STRN4 - striatin 4 Gene

中文名称：纹状蛋白 4

种属: Homo sapiens

同用名: ZIN; PPP2R6C; zinedin

基因 ID: 29888 | 基因类型: protein coding

关于 STRN4

Cytogenetic location: 19q13.32 Genomic coordinates (GRCh38): 19:46,719,511-46,746,450 (from NCBI)

This gene has 24 transcripts (splice variants), 194 orthologues and 2 paralogues. Broad expression in testis (RPKM 42.4), spleen (RPKM 16.0) and 25 other tissues.

功能概要

启用犰狳重复域结合活性和蛋白磷酸酶 2A 结合活性。 FAR/SIN/STRIPAK 复合体的一部分。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Enables armadillo repeat domain binding activity and protein Phosphatase 2A binding activity. Part of FAR/SIN/STRIPAK complex. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

STRN4 基因产物(2)

mRNA	Protein	Name
NM_001039877.2	NP_001034966.1	striatin-4 isoform 2
NM_013403.3	NP_037535.2	striatin-4 isoform 1

基因本体论

分子功能
生物过程
细胞组分

分子功能 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
enables armadillo repeat domain binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	18502210	GOA
enables protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	20195357	GOA
enables protein phosphatase 2A binding	IDA IDA: 通过直接分析推断	18782753	GOA
enables protein-containing complex binding	IDA IDA: 通过直接分析推断	18782753	GOA
enables protein-macromolecule adaptor activity	IDA IDA: 通过直接分析推断	32640226	GOA

生物过程 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
involved in negative regulation of hippo signaling	IDA IDA: 通过直接分析推断	32640226	GOA

细胞组分 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
part of FAR/SIN/STRIPAK complex	IDA IDA: 通过直接分析推断	18782753	GOA

EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

STRN4 蛋白结构

Striatin

WD40

0
200
400
600
753 a.a.

蛋白主名

其他名称

striatin-4

protein phosphatase 2 regulatory subunit B'''gamma

STRN4 蛋白互作信息

分类	蛋白名称	蛋白编号	互作蛋白	互作蛋白种属	互作蛋白编号	实验方法	参考文献
Intra	STRN4	Q9NRL3	JUN	Homo sapiens	P05412	TAP	20195357

种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称

别名

Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy , Type C, 5

Lgmd2i	Autosomal Recessive Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2i
MDDGC5	Limb-Girdle Muscular Dystrophy Due To Fkrp Deficiency
Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2i	Muscular Dystrophy, Limb-Girdle, Autosomal Recessive 9
Lgmdr9	Muscular Dystrophy, Limb-Girdle, Type 2i
Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy Limb-Girdle Frkp-Related	Fkrp-Related Limb-Girdle Muscular Dystrophy R9
Fkrp-Related Lgmd R9	Lgmd Due To Fkrp Deficiency
Lgmd Type 2i	Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy, Limb-Girdle, Frkp-Related
Muscular Dystrophy Limb-Girdle Type 2i	Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy Type C 5
Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy Limb-Girdle C5	Dystrophy, Muscular, Limb-Girdle, Type 2i

Cerebral Cavernous Malformations 3

Cerebral Cavernous Malformation 3	CCM3
Cerebral Cavernous Malformations-3	Cavernous Angiomatous Malformations
Cavernous Hemangioma Of The Brain	Cerebral Capillary Malformations
Cerebral Cavernoma	Familial Cavernous Angioma
Cerebral Cavernous Malformations, Type 3

疾病名称	别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia	Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma

Cat. No.	产品名	作用方式	纯度	是否罕见病
HY-RS13968	STRN4 Human Pre-designed siRNA Set A	Pre-designed Sets	/	否

直系同源

种属	基因名	来源	基因 ID
Canis familiaris	STRN4	VGNC	VGNC:46947
Felis catus	STRN4	VGNC	VGNC:65803
Bos taurus	STRN4	VGNC	VGNC:35426
Rattus norvegicus	STRN4	RGD	RGD:1307030
Macaca mulatta	STRN4	VGNC	VGNC:78128
Mus musculus	STRN4	MGD	MGI:2142346

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