2. Signaling Pathways
  3. Neuronal Signaling
  4. α-synuclein

α-synuclein 

α-Syn

α-突触核蛋白 (α-synuclein) 是一种丰富的神经元蛋白，在突触前神经末梢中含量丰富。α-突触核蛋白调节突触囊泡运输和随后的神经递质释放。遗传学和神经病理学研究将 α-突触核蛋白与帕金森病 (PD) 和其他神经退行性疾病联系起来。错误折叠的寡聚体和较大的 α-突触核蛋白聚集体的积累定义了多种称为突触核蛋白病的神经退行性疾病，但 α-突触核蛋白在神经退行性疾病中的作用机制尚不清楚。

α-Synuclein is an abundant neuronal protein that is highly enriched in presynaptic nerve terminals. α-synuclein regulates synaptic vesicle trafficking and subsequent neurotransmitter release. Genetics and neuropathology studies link α-synuclein to Parkinson's disease (PD) and other neurodegenerative disorders. Accumulation of misfolded oligomers and larger aggregates of α-synuclein defines multiple neurodegenerative diseases called synucleinopathies, but the mechanisms by which α-synuclein acts in neurodegeneration are unknown.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-16009
    Buntanetap Inhibitor 99.71%
    Buntanetap ((+)-Phenserine) 具有口服活性的多神经毒性蛋白翻译抑制剂，包括淀粉样蛋白前体蛋白(APP)、α-突触核蛋白 (αSYN) 和亨廷顿蛋白 (HTT)。Buntanetap 具有抗炎作用，可以用于阿尔茨海默氏症和帕金森病的研究。
    Buntanetap
  • HY-132845
    Utreloxastat 99.69%
    Utreloxastat (PTC857) 是一种口服有效且能通过血脑屏障的 15-脂氧合酶抑制剂。Utreloxastat 是 CYP1A2 和 2B6 的弱抑制剂，IC50 > 5.3 μM 。Utreloxastat 能减少氧化应激、抑制还原性谷胱甘肽的消耗和铁死亡 (ferroptosis)。Utreloxastat 可用于以高水平氧化应激和线粒体病理为特征的神经退行性疾病的研究，如肌萎缩侧索硬化症。
    Utreloxastat
  • HY-124876
    SynuClean-D 99.89%
    SynuClean-D (SC-D) 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集的抑制剂，可破坏成熟的淀粉样蛋白原纤维，防止原纤维繁殖，并消除帕金森氏病动物模型中多巴胺能神经元的变性。
    SynuClean-D
  • HY-107811
    Harmol Inhibitor 99.77%
    Harmol 是 TFEB 激活剂，是一种可口服的单胺氧化酶抑制剂，有抗肿瘤，抗抑郁，延缓衰老的活性。Harmol 可诱导细胞有丝分裂，自噬和凋亡。Harmol 通过调节自噬-溶酶体通路，促进 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 降解，改善小鼠帕金森模型运动损伤。
    Harmol
  • HY-Y0790
    Cuminaldehyde

    4-异丙基苯甲醛

    		Inhibitor 99.03%
    Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50=0.00085 mg/mL)，α-葡萄糖苷酶 (IC50=0.5 mg/mL) 和脂氧合酶 (IC50=1370 μM) 的抑制剂。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
    Cuminaldehyde
  • HY-121252
    Dopal
    Dopal 是一种醛，在帕金森病中可通过多巴胺的酶促降解产生。Dopal 可产生活性氧，并引发 α-突触核蛋白的聚集。多巴胺可引发 α-突触核蛋白的积累并阻碍原代神经元中 α-突触核蛋白的清除。
    Dopal
  • HY-Y0790R
    Cuminaldehyde (Standard)

    4-异丙基苯甲醛 (Standard)

    		Inhibitor
    Cuminaldehyde (Standard) 是 Cuminaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cuminaldehyde 是 Cuminum cyminum 的主要成分，具有多种生物活性，包括抗炎、抗癌、抗糖尿病、抗损伤、抗神经病变和抑菌作用。Cuminaldehyde 是醛糖还原酶 (IC50=0.00085 mg/mL) 和 α-葡萄糖苷酶 (IC50=0.5 mg/mL) 的抑制剂。Cuminaldehyde 可以调节 α-突触核蛋白α-SN纤维。通过靶向拓扑异构酶 I 和 II，Cuminaldehyde 可以诱导结肠腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Cuminaldehyde 还通过抑制脂氧合酶 (lipoxygenase) 发挥抗炎活性。Cuminaldehyde 对黄曲霉生长和黄曲霉毒素 B1 (AFB1) 的生物合成均有较强的抑制作用。Cuminaldehyde 可通过参与阿片受体 (opioid Receptor)、L-精氨酸/NO/cGMP 通路及抗炎作用发挥抗损伤和抗神经病变作用。Cuminaldehyde 在神经退行性疾病、癌症、糖尿病和神经性疼痛性疾病的研究中具有潜在应用价值。
    Cuminaldehyde (Standard)
  • HY-170381
    α-syn aggregation inhibitor-1 Inhibitor
    α-syn aggregation inhibitor-1 (Compound 2e) 是 α-syn 聚集 (α-syn aggregation) 的抑制剂。α-syn aggregation inhibitor-1 可抑制 SH-SY5Y 的细胞活力。
    α-syn aggregation inhibitor-1
  • HY-N0743
    Senkyunolide A

    洋川芎内酯 A

    		Inhibitor 99.92%
    Senkyunolide A 是一种苯酞类化合物。Senkyunolide A 能抑制肿瘤细胞的增殖，具有抗癌活性。Senkyunolide A 可通过 NLRP3 信号通路抑制骨关节炎的进展。Senkyunolide A 通过调节蛋白磷酸酶 2A 和 α-突触核蛋白信号通路，保护神经细胞免受皮质酮 (HY-B1618) 诱导的凋亡 (apoptosis)。Senkyunolide A 可抑制动脉粥样硬化诊断生物标志物 CD137 的表达。
    Senkyunolide A
  • HY-155021
    PROTAC α-synuclein degrader 5 Degrader 99.95%
    PROTAC α-synuclein degrader 5 是 α-synuclein 聚集体的高度选择性小分子降解剂 (PROTAC) ， DC50 为 7.51 μM，最高降解率 Dmax 为 89%。PROTAC α-synuclein degrader 5 含有探针分子 sery308 和 E3 连接酶配体，可用于神经系统疾病的研究。
    PROTAC α-synuclein degrader 5
  • HY-157839
    PROTAC α-synuclein degrader 6 Degrader 99.28%
    PROTAC α-synuclein degrader 6 (compound T3) 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 和 tau 的 PROTAC 降解剂，EC50 分别为 1.57 μM 和 4.09 μM。PROTAC α-synuclein degrader 6 在神经退行性疾病 (ND) 研究中发挥着重要作用（蓝色：泛素 E3 连接酶 cereblon 配体 (HY-14658)，黑色：连接子 (HY-128803)；粉色：靶蛋白的配体 (HY-151035)）。
    PROTAC α-synuclein degrader 6
  • HY-N0901A
    Corynoxine B

    柯诺辛碱 B

    		Inducer 99.76%
    Corynoxine B 是一种天然生物碱和自噬诱导剂，可改善 Mn 诱导的细胞自噬失调和增强帕金森病小鼠中 α-突触核蛋白 (α-syn) 的清除
    Corynoxine B
  • HY-P99405
    Prasinezumab

    普尼珠单抗

    		Inhibitor 99.90%
    Prasinezumab (PRX 002) 是一种针对聚集的 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Prasinezumab 具有用于帕金森病研究的潜力。
    Prasinezumab
  • HY-136001
    PROTAC α-synuclein degrader 3 Degrader 99.35%
    PROTAC α-synuclein degrader 3 (compound 5) 是一种有效的选择性 PROTAC α-synuclein 降解剂。PROTAC α-synuclein degrader 3 可用于帕金森病的研究。
    PROTAC α-synuclein degrader 3
  • HY-P99356
    Cinpanemab

    辛帕奈单抗

    		Inhibitor 98.82%
    Cinpanemab (BIIB054) 是一种人源单克隆抗体，可与 α-突触核蛋白 1-10 位残基结合。Cinpanemab 可用于研究帕金森病。
    Cinpanemab
  • HY-120475A
    PBT434 mesylate Inhibitor 99.92%
    PBT434 methanesulfonate 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制剂。PBT434 methanesulfonate 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。PBT434 methanesulfonate 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。PBT434 methanesulfonate 可防止黑质致密部神经元 (SNpc) 丢失。PBT434 methanesulfonate 具有用于帕金森病 (PD) 研究的潜力。
    PBT434 mesylate
  • HY-110174
    NAB2 Inhibitor 99.69%
    NAB2 是一种神经元保护剂。NAB2 强烈且选择性地保护多种细胞类型免受 α-syn 毒性。NAB2 促进依赖于 E3 泛素连接酶 Rsp5/Nedd4 的内体转运事件。NAB2 确定了 α-syn 生物学中的一个可活性分子节点，该节点可以纠正其潜在病理学的多个方面，包括功能失调的内体和内质网到高尔基体囊泡的运输。
    NAB2
  • HY-145580
    Minzasolmin 99.20%
    Minzasolmin 是α-突触核蛋白寡聚的抑制剂。
    Minzasolmin
  • HY-125287
    (Rac)-Minzasolmin Inhibitor 99.87%
    (Rac)-Minzasolmin ((Rac)-UCB0599) 是一种可穿透大脑屏障的抑制剂，可抑制 α-突触核蛋白 (ASYN) 错误折叠和聚集的积累。(Rac)-Minzasolmin 可用于帕金森病的研究。
    (Rac)-Minzasolmin
  • HY-145580A
    (S)-Minzasolmin
    (S)-Minzasolmin 是 α-突触核蛋白寡聚的抑制剂 Minzasolmin (HY-145580) 的异构体。
    (S)-Minzasolmin
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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