2. Others
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  4. Anti-inflammatory agent 49

Anti-inflammatory agent 49 

目录号: HY-155656 纯度: 98.26%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Anti-inflammatory agent 49 (化合物 SC9) 是Drp1-Fis1 相互作用的抑制剂，可以减轻Fis1介导的线粒体功能障碍。Anti-inflammatory agent 49 体外抑制GTPase 的IC50 为270 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Anti-inflammatory agent 49 Chemical Structure

Anti-inflammatory agent 49 Chemical Structure

CAS No. : 851471-44-8

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2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ￥1081
In-stock
5 mg ￥2600
In-stock
10 mg ￥4200
In-stock
25 mg 现货 询价
50 mg 现货 询价
100 mg 现货 询价
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Anti-inflammatory agent 49 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

nti-inflammatory agent 49 (compound SC9) is a quite potent and selective inhibitor of Drp1-Fis1 interaction and can reduce FIS1-mediated mitochondrial dysfunction. The IC50 of SC9 inhibiting GTPase in vitro is 270 nM[1].

IC50 & Target

IC50: 270 nM (dynamin-related protein 1 ,Drp1 )[1]
体外研究
(In Vitro)

1.Anti-inflammatory agent 49 降低LPS (HY-D1056) 诱导的H9c2 细胞线粒体功能障碍，可拯救 LPS 诱导的小鼠内毒素血症。
2.Anti-inflammatory agent 49 可抑制LPS 处理后Drp1 的产生及Drp1- fis1 的相互作用。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Anti-inflammatory agent 49 相关抗体:

Cell Viability Assay

Cell Line: H9c2 cells[1]
Concentration: 2 µM
Incubation Time: 16 h
Result: Decreased the percentage of cells with fragmented mitochondria. The percent of fragmented cells was decreased from 22% (LPS + Veh) to 9% (LPS + SC9), relative to 4% in the absence of LPS[1].

Western Blot Analysis

Cell Line: H9c2 cells[1]
Concentration: 2 µM
Incubation Time: 24 h
Result: Decreased the number of high Drp1-Fis1 cells from 67% (LPS + Veh) to 28% (LPS + P110) and to 14% (LPS + SC9).[1]
体内研究
(In Vivo)

Anti-inflammatory agent 49 (10 mg/kg，每 8 小时一次，持续 72 小时）可治疗小鼠 LPS 诱导的内毒素血症[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female BALB/c AnNCrl micee (Strain Code 028)[1]
Dosage: LPS doses 10–16.67 mg/kg, SC9 doses 10 mg/kg(after 4 h)
Administration: Intraperitoneal injection: 0.2 mL of LPS,0.1 mL of CS9; scored every 8 h for 72 h.
Result: Improved mouse survival at all LPS doses tested at the different LPS doses (10 to 16.6 mg/kg) .
Dramatically reduced the occurrence of critical symptoms such as respiratory distress.
分子量

466.52

Formula

C21H22N8O3S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (214.35 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1435 mL 10.7177 mL 21.4353 mL
5 mM 0.4287 mL 2.1435 mL 4.2871 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Anti-inflammatory agent 49 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1435 mL 10.7177 mL 21.4353 mL 53.5883 mL
5 mM 0.4287 mL 2.1435 mL 4.2871 mL 10.7177 mL
10 mM 0.2144 mL 1.0718 mL 2.1435 mL 5.3588 mL
15 mM 0.1429 mL 0.7145 mL 1.4290 mL 3.5726 mL
20 mM 0.1072 mL 0.5359 mL 1.0718 mL 2.6794 mL
25 mM 0.0857 mL 0.4287 mL 0.8574 mL 2.1435 mL
30 mM 0.0715 mL 0.3573 mL 0.7145 mL 1.7863 mL
40 mM 0.0536 mL 0.2679 mL 0.5359 mL 1.3397 mL
50 mM 0.0429 mL 0.2144 mL 0.4287 mL 1.0718 mL
60 mM 0.0357 mL 0.1786 mL 0.3573 mL 0.8931 mL
80 mM 0.0268 mL 0.1340 mL 0.2679 mL 0.6699 mL
100 mM 0.0214 mL 0.1072 mL 0.2144 mL 0.5359 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Anti-inflammatory agent 49851471-44-8OthersDrp1-Fis1 inhibtorInhibitorinhibitorinhibit

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