1. Gene
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VXN - vexin Gene

中文名称:心烦意乱

种属: Homo sapiens

同用名: C8orf46

基因 ID: 254778 | 基因类型: protein coding

关于 VXN

This gene has 11 transcripts (splice variants) and 118 orthologues. Biased expression in brain (RPKM 41.0) and prostate (RPKM 1.1).

功能概要

预测参与神经元分化。预测位于细胞核和质膜。 [由基因组资源联盟提供,2022 年 4 月]

Predicted to be involved in neuron differentiation. Predicted to be located in nucleus and plasma membrane. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

VXN 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_152765.4 NP_689978.2 vexin
基因本体论
  • 分子功能
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
32296183 GOA
EXP:通过实验结果推断 IDA:通过直接分析推断 IPI:通过物理相互作用推断 IMP:通过突变表型推断 IGI:通过遗传相互作用推断 IEP:通过表达模式推断

VXN 蛋白结构

DUF4648

DUF4648: Domain of unknown function (DUF4648) (43 - 207)

  • 0
  • 100
  • 207 a.a.
蛋白主名 其他名称

vexin

uncharacterized protein C8orf46

VXN 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
VXN Q8TAG6 CABP2 Homo sapiens Q9NPB3 32296183
种属内
VXN Q8TAG6 CEP70 Homo sapiens Q8NHQ1 32296183
种属内
VXN Q8TAG6 CEP70 Homo sapiens Q8NHQ1 32296183
种属内
VXN Q8TAG6 NTAQ1 Homo sapiens Q96HA8 32296183
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Frontometaphyseal Dysplasia 1

FMD1

Fmd

Schizophrenia 2

SCZD2

Schizophrenia Susceptibility Locus, Chromosome 11q-Related

Schizophrenia Susceptibility Locus Chromosome 11q-Related

疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Macaca mulatta VXN VGNC VGNC:79719
Rattus norvegicus VXN RGD RGD:1561849
Mus musculus VXN MGD MGI:1924232
Bos taurus VXN VGNC VGNC:52627
Felis catus VXN VGNC VGNC:81671
Canis familiaris VXN VGNC VGNC:52546