2. Protein Tyrosine Kinase/RTK Apoptosis
  3. c-Met/HGFR Apoptosis
  4. ABN401

ABN401 是一种口服有效的选择性的 ATP 竞争性 c-MET 抑制剂，IC50 为 10 nM。ABN401 对 MET 成瘾癌细胞具有细胞毒性，IC50 在 2-43 nM。ABN401 在大鼠和犬中的生物利用度分别为 42.1-56.2% 和 27.4-37.7%。ABN401 具有抗肿瘤的活性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

ABN401 Chemical Structure

ABN401 Chemical Structure

CAS No. : 2242563-15-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥2600
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10 mg   询价  
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ABN401 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

ABN401 is an orally active and selective ATP-competitive c-MET inhibitor with an IC50 of 10 nM. ABN401 is cytotoxic to MET-addicted cancer cells with the IC50 of 2-43 nM. ABN401 has bioavailability in rats and dogs of 42.1-56.2% and 27.4-37.7%, respectively. ABN401 has antitumor activity[1][2].

IC50 & Target

IC50: 10 nM (c-MET)[1]
体外研究
(In Vitro)

ABN401 (0.1-10 μM；72 小时) 在 MET 成瘾癌细胞中抑制 c-MET 激活和下游信号通路，诱导凋亡信号通路激活[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

ABN401 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: SNU5, SNU638, Hs746T, EBC-1 and H1993 cells
Concentration: 0.1, 1 and 10 μM
Incubation Time: 72 h
Result: Inhibited the phosphorylation levels of MET, AKT and ERK1/2.
Increased the levels of cleaved caspase-3 and cleaved PARP-1.
体内研究
(In Vivo)

ABN401 (3-30 mg/kg；口服；一周五次；3 周) 在小鼠肺癌和胃癌模型中具有抗肿瘤的作用[1]。
ABN401 (3-30 mg/kg；口服；每天一次；3 周) 在非小细胞肺癌患者来源的小鼠异种移植模型中具有抗肿瘤活性，与厄洛替尼 (HY-50896) 联用效果更好[2]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: SNU5, EBC-1 and SNU638 treated BALB/c-nude mice[1]
Dosage: 3, 10 and 30 mg/kg
Administration: Oral administration (p.o.); Five consecutive days a week for three weeks
Result: Significantly inhibited tumor growth in a dose-dependent manner.
Significantly suppressed SNU-5 tumor growth with a TGI index of 24.47% and 89.49% at doses of 3 and 30 mg/kg, respectively.
Inhibited EBC-1 tumor growth with a TGI index of 51.26% and 77.85% at doses of 10 and 30 mg/kg, respectively.
Suppressed SNU638 tumor growth with a TGI index of 65.31% and 78.68% at doses of 10 and 30 mg/kg, respectively.
Clinical Trial
分子量

566.66

Formula

C29H34N12O
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (17.65 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.7647 mL 8.8236 mL 17.6473 mL
5 mM 0.3529 mL 1.7647 mL 3.5295 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.76 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 1 mg/mL (1.76 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

ABN401 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7647 mL 8.8236 mL 17.6473 mL 44.1182 mL
5 mM 0.3529 mL 1.7647 mL 3.5295 mL 8.8236 mL
10 mM 0.1765 mL 0.8824 mL 1.7647 mL 4.4118 mL
15 mM 0.1176 mL 0.5882 mL 1.1765 mL 2.9412 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

ABN4012242563-15-9ABN 401ABN-401c-Met/HGFRApoptosisSNU5SNU638Hs746TEBC-1H1993Lung cancer modelGastric cancer modelInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
ABN401
目录号：
HY-147040
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