2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Virus Protease

Virus Protease (病毒蛋白酶)

病毒蛋白酶 (Virus Protease) 是由病毒病原体的遗传物质（DNA 或 RNA）编码的酶。病毒蛋白酶催化病毒多聚蛋白前体或细胞蛋白中特定肽键的裂解。病毒蛋白酶可能使用涉及丝氨酸、半胱氨酸或天冬氨酸残基的不同催化机制来攻击易断裂的肽键。酶的互补底物结合位点对这些序列模式的选择性识别可确保高度特异性的识别和裂解。

严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 是呼吸道疾病冠状病毒病 2019 (COVID-19) 的病因。跨膜蛋白酶丝氨酸 2 (TMPRSS2) 的初始刺突蛋白启动对于 SARS-CoV-2 的进入至关重要。SARS-CoV-2 病毒体附着到靶细胞后，细胞的蛋白酶 TMPRSS2 会切开病毒的刺突蛋白，从而暴露出融合肽。

Viral proteases are enzymes encoded by the genetic material (DNA or RNA) of viral pathogens. Viral proteases catalyze the cleavage of specific peptide bonds in viral polyprotein precursors or in cellular proteins. Viral proteases may use different catalytic mechanisms involving either serine, cysteine or aspartic acid residues to attack the scissile peptide bond. Selective recognition of these sequence patterns by a complementary substrate binding site of the enzyme ensures a high degree of specific recognition and cleavage.

Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), is the cause of the respiratory illness coronavirus disease 2019 (COVID-19). Initial spike protein priming by transmembrane protease, serine 2 (TMPRSS2) is essential for entry of SARS-CoV-2. After a SARS-CoV-2 virion attaches to a target cell, the cell's protease TMPRSS2 cuts open the spike protein of the virus, exposing a fusion peptide.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-12928
    ML336 Inhibitor 99.09%
    ML336 是一种喹唑啉酮类的委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV) 抑制剂，对 VEEV TC-83 CPE、VEEV V3526 CPE、VEEV 野生型 CPE 的 IC50 分别为 32、20 和 42 nM。ML336有效抑制 VEEV 诱导的三种病毒株 (TC-83、V3526 和野生型) 细胞病变效应。
    ML336
  • HY-B1290
    2-Phenylethanol

    苯乙醇

    		Inhibitor 99.91%
    2-Phenylethanol (Phenethyl alcohol) 是一种具有玫瑰样气味的芳香醇。 2-Phenylethanol 是一种香料和香料化合物，可用作防腐剂和抗微生物剂。2-Phenylethanol 具有抗酪氨酸酶和抗菌活性。
    2-Phenylethanol
  • HY-136466
    A2ti-2 Inhibitor 99.27%
    A2ti-2 是选择性的，低亲和力的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂，IC50 为 230 μM。A2ti-2 特异性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用。A2ti-2 可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。
    A2ti-2
  • HY-N0842
    Bevirimat

    贝韦立马

    		Inhibitor 99.80%
    Bevirimat (PA-457，MPC-4326，YK FH312) 是 HIV-1 病毒颗粒成熟抑制剂。Bevirimat 特定抑制 Gag 加工中最终限速步骤，防止成熟衣壳蛋白 (CA) 从其前体 (CA-SP1) 中释放出来，从而产生未成熟的非传染性病毒颗粒。Bevirimat可用于 HIV-1 感染研究。
    Bevirimat
  • HY-136149A
    Mpro inhibitor N3 hemihydrate Inhibitor 99.96%
    Mpro inhibitor N3 hemihydrate 是一种有效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，对 SARS-CoV-2 的 EC50 为 16.77 μM。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 特别抑制多种病毒的 Mpro，包括 SARS-CoV 和 MERS-CoV。Mpro inhibitor N3 hemihydrate 对 HCoV-229E、FIPV 和 MHV-A59 的抑制，IC50 分别为 4.0 μM、8.8 μM 和 2.7 μM。
    Mpro inhibitor N3 hemihydrate
  • HY-132306
    CCF0058981 Inhibitor 98.02%
    CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物，一种非共价SARS-CoV-2 3CLpro (SC2) 抑制剂，IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro)，IC50 为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效，具有用于 COVID-19 研究的潜力。
    CCF0058981
  • HY-114698
    Retro-2 cycl Inhibitor 99.17%
    Retro-2 cycl (RN 1-001) 是一种逆行运输抑制剂，有抗病毒活性。Retro-2 cycl (RN 1-001) 抑制 JCPyV 和 HPV16 伪病毒，IC50 分别为 54 μM 和 160 μM。
    Retro-2 cycl
  • HY-N0354
    Anthraquinone

    蒽醌

    		Inhibitor 99.12%
    Anthraquinone 被用作染料和农用化学品的前体，存在于不同的生物体中，如细菌、真菌、植物和一些动物。Anthraquinone 具有生物活性：抗癌、抗炎、利尿、抗关节炎、抗真菌、抗菌、抗疟疾和抗氧化。Anthraquinone 在植物的初级代谢中也起着重要作用，通过作用于电子传递链抑制光合作用过程中的能量转移。Anthraquinone 能够插入到 DNA 中，并抑制拓扑异构酶II (topo II) 酶，导致细胞通过凋亡 (Apoptosis) 死亡。
    Anthraquinone
  • HY-W129596
    Policresulen Inhibitor
    Policresulen 是一种有效的 DENV2 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂 (IC50 为 0.48 μg/mL)。Policresulen 抑制 BHK-21 细胞中的 DENV2 复制，IC50 为 4.99 μg/mL。Policresulen 作为蛋白酶的竞争性抑制剂，对蛋白酶的稳定性有轻微影响。
    Policresulen
  • HY-N1739
    Tectoquinone

    2-甲基蒽醌

    		Inhibitor 98.40%
    Tectoquinone (2-Methylanthraquinone) 是一种针对 COVID-19 的 SARSCoV-2 主要蛋白酶抑制剂。Tectoquinone 具有很强的杀蚊幼虫活性，24 小时内对 A. aegypti 和 A. albopictus 的 LC50 值分别为 3.3 和 5.4 μg/ml。
    Tectoquinone
  • HY-E70370
    hrv 3c Protease
    hrv 3c Protease 是一种源自人类鼻病毒的蛋白酶。hrv 3c Protease 可识别 LEVLFQGP 序列并精确地在 Q 和 GP 残基之间进行切割。hrv 3c Protease 可用于去除目标蛋白质中的多余标签。
    hrv 3c Protease
  • HY-N1778
    3,4-Dimethoxycinnamic acid

    3,4-二甲氧基肉桂酸

    		Inhibitor 99.66%
    3,4-Dimethoxycinnamic acid (O-Methylferulic acid) 是从 Securidaca inappendiculata 中提取和纯化的单体。3,4-Dimethoxycinnamic acid 通过 ROS 介导的信号途径对 L-02 细胞发挥抗凋亡作用。
    3,4-Dimethoxycinnamic acid
  • HY-144612
    NS2B/NS3-IN-2 Inhibitor 98.10%
    NS2B/NS3-IN-2 是一种有效的登革病毒 (DENV) NS2B/NS3 共价抑制剂，IC50 为 6.0 nM , Ki 为 0.66 µM。NS2B/NS3-IN-2 无细胞毒性且能显著提高细胞存活率。
    NS2B/NS3-IN-2
  • HY-144644
    NS2B/NS3-IN-3 Inhibitor 98.98%
    NS2B/NS3-IN-3 (Compd 66) 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。
    NS2B/NS3-IN-3
  • HY-134910
    SID-852843 Inhibitor 99.91%
    SID-852843 是一种 WNV NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂。SID-852843 可以抑制 WNV NS2B-NS3 蛋白酶活性 IC50 值为 0.105 μM。SID-852843 可用于病毒感染的研究。
    SID-852843
  • HY-144644A
    NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride Inhibitor 98.00%
    NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。
    NS2B/NS3-IN-3 hydrochloride
  • HY-19476
    AG-7404 Inhibitor
    AG-7404 是一种小核糖核酸病毒 3C 蛋白酶抑制剂，具有抗脊髓灰质炎病毒活性 (EC50=0.080-0.674 μM)。AG-7404 与 V-073 (HY-104074) 或 BTA798 (HY-106254) 具有协同作用，并完全抑制所有 V-073 抗性变体。AG-7404 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    AG-7404
  • HY-N0470S5
    L-Lysine-d9 hydrochloride

    L-赖氨酸 d9 (盐酸)

    		Inhibitor ≥99.0%
    L-Lysine-d9 (hydrochloride) 是 L-Lysine 氘代物。L-lysine hydrochloride 人类必需的氨基酸，具有多种益处，可用于疱疹的研究，并能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病和改善肠道健康。
    L-Lysine-d<sub>9</sub> hydrochloride
  • HY-144645
    SP-471P Inhibitor 99.46%
    SP-471P 是一种有效的登哥病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂，对DENV1、DENV2、DENV3和DENV4的 EC50 分别为5.9 μM、1.4 μM、5.1 μM和1.7 μM，CC50 大于 100 μM。SP-471P 可降低 DENV 病毒 RNA 合成 (RNA synthesis)。
    SP-471P
  • HY-136149
    Mpro inhibitor N3 Inhibitor 99.96%
    Mpro inhibitor N3 是一种有效的 SARS-CoV-2 MPro 抑制剂，EC50 值为 16.77 µM。Mpro inhibitor N3 显示出针对 HCoV-229E、FIPV 和 MHV-A59的抗病毒活性。
    Mpro inhibitor N3
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z