2. Apoptosis Metabolic Enzyme/Protease
  3. Caspase Glutaminase Apoptosis
  4. Cystamine dihydrochloride

Cystamine dihydrochloride 

目录号: HY-W020050 纯度: ≥98.0%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Cystamine (dihydrochloride) 是游离硫醇半胱胺的二硫化物形式。Cystamine 是一种转谷氨酰胺酶 (Tgase) 抑制剂，具有口服活性。Cystamine 对 caspase-3 也有抑制活性，IC50 值为 23.6 μM。Cystamine 可用于亨廷顿舞蹈病（HD）等多种疾病的研究。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Cystamine dihydrochloride Chemical Structure

Cystamine dihydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 56-17-7

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 g ￥350
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Cystamine dihydrochloride 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Cystamine (dihydrochloride) is the disulfide form of the free thiol, cysteamine. Cystamine is an orally active transglutaminase (Tgase) inhibitor. Cystamine also has inhibition activity for caspase-3 with an IC50 value of 23.6 μM. Cystamine can be used for the research of severals diseases including Huntington's disease (HD) [1][2][3].

IC50 & Target[1]

Caspase 3

23.6 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Cystamine (dihydrochloride) has inhibition activity for caspase-3 with an IC50 value of 23.6 μM[1].
Cystamine (0-500 μM; 0-16 h) inhibits recombinant active caspase-3 in a concentration-dependent manner[1].
Cystamine (250 μM; 10 h) robustly increases the levels of glutathione[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cystamine dihydrochloride 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: Human neuroblastoma SH-SY5Y cells
Concentration: 250, 500 μM
Incubation Time: 0-16 h
Result: Inhibited the MG132-mediated activation of caspase-3.
Inhibited the H2O2-mediated activation of caspase-3.
Inhibited caspase-3 activity in a tTG-independent manner.
体内研究
(In Vivo)

Cystamine (dihydrochloride) (oral, i.p.; 112, 225 mg/kg) reduces Tgase activity and GGEL levels, lessens the behavioral and neuropathological severity, and extends survival in R6/2 transgenic HD mice[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: R6/2 transgenic HD mice[2]
Dosage: 112, 225 mg/kg
Administration: Intraperitoneal or oral, daily
Result: Significantly extended survival, improved body weight and motor performance, delayed the neuropathological sequela and significantly altered the levels of Tgase activity and N(Sigma)-(gamma-L-glutamyl)-L-lysine (GGEL) levels.
分子量

225.20

Formula

C4H14Cl2N2S2
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (444.05 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (444.05 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.4405 mL 22.2025 mL 44.4050 mL
5 mM 0.8881 mL 4.4405 mL 8.8810 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.10 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.10 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: ≥98.0%

COA (281 KB) HNMR (233 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Cystamine dihydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O / DMSO 1 mM 4.4405 mL 22.2025 mL 44.4050 mL 111.0124 mL
5 mM 0.8881 mL 4.4405 mL 8.8810 mL 22.2025 mL
10 mM 0.4440 mL 2.2202 mL 4.4405 mL 11.1012 mL
15 mM 0.2960 mL 1.4802 mL 2.9603 mL 7.4008 mL
20 mM 0.2220 mL 1.1101 mL 2.2202 mL 5.5506 mL
25 mM 0.1776 mL 0.8881 mL 1.7762 mL 4.4405 mL
30 mM 0.1480 mL 0.7401 mL 1.4802 mL 3.7004 mL
40 mM 0.1110 mL 0.5551 mL 1.1101 mL 2.7753 mL
50 mM 0.0888 mL 0.4440 mL 0.8881 mL 2.2202 mL
60 mM 0.0740 mL 0.3700 mL 0.7401 mL 1.8502 mL
80 mM 0.0555 mL 0.2775 mL 0.5551 mL 1.3877 mL
100 mM 0.0444 mL 0.2220 mL 0.4440 mL 1.1101 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Cystamine56-17-7CaspaseGlutaminaseApoptosisoralHuntington's disease (HD)transglutaminase (Tgase)disulfidecaspase-3cancerInhibitorinhibitorinhibit

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