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KANSL2 - KAT8 regulatory NSL complex subunit 2 Gene

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中文名称：KAT8 监管 NSL 复杂亚基 2

种属: Homo sapiens

同用名: NSL2; C12orf41

基因 ID: 54934 | 基因类型: protein coding

关于 KANSL2

Cytogenetic location: 12q13.11 Genomic coordinates (GRCh38): 12:48,653,211-48,682,238 (from NCBI)

This gene has 15 transcripts (splice variants) and 206 orthologues. Ubiquitous expression in bone marrow (RPKM 25.9), testis (RPKM 12.9) and 25 other tissues.

功能概要

参与组蛋白 H4-K16 乙酰化；组蛋白 H4-K5 乙酰化；和组蛋白 H4-K8 乙酰化。位于几种细胞成分中，包括肌动蛋白细胞骨架；胞质溶胶；和核质。组蛋白乙酰转移酶复合物的一部分。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Involved in histone H4-K16 acetylation; histone H4-K5 acetylation; and histone H4-K8 acetylation. Located in several cellular components, including actin cytoskeleton; cytosol; and nucleoplasm. Part of Histone Acetyltransferase complex. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

KANSL2 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_017822.4 NP_060292.3 KAT8 regulatory NSL complex subunit 2
基因本体论
  • 分子功能
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
24788516 GOA
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
part of NSL complex IDA
IDA: 通过直接分析推断
20018852 GOA
part of histone acetyltransferase complex IDA
IDA: 通过直接分析推断
20018852 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

KANSL2 蛋白结构

zf-C3Hc3H

zf-C3Hc3H: Potential DNA-binding domain (28 - 92)

zf-C3Hc3H

zf-C3Hc3H: Potential DNA-binding domain (302 - 365)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 300
  • 400
  • 492 a.a.
蛋白主名 其他名称

KAT8 regulatory NSL complex subunit 2

NSL complex protein NSL2

KANSL2 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
Intra KANSL2 Q9H9L4 WDR5 Homo sapiens P61964
GMS
24788516
Intra KANSL2 Q9H9L4 WDR5 Homo sapiens P61964
ITC
24788516
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Koolen-De Vries Syndrome

KDVS

17q21.31 Microdeletion Syndrome

Microdeletion 17q21.31 Syndrome

Chromosome 17q21.31 Deletion Syndrome

Koolen De Vries Syndrome

Kansl1-Related Intellectual Disability Syndrome

Chromosome 17q21.31 Microdeletion Syndrome

Monosomy 17q21.31

17q21.31 Deletion Syndrome

Koolen Syndrome

Del(17)(Q21.31)
Heinz Body Anemias

Heinz Body Anemia

Heinz Body Anemias, Alpha-

HEIBAN

Anemia, Heinz Body

Acquired Heinz Body Anemia
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

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Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS07068 KANSL2 Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Sets / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Macaca mulatta KANSL2 VGNC VGNC:73910
Bos taurus KANSL2 VGNC VGNC:30394
Rattus norvegicus KANSL2 RGD RGD:1303127
Canis familiaris KANSL2 VGNC VGNC:42205
Felis catus KANSL2 VGNC VGNC:63020
Mus musculus KANSL2 MGD MGI:1916862
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