2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling MAPK/ERK Pathway Stem Cell/Wnt
  3. Orexin Receptor (OX Receptor) ERK
  4. Firazorexton

Firazorexton  (Synonyms: TAK-994 free base)

目录号: HY-137440 纯度: 99.94%
COA 产品使用指南 技术支持

Firazorexton (TAK-994 free base) 是一种具有口服活性、脑渗透性的食欲素 2 型受体 (OX2R) 选择性激动剂。Firazorexton (TAK-994 free base) 能够促进小鼠觉醒，具有改善嗜睡病样症状的潜力。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

Firazorexton Chemical Structure

Firazorexton Chemical Structure

CAS No. : 2274802-95-6

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥9834
In-stock
1 mg ￥4350
In-stock
5 mg 现货 询价
10 mg   询价  
50 mg   询价  

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Firazorexton 相关抗体

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OX2 Receptor OX1 Receptor

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查看所有亚型
ERK ERK1 ERK2 ERK5 ERK8

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Firazorexton (TAK-994 free base) is an orally active and brain-penetrant orexin type 2 receptor (OX2R) selective agonist. Firazorexton (TAK-994 free base) can promote wakefulness and has the potential to improve narcolepsy-like symptoms in mice[1].

IC50 & Target

OX2 Receptor

 

体外研究
(In Vitro)

Firazorexton (1-1000 nM) 以剂量依赖性的方式增加 hOX2R/CHO-K1 细胞中的钙动员，EC50 为 19 nM[1]。
Firazorexton (1 nM-10 μM) 在 hOX2R/CHO-EA 细胞中激活 OX2R 下游信号，增加 β-arrestin 的招募 (EC50 : 100 nM)，诱导 ERK1/2 的磷酸化 (EC50 : 170 nM)[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Firazorexton 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Firazorexton (口服; 30 mg/kg; 单剂量 ) 可增加 C57BL/6J 小鼠的总觉醒时间[1]。
Firazorexton (口服; 3-10 mg/kg; 单剂量) 可改善嗜睡症小鼠模型中发作性睡病样症状[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Orexin/ataxin-3 mice model[1]
Dosage: 3 and 10 mg/kg
Administration: Oral administration (p.o.); single dose
Result: Significantly increased total wakefulness time.
Decreased total NREM sleep time and REM sleep time.
Significantly ameliorated fragmentation of wakefulness with fewer number of wakefulness episodes and longer mean duration of wakefulness episodes.
Significantly increased gamma power during wakefulness at dose of 10 mg/kg.
分子量

470.51

Formula

C22H25F3N2O4S
CAS 号
性状

固体

颜色

White to off-white

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
In solvent -80°C 6 months
-20°C 1 month
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 200 mg/mL (425.07 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1254 mL 10.6268 mL 21.2535 mL
5 mM 0.4251 mL 2.1254 mL 4.2507 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (10.63 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (10.63 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.94%

COA (292 KB) HNMR (298 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Firazorexton 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1254 mL 10.6268 mL 21.2535 mL 53.1338 mL
5 mM 0.4251 mL 2.1254 mL 4.2507 mL 10.6268 mL
10 mM 0.2125 mL 1.0627 mL 2.1254 mL 5.3134 mL
15 mM 0.1417 mL 0.7085 mL 1.4169 mL 3.5423 mL
20 mM 0.1063 mL 0.5313 mL 1.0627 mL 2.6567 mL
25 mM 0.0850 mL 0.4251 mL 0.8501 mL 2.1254 mL
30 mM 0.0708 mL 0.3542 mL 0.7085 mL 1.7711 mL
40 mM 0.0531 mL 0.2657 mL 0.5313 mL 1.3283 mL
50 mM 0.0425 mL 0.2125 mL 0.4251 mL 1.0627 mL
60 mM 0.0354 mL 0.1771 mL 0.3542 mL 0.8856 mL
80 mM 0.0266 mL 0.1328 mL 0.2657 mL 0.6642 mL
100 mM 0.0213 mL 0.1063 mL 0.2125 mL 0.5313 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Firazorexton2274802-95-6TAK-994TAK994TAK 994Orexin Receptor (OX Receptor)ERKHypocretin ReceptorHCRT ReceptorExtracellular signal regulated kinasesOrexin/ataxin-3 mice modelorexin-tTA;TetO DTA miceInhibitorinhibitorinhibit

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