1. JAK/STAT Signaling Protein Tyrosine Kinase/RTK
  2. EGFR
  3. EGA

EGA 是一种选择性靶向内体运输途径的抑制剂。EGA 靶向参与多种毒素和病毒进入细胞的内体运输途径的蛋白质。EGA 通过抑制从早期内体到晚期内体的运输、阻止多种酸依赖性细菌毒素和病毒进入哺乳动物细胞以及延缓溶酶体靶向和降解 EGFR 来发挥其活性。

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EGA Chemical Structure

EGA Chemical Structure

CAS No. : 415687-81-9

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生物活性

EGA is an inhibitor that selectively targets the endosomal trafficking pathways. EGA targets the proteins involved in the endosomal trafficking pathways through which multiple toxins and viruses enter cells. EGA exerts its activity by inhibiting the trafficking from early endosomes to late endosomes, blocking the entry of multiple acid-dependent bacterial toxins and viruses into mammalian cells and delaying the lysosomal targeting and degradation of EGFR[1]. X

细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
RAW264.7 IC50
1.4 μM
Compound: 1, EGA
Inhibition of Bacillus anthracis lethal toxin-induced mouse RAW264.7 cell death preincubated for 1 hr followed by lethal toxin challenge measured after 4 hrs
Inhibition of Bacillus anthracis lethal toxin-induced mouse RAW264.7 cell death preincubated for 1 hr followed by lethal toxin challenge measured after 4 hrs
[PMID: 24900841]
体外研究
(In Vitro)

EGA(12 μM;预处理 1 小时)在 RAW 264.7 巨噬细胞中,抑制炭疽致死毒素(LT)介导的细胞毒性,提高细胞存活率,IC50 为 1.7 μM[1]
EGA(20 μM;预处理 1 小时)在 BMDMs 中,抑制 LT 介导的 caspase-1 激活[1]
EGA(25 μM;预处理 1 小时)在 RAW 264.7 细胞中,抑制 PA 孔形成[1]
EGA(20 μM;处理 60 分钟)在 HeLa 细胞中,减缓高剂量 EGF 诱导的 EGFR 降解[1]
EGA(20 μM;预处理 1 小时)在 HeLa 细胞中,保护细胞免受白喉毒素(DT)和铜绿假单胞菌外毒素 A(ExoA)的毒害[1]
EGA(12.5 μM;预处理 1 小时)在 CHO-pgsA745 细胞中,抑制 Hd-CDT 介导的细胞毒性,但对 Ec-CDT 介导的细胞毒性无抑制作用[1]
EGA(20 μM;预处理 1 小时)在 HeLa 细胞中,抑制 VSV - G 假型慢病毒感染,但不抑制 NiV - G 假型慢病毒感染[1]
EGA(20 μM;预处理 1 小时)在 Vero 细胞中,减少重组表达 GFP 的 LCMV 感染的细胞数量[1]
EGA(0.5-15 μM;感染前 1 小时、同时或感染后 1 小时处理)在转染 Flu gLuc 报告基因的 HeLa 细胞中,抑制流感病毒感染,在感染前 1 小时和同时处理时能完全抑制,感染后 1 小时处理有部分保护作用[1]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: HeLa cells
Concentration: 20 μM
Incubation Time: 15 minutes, 60 minutes
Result: The degradation of EGFR induced by high-dose EGF (100 ng/mL) was slowed at 30 minutes, and at 60 minutes, the amount of EGFR degraded was still less than that in the control group.
分子量

346.22

Formula

C16H16BrN3O

CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 10 mg/mL (28.88 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.8883 mL 14.4417 mL 28.8834 mL
5 mM 0.5777 mL 2.8883 mL 5.7767 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
纯度 & 产品资料

纯度: ≥99.0%

参考文献

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* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
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可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.8883 mL 14.4417 mL 28.8834 mL 72.2084 mL
5 mM 0.5777 mL 2.8883 mL 5.7767 mL 14.4417 mL
10 mM 0.2888 mL 1.4442 mL 2.8883 mL 7.2208 mL
15 mM 0.1926 mL 0.9628 mL 1.9256 mL 4.8139 mL
20 mM 0.1444 mL 0.7221 mL 1.4442 mL 3.6104 mL
25 mM 0.1155 mL 0.5777 mL 1.1553 mL 2.8883 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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EGA
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HY-125168
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