2. Signaling Pathways
  3. Immunology/Inflammation
    Metabolic Enzyme/Protease
    NF-κB
  4. Reactive Oxygen Species

Reactive Oxygen Species (活性氧)

活性氧 (Reactive Oxygen Species，ROS)，例如超氧阴离子 (O2-)、过氧化氢 (H2O2) 和羟基自由基 (HO•)，由氧的部分还原形成的自由基和非自由基氧组成。细胞 ROS 是在线粒体氧化代谢过程中以及细胞对外来生物、细胞因子和细菌入侵的反应中内源性产生的。

ROS 还通过直接抑制 MAPK 磷酸酶来激活 MAPK 通路。通过 PTEN，PI3K 通路受到生长因子刺激产生的 ROS 的可逆氧化还原调节。自噬的激活可能是响应 ROS 的细胞防御机制。

Reactive oxygen species (ROS), such as superoxide anion (O2-), hydrogen peroxide (H2O2), and hydroxyl radical (HO•), consist of radical and non-radical oxygen species formed by the partial reduction of oxygen. Cellular ROS are generated endogenously during mitochondrial oxidative metabolism as well as in cellular response to xenobiotics, cytokines, and bacterial invasion.

ROS also activates MAPK pathways by the direct inhibition of MAPK phosphatases. Through PTEN, the PI3K pathway is subject to reversible redox regulation by ROS generated by growth factor stimulation. The activation of autophagy may be a cellular defense mechanism in response to ROS.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-151430
    Nrf2/HO-1 activator 1 Inhibitor
    Nrf2/HO-1 activator 1 (Compound 24) 是一种有效的 Nrf2/HO-1 激活剂、神经保护剂。Nrf2/HO-1 activator 1 具有神经保护和抗氧化的活性。Nrf2/HO-1 activator 1 可用于帕金森病 (PD) 的研究。
    Nrf2/HO-1 activator 1
  • HY-145414
    DYSP-C34 Activator
    DYSP-C34 是一种有效的、生物相容的和超声波 (US) 触发的多功能分子机器。DYSP-C34 具有多种有利特性，例如改善亲脂/亲水平衡、增强超声波诱导的 ROS 产生能力和更好的细胞通透性，从而导致出色的肿瘤靶向效率和显着的声动力疗法 (SDT) 介导的肿瘤消退。 DYSP-C34 通过直接刺激 APC 表现出温和的免疫原性。
    DYSP-C34
  • HY-N10638
    N-Acetyldopamine dimer-2 Inhibitor
    N-Acetyldopamine dimer-2 (compound 2) 是具有抗氧化和抗炎活性的 N-acetyldopamine 二聚体可以从蝉皮的黄色粉末中分离出来。N-Acetyldopamine dimer-2 抑制氧化低密度脂蛋白 (LDL) 氧化、ROS 生成、NO 生成和 NF-κB 活性。
    N-Acetyldopamine dimer-2
  • HY-157779
    TPA-NAC Inhibitor
    TPA-NAC是一种非荧光前体药物，它通过将N-乙酰-L-半胱氨酸 (NAC)引入共轭受体骨架中制成。TPA-NAC能够对人血清白蛋白 (HSA) 进行荧光选择性标记。
    TPA-NAC
  • HY-B0166S2
    L-Ascorbic acid-13C-1

    L-抗坏血酸 13C-1; 维生素C 13C-1; 维生素 C 13C-1

    L-Ascorbic acid-13C-1 是 13C 标记的 L-Ascorbic acid。 L-Ascorbic acid (L-Ascorbate)，一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。L-Ascorbic acid 选择性抑制 Cav3.2 通道 (Cav3.2 channels)，IC50 为 6.5 μM。L-Ascorbic acid 还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂
    L-Ascorbic acid-<sup>13</sup>C-1
  • HY-161329
    NLRP3-IN-32 Inhibitor
    NLRP3-IN-32 (compound 7a) 是一种 3, 4-dihydronaphthalene-1(2H)-one 衍生物，一种 NLRP3 炎症小泡抑制剂。NLRP3-IN-32 可以通过下调 NLPR3 和含有 CARD 的凋亡相关斑点样蛋白 (ASC) 的表达，抑制活性氧 (ROS) 和其他炎症介质的产生来阻断 NLRP3 炎症小体的组装和激活。NLRP3-IN-32 抑制 IκBα 和 NF-κB/p65 的磷酸化以及 p65 的核转位，从而抑制 NF-κB 信号转导。
    NLRP3-IN-32
  • HY-W040298R
    Ciprofloxacin (lactate) (Standard)

    乳酸环丙沙星 (Standard)

    		Inducer
    Ciprofloxacin (lactate) (Standard)是 Ciprofloxacin (lactate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ciprofloxacin (Bay-09867) lactate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin lactate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin lactate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin lactate 是一种氟喹诺酮类抗生素，具有强大的抗菌活性。
    Ciprofloxacin (lactate) (Standard)
  • HY-146421
    Anti-inflammatory agent 21 Inducer
    Anti-inflammatory agent 21 (compound 9o) 是一种具有口服活性且低细胞毒性的抗炎剂，对 NO 的 IC50 为 0.76 μM。Anti-inflammatory agent 21 通过积累 ROS、阻断 NF-κB/MAPK 信号通路来发挥抗炎作用。 Anti-inflammatory agent 21 对关节炎大鼠模型的软骨破坏和炎症细胞浸润有一定的改善作用。
    Anti-inflammatory agent 21
  • HY-169292
    Antitumor agent-188 Inducer
    Antitumor agent-188 (compound C6) 具有 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制活性和抗肿瘤作用。Antitumor agent-188 诱导过量 ROS 产生从而引发氧化应激。
    Antitumor agent-188
  • HY-W010382R
    Oxaloacetic acid (standard)

    草酰乙酸 (Standard)

    		Inhibitor
    Oxaloacetic acid (Standard)是 Oxaloacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Oxaloacetic acid (2-Oxosuccinic acid, OAA) 是一种代谢中间体，参与柠檬酸循环、糖异生、尿素循环、乙醛酸循环、氨基酸合成和脂肪酸合成等多种途径，Oxaloacetic acid 可促进活性氧 (ROS) 的清除并改善线粒体功能。
    Oxaloacetic acid (standard)
  • HY-13065R
    Isobavachalcone (Standard)

    补骨脂乙素 (Standard)

    		Activator
    Isobavachalcone (Standard) 是 Isobavachalcone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Isobavachalcone (Corylifolinin) 来源于补骨脂，是一种 Akt 信号通路的有效抑制剂，可诱导人类癌细胞凋亡 (以 IC50 值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长)，具有抗癌和抗增殖活性。Isobavachalcone 还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。
    Isobavachalcone (Standard)
  • HY-155568
    Anti-inflammatory agent 47
    Flo8 是一种强效的抗炎和抗氧化化合物。Flo8 能抑制细胞内活性氧 (ROS) 和一氧化氮 (NO) 的释放，并通过抑制炎症和凋亡信号通路来抑制神经元凋亡 apoptotic，可用于帕金森病 (PD) 的研究。
    Anti-inflammatory agent 47
  • HY-N0295R
    Protocatechualdehyde (Standard)

    原儿茶醛 (Standard)

    Protocatechualdehyde (Standard) 是 Protocatechualdehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Protocatechualdehyde (Catechaldehyde) 是从 Salvia miltiorrhiza 中分离出来的一种天然多酚化合物，具有多种生物活性，可作为抗氧化、抗衰老、抗菌消炎剂被广泛应用于多个医学领域。
    Protocatechualdehyde (Standard)
  • HY-N0716AR
    Berberine (hemisulfate) (Standard)

    硫酸黄连素 (Standard); 硫酸小檗碱 (Standard)

    		Modulator
    Berberine (hemisulfate) (Standard)是 Berberine (hemisulfate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Berberine hemisulfate 是 Berberine (HY-N0716) 的半硫酸盐形式。Berberine hemisulfate 是可以从中草药黄连中分离出来的生物碱。Berberine hemisulfate 具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、心血管保护和神经保护活性[3
    Berberine (hemisulfate) (Standard)
  • HY-28325
    AMC-04 Inducer
    AMC-04 是一种未折叠蛋白反应 (UPR) 激活剂，通过 ROS 和 p38 MAPK 信号激活 UPR 通路，并诱导细胞凋亡。AMC-04 可用于肿瘤研究。
    AMC-04
  • HY-146390
    Antiproliferative agent-5 Inducer
    Antiproliferative agent-5 (compound 4o) 对胃癌细胞增殖有明显的不可逆抑制作用。Antiproliferative agent-5 可引起细胞在 G2/M 期阻滞，诱导 ROS 积累，激活细胞自噬 (autophagy)。Antiproliferative agent-5 可用于抗癌研究。
    Antiproliferative agent-5
  • HY-P10622
    SHLP-3 Inhibitor
    SHLP-3 是一种线粒体衍生肽，由 16S 核糖体 RNA (MT-RNR2) 基因编码。SHLP-3 在胰岛素瘤细胞 NIT-1β 和人前列腺癌细胞 22Rv1 细胞中增加细胞活力，减少细胞凋亡 (apoptosis)，通过增加线粒体耗氧率 (OCR)、细胞 ATP 和降低产生 ROS 的能力来增加线粒体功能，发挥细胞保护作用。SHLP-3 可用于糖尿病和癌症的研究。
    SHLP-3
  • HY-P1184A
    HNGF6A TFA Inhibitor
    HNGF6A TFA 是一种人类素类似物。HNGF6A TFA 可以增加葡萄糖刺激的胰岛素分泌和葡萄糖代谢，并可用于糖尿病的研究。HNGF6A TFA 在氧化应激期间抑制 ROS 的产生。HNGF6A TFA 可以在体内预防内皮功能障碍和动脉粥样硬化。
    HNGF6A TFA
  • HY-N7155
    2,4,7-Trihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene Inhibitor
    2,4,7-Trihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene 是一种二氢菲衍生物，能从 Pholidota chinensis Lindl. 中提取得到。2,4,7-Trihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene 在 DPPH 自由基清除实验中表现出有效活性，其 IC50 值为 16.2 μM。
    2,4,7-Trihydroxy-9,10-dihydrophenanthrene
  • HY-144825
    Chol-CTPP Inducer
    Chol-CTPP 是一种对血脑屏障 (BBB) 和胶质瘤 （glioma） 细胞具有双重靶向作用的配体，能与 Chol-TPP 合成Lip-CTPP 。 Lip-CTPP 是发挥阿霉素 (DOX) 和氯胺达明 (LND) 联合抗胶质瘤 (anti-glioma) 作用的潜在载体。Lip-CTPP 可提高对肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭的抑制率，促进细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)，干扰线粒体功能。
    Chol-CTPP
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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