2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Angiotensin-converting Enzyme (ACE)
  4. Temocapril hydrochloride

Temocapril hydrochloride  (Synonyms: 盐酸替莫普利)

目录号: HY-B0384 纯度: 99.73%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Temocapril hydrochloride 是一种具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂。Temocapril hydrochloride 可以用于高血压、充血性心力衰竭、急性心肌梗死、胰岛素抵抗和肾脏疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Temocapril hydrochloride Chemical Structure

Temocapril hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 110221-44-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥343
In-stock
5 mg ￥304
In-stock
10 mg ￥480
In-stock
25 mg ￥920
In-stock
50 mg ￥1440
In-stock
100 mg ￥2240
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200 mg   询价  
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Customer Review

Other Forms of Temocapril hydrochloride:

Temocapril hydrochloride 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Temocapril hydrochloride is an orally active angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor. Temocapril hydrochloride can be used for the research of hypertension, congestive heart failure, acute myocardial infarction, insulin resistance, and renal diseases[1][2].

IC50 & Target

ACE[1]
体外研究
(In Vitro)

Temocapril hydrochloride 是 ACE 抑制剂 Temocaprilat 的前药。盐酸替莫普利很容易通过小肠摄取，然后在肝脏中被 CES1 (人羧酸酯酶 1) 转化为活性代谢物 (替莫普利拉)[1]。
500 nM) 降低 RS (N-乙酰四肽肾素底物) 和 AngI 对 SHR 中神经源性血管舒张的抑制作用[2]。
盐酸替莫卡普利 (0.1-10 μM；24 小时) 显示出对氧化还原蛋白 TRX 的诱导作用，而对抗氧化酶 Cu/ZnSOD 和 Mn-SOD 的表达没有影响[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Temocapril hydrochloride 相关抗体:

Cell Proliferation Assay[3]

Cell Line: Cultured neonatal rat cardiomyocytes
Concentration: 0.1 μM, 1 μM, 10 μM
Incubation Time: 24 hours
Result: Enhanced TRX protein expression 1.9-fold at 10 μM without affecting TRX2, Cu / Zn-SOD or Mn-SOD protein expression.
体内研究
(In Vivo)

Temocapril hydrochloride (10 mg/kg；口服 21 d) 增强心肌细胞硫氧还蛋白表达并改善自身免疫性心肌炎[3]。
Temocapril hydrochloride (30 mg/kg；口服 daily；for 4周) 抑制血管紧张素 I 诱发的高血压、血浆和肾脏 ACE 活性，但不能降低肾脏中 Ang II 的水平[4]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Experimental autoimmune myocarditis (EAM) rat model[3]
Dosage: 10 mg/kg
Administration: Oral gavage; administration by water; 21 days
Result: Ameliorated EAM and prevented cellular proteins from oxidation.
Enhanced cardiomyocyte redox regulatory protein TRX expression.
Animal Model: Male Sprague Dawley rats[1]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: Oral administration, daily, for 4 weeks
Result: Suppressed the blood pressure elevation induced by Ang I.
分子量

513.07

Formula

C23H29ClN2O5S2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

盐酸替莫普利
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (121.82 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 2.27 mg/mL (4.42 mM; 超声助溶 (<60°C))

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9491 mL 9.7453 mL 19.4905 mL
5 mM 0.3898 mL 1.9491 mL 3.8981 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.05 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.05 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.83%

COA (272 KB) LCMS (97 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Temocapril hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 1.9491 mL 9.7453 mL 19.4905 mL 48.7263 mL
DMSO 5 mM 0.3898 mL 1.9491 mL 3.8981 mL 9.7453 mL
10 mM 0.1949 mL 0.9745 mL 1.9491 mL 4.8726 mL
15 mM 0.1299 mL 0.6497 mL 1.2994 mL 3.2484 mL
20 mM 0.0975 mL 0.4873 mL 0.9745 mL 2.4363 mL
25 mM 0.0780 mL 0.3898 mL 0.7796 mL 1.9491 mL
30 mM 0.0650 mL 0.3248 mL 0.6497 mL 1.6242 mL
40 mM 0.0487 mL 0.2436 mL 0.4873 mL 1.2182 mL
50 mM 0.0390 mL 0.1949 mL 0.3898 mL 0.9745 mL
60 mM 0.0325 mL 0.1624 mL 0.3248 mL 0.8121 mL
80 mM 0.0244 mL 0.1218 mL 0.2436 mL 0.6091 mL
100 mM 0.0195 mL 0.0975 mL 0.1949 mL 0.4873 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Temocapril110221-44-8盐酸替莫普利Angiotensin-converting Enzyme (ACE)Temocaprilatangiotensin-convertingenzymeAngiotensin (I)hypertensionheart failureacute myocardial infarctioninsulin resistancerenal diseasesredox proteins TRXCES1human carboxylesteraseneonatal rat cardiomyocytesN-acetyltetradecapeptide renin substrateCu/ZnSODMn-SODInhibitorinhibitorinhibit

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Temocapril hydrochloride
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