1. Cell Cycle/DNA Damage Metabolic Enzyme/Protease
  2. HSP
  3. CCT251236

CCT251236 是通过热休克转录因子 1 (hsf1) 表型筛选得到的有口服活性的吡啶配体,抑制 HSF1 介导的 HSP72 诱导的 IC50 值为 19 nM。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

CCT251236 Chemical Structure

CCT251236 Chemical Structure

CAS No. : 1693731-40-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ¥1700
In-stock
1 mg ¥400
In-stock
5 mg ¥1400
In-stock
10 mg ¥2700
In-stock
25 mg ¥5550
In-stock
50 mg 现货 询价
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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Customer Review

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

CCT251236 is an orally available pirin ligand from a heat shock transcription factor 1 (hsf1) phenotypic screen with an IC50 of 19 nM for inhibition of HSF1-mediated HSP72 induction.

IC50 & Target[1]

HSP72

19 nM (IC50, SK-OV-3 cells)

体外研究
(In Vitro)

CCT251236 (0-100 nM; 24hours) displays a desired balance of in vitro properties, while maintaining excellent cellular activity with a pIC50=7.73 ± 0.07 (IC50=19 nM) for inhibition of HSF1-mediated HSP72 induction. The free GI50 is 1.1 nM in SK-OV-3 cells that calculated from the free fraction in the cell assay[1].
CCT251236 (0-100 nM; 24 hours) blocks 17-AAG induced he HSF1-mediated heat-shock proteins, HSP72 and HSP27 expression as a concentration manner in SK-OV-3 cells[1].
CCT251236 (0-100 nM; 24 hours), pre-treated with 250 nM 17-AAG for 6h, blocks the induction of HSPA1A mRNA by 17-AAG in a dosedependent manner[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: SK-OV-3 cells
Concentration: 0 nM; 10 nM; 100 nM
Incubation Time: 24 hours
Result: Inhibited HSP72 and HSP27 expression at the dose of 10 nM.

RT-PCR[1]

Cell Line: SK-OV-3 cells
Concentration: 0 nM; 10 nM; 100 nM and 1000 nM
Incubation Time: 24 hours
Result: Decreased HSPA1A mRNA level.
体内研究
(In Vivo)

CCT251236 (oral adminstation; 5 or 20 mg/kg) in nontumor bearing immunocompetent BALB/c mice exhibits free Cav0-24h value of 2.0 nM and 1.2 nM, respectively[2].
CCT251236 (oral adminstation; 20 mg/kg; 33 days) has a clear therapeutic efficacy in mice with a tumor growth inhibition (%TGI) of 70% based on final tumor volumes. After 33 days, the mean tumor weights decreases 64% when compares to control group. In addition, the compound’s basicity and high volume of distribution shows in tumor withtumor concentrations of CCT251236 as high as 940 nM[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Athymic mice with SK-OV-3 cells[2]
Dosage: 20 mg/kg; 33 days
Administration: Oral adminstation
Result: Was efficacious in SK-OV-3 cell induced-tumor mice model.
分子量

552.62

Formula

C32H32N4O5

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (180.96 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.8096 mL 9.0478 mL 18.0956 mL
5 mM 0.3619 mL 1.8096 mL 3.6191 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:
——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.52 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL

    生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: 2.5 mg/mL (4.52 mM); 澄清溶液; 超声助溶

    此方案可获得 2.5 mg/mL的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成:
%
DMSO +
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠,建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括:DMSO ,均可在 MCE 网站选购。 Tween 80,均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO(母液浓度为 mg/mL)。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,以下方案仅供参考,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液,加入 μL  μL ,混合均匀至澄清,再加 μL Tween 80,混合均匀至澄清,再加 μL 生理盐水
连续给药周期超过半月以上,请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态,从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 (超声清洗仪,建议频次 20-40 kHz),涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 98.82%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时,请在2年内使用, -20°C储存时,请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8096 mL 9.0478 mL 18.0956 mL 45.2390 mL
5 mM 0.3619 mL 1.8096 mL 3.6191 mL 9.0478 mL
10 mM 0.1810 mL 0.9048 mL 1.8096 mL 4.5239 mL
15 mM 0.1206 mL 0.6032 mL 1.2064 mL 3.0159 mL
20 mM 0.0905 mL 0.4524 mL 0.9048 mL 2.2620 mL
25 mM 0.0724 mL 0.3619 mL 0.7238 mL 1.8096 mL
30 mM 0.0603 mL 0.3016 mL 0.6032 mL 1.5080 mL
40 mM 0.0452 mL 0.2262 mL 0.4524 mL 1.1310 mL
50 mM 0.0362 mL 0.1810 mL 0.3619 mL 0.9048 mL
60 mM 0.0302 mL 0.1508 mL 0.3016 mL 0.7540 mL
80 mM 0.0226 mL 0.1131 mL 0.2262 mL 0.5655 mL
100 mM 0.0181 mL 0.0905 mL 0.1810 mL 0.4524 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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产品名称:
CCT251236
目录号:
HY-101026
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