1. Gene
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UBXN4 - UBX domain protein 4 Gene

中文名称:UBX 结构域蛋白 4

种属: Homo sapiens

同用名: UBXD2; UBXDC1; erasin

基因 ID: 23190 | 基因类型: protein coding

关于 UBXN4

Cytogenetic location: 2q21.3 Genomic coordinates (GRCh38): 2:135,741,855-135,785,056 (from NCBI)

This gene has 8 transcripts (splice variants), 168 orthologues and 5 paralogues. Ubiquitous expression in thyroid (RPKM 49.4), gall bladder (RPKM 38.6) and 25 other tissues.

功能概要

UBXD2 是内质网 (ER) 的一种完整膜蛋白,可结合含缬草肽的蛋白 (VCP;MIM 601023) 并促进 ER 相关蛋白降解 (ERAD) (Liang 等人,2006 [PubMed 16968747]) 。[已提供 OMIM,2008 年 3 月]

UBXD2 is an integral membrane protein of the endoplasmic reticulum (ER) that binds valosin-containing protein (VCP; MIM 601023) and promotes ER-associated protein degradation (ERAD) (Liang et al., 2006 [PubMed 16968747]).[supplied by OMIM, Mar 2008]

UBXN4 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_014607.4 NP_055422.1 UBX domain-containing protein 4
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
18775313 GOA
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
involved in ERAD pathway IMP
IMP: 通过突变表型推断
19822669 GOA
EXP:通过实验结果推断 IDA:通过直接分析推断 IPI:通过物理相互作用推断 IMP:通过突变表型推断 IGI:通过遗传相互作用推断 IEP:通过表达模式推断

UBXN4 蛋白结构

UBX

UBX: UBX domain (315 - 393)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 300
  • 400
  • 508 a.a.
蛋白主名 其他名称

UBX domain-containing protein 4

UBX domain containing 2

UBXN4 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
UBXN4 Q92575 UBQLN1 Homo sapiens Q9UMX0-2 25416956
种属内
UBXN4 Q92575 UBQLN1 Homo sapiens Q9UMX0-2 25416956
种属内
UBXN4 Q92575 UBE4A Homo sapiens Q14139 22119785
种属内
UBXN4 Q92575 UBE4A Homo sapiens Q14139 33961781
种属内
UBXN4 Q92575 VCP Homo sapiens P55072 29997244
种属内
UBXN4 Q92575 VCP Homo sapiens P55072 29997244
种属内
UBXN4 Q92575 VCP Homo sapiens P55072 18775313
种属内
UBXN4 Q92575 UBQLN1 Homo sapiens Q9UMX0 25416956
种属内
UBXN4 Q92575 UBQLN1 Homo sapiens Q9UMX0 32296183
种属内
UBXN4 Q92575 UBQLN1 Homo sapiens Q9UMX0 32296183
种属内
UBXN4 Q92575 UBQLN1 Homo sapiens Q9UMX0 25416956
种属内
UBXN4 Q92575 UBQLN1 Homo sapiens Q9UMX0 32296183
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Inclusion Body Myopathy With Early-Onset Paget Disease Of Bone With Or Without Frontotemporal Dementia 1

Ibmpfd1

Msp1

Multisystem Proteinopathy 1

Martsolf Syndrome 1

Martsolf Syndrome

Cataract-Intellectual Disability-Hypogonadism Syndrome

MARTS1

Marts

Cataract-Mental Retardation-Hypogonadism

Martsolf

疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Rattus norvegicus UBXN4 RGD RGD:1307451
Bos taurus UBXN4 VGNC VGNC:36627
Mus musculus UBXN4 MGD MGI:1915062
Canis familiaris UBXN4 VGNC VGNC:48100
Felis catus UBXN4 VGNC VGNC:80400
Macaca mulatta UBXN4 VGNC VGNC:78968