1. Autophagy
  2. Autophagy
  3. CA77.1

CA77.1 是一种有效的,具有脑渗透性和口服活性的分子伴侣介导自噬 (CMA) 的 激活剂,表现出良好的药代动力学。CA77.1是 AR7 的衍生物,可以增加溶酶体受体 (LAMP2A) 在溶酶体中的表达。CA77.1 可以改善 PS19 小鼠模型的行为和神经病理特征,可用于阿尔茨海默病的研究。

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CA77.1 Chemical Structure

CA77.1 Chemical Structure

CAS No. : 2412270-22-3

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥660
In-stock
1 mg ¥272
In-stock
5 mg ¥600
In-stock
10 mg ¥1000
In-stock
25 mg ¥2000
In-stock
50 mg ¥3200
In-stock
100 mg ¥5000
In-stock
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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

CA77.1 is a potent, brain-penetrant and orally active chaperone-mediated autophagy (CMA) activator with favorable pharmacokinetics. CA77.1 is a derivative of AR7 (HY-101106) and can increase the expression of the lysosomal receptor LAMP2A in?lysosomes. CA77.1 improves behavior and neuropathology in PS19 mice model and can be used for alzheimer's?disease research[1].

体外研究
(In Vitro)

CA77.1 (0-30 μM; 16 小时) 在稳定表达 KFERQ-PS-Dendra 报告基因的 NIH 3T3 细胞中以剂量和时间依赖性方式激活 CMA,CMA 活性通过每个细胞的荧光斑点平均值进行量化[1].
CA77.1 (20 μM; 6 小时) 不改变 LC3-II 的表达,并且不影响 NIH 3T3 细胞中的自噬通量[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究
(In Vivo)

CA77.1 (口服管饲;10 mg/kg;单剂量) 表现出脑渗透性和良好的药代动力学。Cmax、AUClast、Tmax 和 T1/2 分别为 3534 ng/g、8338 h*ng/g、1 小时和 1.89 小时[1][1234]CA77.1 (口服管饲;30 mg/kg;6 个月) 使 PS19 小鼠先前描述的运动过度活跃正常化至对照水平。并且它降低了海马、杏仁核和梨状皮质中含有致病性 tau 构象的神经元的水平和数量。接受载体治疗的 PS19 小鼠中小胶质细胞数量较多,且存在具有杆状营养不良形态的大型 Iba1 阳性细胞,而接受 CA77.1 治疗后,小胶质细胞数量减少[1][1234]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: 9-month-old CTR or PS19 mice[1]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: Oral gavage; 30 mg/kg; 6 months
Result: Improved behavior and neuropathology in a mouse model of frontotemporal-dementia-related proteotoxicity.
分子量

297.74

Formula

C16H12ClN3O

CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 5 mg/mL (16.79 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

Ethanol 中的溶解度 : < 1 mg/mL (insoluble)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3586 mL 16.7932 mL 33.5864 mL
5 mM 0.6717 mL 3.3586 mL 6.7173 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料
参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year (protect from light)。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3586 mL 16.7932 mL 33.5864 mL 83.9659 mL
5 mM 0.6717 mL 3.3586 mL 6.7173 mL 16.7932 mL
10 mM 0.3359 mL 1.6793 mL 3.3586 mL 8.3966 mL
15 mM 0.2239 mL 1.1195 mL 2.2391 mL 5.5977 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
CA77.1
目录号:
HY-134923
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