PLEKHG4B - pleckstrin homology and RhoGEF domain containing G4B Gene

中文名称：含 pleckstrin 同源性和 G4B 的 RhoGEF 结构域

种属: Homo sapiens

基因 ID: 153478 | 基因类型: protein coding

关于 PLEKHG4B

This gene has 4 transcripts (splice variants), 144 orthologues and 22 paralogues. Biased expression in thyroid (RPKM 1.2), testis (RPKM 0.6) and 8 other tissues.

功能概要

该基因编码一种含有 pleckstrin 同源结构域的大蛋白，可作为鸟嘌呤核苷酸交换因子发挥作用。[RefSeq 提供，2017 年 5 月]

This gene encodes a large protein that contains a pleckstrin homology domain and may function as a guanine nucleotide exchange factor. [provided by RefSeq, May 2017]

PLEKHG4B 基因产物(1)

mRNA	Protein	Name
NM_052909.5	NP_443141.4	pleckstrin homology domain-containing family G member 4B

基因本体论

分子功能
生物过程
细胞组分

分子功能 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
enables guanyl-nucleotide exchange factor activity	IDA IDA: 通过直接分析推断	32203420	GOA
enables protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	27107012	GOA

生物过程 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
involved in cell-cell adhesion	IDA IDA: 通过直接分析推断	33310911	GOA

细胞组分 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
located in basal plasma membrane	IDA IDA: 通过直接分析推断	38088892	GOA
located in cell-cell junction	IDA IDA: 通过直接分析推断	33310911	GOA
located in cytoplasm	IDA IDA: 通过直接分析推断	33310911	GOA
located in nucleus	IDA IDA: 通过直接分析推断	33310911	GOA

EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

PLEKHG4B 蛋白结构

RhoGEF

0
200
400
600
800
1000
1200
1271 a.a.

蛋白主名

其他名称

pleckstrin homology domain-containing family G member 4B

PH domain-containing family G member 4B

PLEKHG4B 蛋白互作信息

分类	蛋白名称	蛋白编号	互作蛋白	互作蛋白种属	互作蛋白编号	实验方法	参考文献
种属内	PLEKHG4B	Q96PX9	ARHGEF11	Homo sapiens	O15085-1	Anti Tag CoIP	32203420
种属内	PLEKHG4B	Q96PX9	FHL3	Homo sapiens	Q13643	Validated Y2H	27107012
种属内	PLEKHG4B	Q96PX9	ARHGEF12	Homo sapiens	Q9NZN5-1	Anti Tag CoIP	32203420

种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称

别名

Cri-Du-Chat Syndrome

5p Deletion Syndrome	5p Partial Monosomy Syndrome
Monosomy 5p	Cat Cry Syndrome
Chromosome 5p Deletion Syndrome	Cri Du Chat Syndrome
5p- Syndrome	5p Minus Syndrome
Chromosome 5p- Syndrome	Chromosome 5 Short Arm Deletion Syndrome
Chromosome 5p Deletion	Deletion 5p
Cri Du Chat	5p Partial Deletion Syndrome
Partial Deletion Of Short Arm Of Chromosome 5 Syndrome

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