    FLT3-IN-29 Inhibitor
    FLT3-IN-29 (Compound MY-10) 是一种 FLT3 抑制剂 (对 FLT3-ITD 和 FLT3-D835Y 突变体的 IC50 分别为 6.5 和 10.3 nM)。FLT3-IN-29 可使细胞周期停滞在 G0/G1 期，并有效诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。FLT3-IN-29 也可减少活性氧 (ROS) 和线粒体膜电位 (MMP)。FLT3-IN-29 具有抗白血病活性。
    FLT3-IN-29
  • HY-N11895
    Isorabaichromone
    Isorabaichromone 是一种有效的抗氧化剂 (antioxidant)。Isorabaichromone 具有很强的抗氧化活性，具有清除 DPPH 自由基和超氧阴离子的活性。
    Isorabaichromone
  • HY-N0111S
    Coenzyme Q10-d6

    辅酶Q10-d6

    Coenzyme Q10-d6 是 Coenzyme Q10 氘代物。Coenzyme Q10是电子传递链的重要辅助因子，也是一种有效的抗氧化剂。
    Coenzyme Q10-d<sub>6</sub>
  • HY-N0105R
    Rhein (Standard)

    大黄酸（标准品）

    Rhein (Standard) 是 Rhein 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rhein 是一种蒽醌类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗癌等作用。
    Rhein (Standard)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z