2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. Dopamine Receptor
  4. (+)-PD 128907 hydrochloride

(+)-PD 128907 hydrochloride 

目录号: HY-110000 纯度: 99.85%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

(+)-PD 128907 hydrochloride 是多巴胺D2/D3 受体的选择性激动剂，其在人类和大鼠中对D3 的 Ki 值分别为0.7，0.84 nM，对D2 的Ki 值分别为179，770 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

(+)-PD 128907 hydrochloride Chemical Structure

(+)-PD 128907 hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 300576-59-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥2640
In-stock
1 mg ￥800
In-stock
5 mg ￥2400
In-stock
10 mg ￥3300
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg 现货 询价
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(+)-PD 128907 hydrochloride 相关抗体

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Dopamine Receptor D1 Receptor D2 Receptor D3 Receptor D4 Receptor D5 Receptor

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

(+)-PD 128907 hydrochloride is a selective dopamine D2/D3 receptor agonist, with Kis of 1.7, 0.84 nM for human and rat D3 receptors, 179, 770 n M for human and rat D3 receptors, respectively.

IC50 & Target

Ki: 1.7 nM (human D3 receptor), 0.84 nM (rat D3 receptor), 179 nM (human D2 receptor), 770 nM (rat D2 receptor)[1][2].
体外研究
(In Vitro)

(+)-PD 128907 displaced [3H]spiperone binding from dopamine D3 receptors (Ki human=1.7 nM and rat=0.84 nM) with >100-fold and 900-fold selectivity over the human (Ki=179 nM) and rat (Ki=770 nM) dopamine D2 receptor[1][2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

(+)-PD 128907 hydrochloride 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

(+)-PD 128907 significantly decreases dialysate DA levels in D3 knock out mice. The IC25 values are 61 nM and 1327 nM, respectively, for wild type and D3knock out mice. The ratio of the IC25 values shows that (+)-PD 128907 is 22 times more potent in decreasing dialysate DA levels in wild type as compared to mice lacking the D3 receptor. The D3 agonist evokes a dose related decrease in dialysate DA in wild type mice. Post-hoc analysis shows that all doses tested (0.03, 0.1 and 0.3 mg/kg) significantly inhibit dialysate DA. The IC25 values are 0.05 and 0.44 mg/kg for wild type and knock out mice, respectively, indicating that systemically administered (+)-PD 128907 is 9 times more potent in decreasing dialysate DA in the ventral striatum of wild type as compared to D3 knock out mice. Doses of 1 mg/kg or higher of (+)-PD 128907 markedly inhibits dialysate DA in both wild type and D3 knock out mice[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

285.77

Formula

C14H20ClNO3
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 20.83 mg/mL (72.89 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 16.67 mg/mL (58.33 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.4993 mL 17.4966 mL 34.9932 mL
5 mM 0.6999 mL 3.4993 mL 6.9986 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.28 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.28 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.85%

COA (287 KB) LCMS (257 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

(+)-PD 128907 hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 3.4993 mL 17.4966 mL 34.9932 mL 87.4829 mL
5 mM 0.6999 mL 3.4993 mL 6.9986 mL 17.4966 mL
10 mM 0.3499 mL 1.7497 mL 3.4993 mL 8.7483 mL
15 mM 0.2333 mL 1.1664 mL 2.3329 mL 5.8322 mL
20 mM 0.1750 mL 0.8748 mL 1.7497 mL 4.3741 mL
25 mM 0.1400 mL 0.6999 mL 1.3997 mL 3.4993 mL
30 mM 0.1166 mL 0.5832 mL 1.1664 mL 2.9161 mL
40 mM 0.0875 mL 0.4374 mL 0.8748 mL 2.1871 mL
50 mM 0.0700 mL 0.3499 mL 0.6999 mL 1.7497 mL
DMSO 60 mM 0.0583 mL 0.2916 mL 0.5832 mL 1.4580 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

(+)-PD 128907300576-59-4Dopamine ReceptorInhibitorinhibitorinhibit

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