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METTL27 - methyltransferase like 27 Gene

  • 基因
  • 蛋白
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种属: Homo sapiens (human)

同用名: WBSCR27

基因 ID: 155368 | 基因类型: protein coding

关于 METTL27

功能概要

This gene encodes a protein belonging to ubiE/COQ5 methyltransferase family. The gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.22-q11.23. [provided by RefSeq, Jul 2008]

METTL27 基因产物(1)

mRNA Protein Name
XM_017011778.2 XP_016867267.1 methyltransferase-like protein 27 isoform X1
基因本体论
  • 分子功能
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
25814554 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断
蛋白主名 其他名称

methyltransferase-like protein 27

Williams Beuren syndrome chromosome region 27

williams-Beuren syndrome chromosomal region 27 protein

METTL27 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
METTL27 Q8N6F8 A1CF Homo sapiens Q9NQ94
Validated Y2H
32296183
种属内
METTL27 Q8N6F8 TFG Homo sapiens Q92734
Validated Y2H
32296183
种属内
METTL27 Q8N6F8 FOXC2 Homo sapiens Q99958
Validated Y2H
32296183
种属内
METTL27 Q8N6F8 ENKD1 Homo sapiens Q9H0I2
Validated Y2H
32296183
种属内
METTL27 Q8N6F8 CCDC120 Homo sapiens Q96HB5
Validated Y2H
32296183
种属内
METTL27 Q8N6F8 PRPS1 Homo sapiens P60891
Y2H Array
32814053
种属内
METTL27 Q8N6F8 PRPS1 Homo sapiens P60891
Y2H Pooling
32814053
种属内
METTL27 Q8N6F8 PRPS1 Homo sapiens P60891
Validated Y2H
32814053
种属内
METTL27 Q8N6F8 PIK3R3 Homo sapiens Q92569
Validated Y2H
25814554
种属内
METTL27 Q8N6F8 PIK3R3 Homo sapiens Q92569
Y2H Array
25814554
种属内
METTL27 Q8N6F8 TEKT3 Homo sapiens Q9BXF9
Validated Y2H
32296183
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

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生物活性分子 (4)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS08358 METTL17 Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Sets / 否
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