NOM1 - nucleolar protein with MIF4G domain 1 Gene

中文名称：具有 MIF4G 结构域 1 的核仁蛋白

种属: Homo sapiens

同用名: SGD1; C7orf3; PPP1R113

基因 ID: 64434 | 基因类型: protein coding

关于 NOM1

Cytogenetic location: 7q36.3 Genomic coordinates (GRCh38): 7:156,949,712-156,973,176 (from NCBI)

This gene has 8 transcripts (splice variants), 183 orthologues and 1 paralogue. Ubiquitous expression in testis (RPKM 2.9), lymph node (RPKM 2.8) and 25 other tissues.

功能概要

包含 MIF4G (eIF4G (MIM 600495) 中间) 和/或 MA3 结构域的蛋白质，例如 NOM1，在蛋白质翻译中起作用。这些结构域包括 ATP 依赖性 DEAD 盒 RNA 解旋酶 EIF4A 家族成员的结合位点 (参见 EIF4A1；MIM 602641) (Simmons 等人，2005 [PubMed 15715967]) 。[OMIM 提供，2008 年 3 月]

Proteins that contain MIF4G (middle of eIF4G (MIM 600495)) and/or MA3 domains, such as NOM1, function in protein translation. These domains include binding sites for members of the EIF4A family of ATP-dependent DEAD box RNA helicases (see EIF4A1; MIM 602641) (Simmons et al., 2005 [PubMed 15715967]).[supplied by OMIM, Mar 2008]

NOM1 基因产物(2)

mRNA	Protein	Name
NM_001353366.2	NP_001340295.1	nucleolar MIF4G domain-containing protein 1 isoform 2
NM_138400.2	NP_612409.1	nucleolar MIF4G domain-containing protein 1 isoform 1

基因本体论

分子功能
细胞组分

分子功能 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
enables protein binding	IPI IPI: 通过物理相互作用推断	17965019	GOA

细胞组分 GO 注释	逻辑证据	参考文献	来源
located in nucleolus	IDA IDA: 通过直接分析推断	15715967	GOA

EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

NOM1 蛋白结构

MIF4G

MA3

0
200
400
600
800
860 a.a.

蛋白主名

其他名称

nucleolar MIF4G domain-containing protein 1

SGD1 homolog

NOM1 蛋白互作信息

分类	蛋白名称	蛋白编号	互作蛋白	互作蛋白种属	互作蛋白编号	实验方法	参考文献
种属内	NOM1	Q5C9Z4	EIF4A3	Homo sapiens	P38919	Anti Tag CoIP	21576267
种属内	NOM1	Q5C9Z4	EIF4A3	Homo sapiens	P38919	Pull Down	21576267
种属内	NOM1	Q5C9Z4	NGDN	Homo sapiens	Q8NEJ9	Validated Y2H	32296183

种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称

别名

Neuronopathy, Distal Hereditary Motor, Type I

Dhmn1	Hmn I
Distal Hereditary Motor Neuronopathy Type 1	Autosomal Dominant Distal Juvenile Spinal Muscular Atrophy Type 1
Neuronopathy, Distal Hereditary Motor, Type 1	HMN1
Neuropathy, Distal Hereditary Motor, Type I	Spinal Muscular Atrophy, Distal, Juvenile, Autosomal Dominant, I
Charcot-Marie-Tooth Disease, Spinal, I	Distal Hereditary Motor Neuropathy Type I
Spinal Charcot-Marie-Tooth Disease 1	Distal Hereditary Motor Neuropathy Type 1
Neuropathy, Motor, Distal, Hereditary, Type I

Acheiropody

Acheiropodia	ACHP
Acheiropody, Brazilian Type	Horn-Kolb Syndrome
Horn Kolb Syndrome	Acheiropody Brazilian Type

Ovarian Mucinous Adenocarcinoma

Mucinous Carcinoma Of Ovary

Polydactyly

Non-Syndromic Polydactyly	Polydactyly, Postaxial
Postaxial Polydactyly	Supernumerary Digit
Extra Digits	Hyperdactyly
Polydactylia	Polydactylism
Supernumerary Digits

疾病名称	别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia	Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma Waldenstroem'S Macroglobulinemia Waldenstroem'S Macroglobulinemia Macroglobulinemia Of Waldenstrom Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy Lymphoplasmacytic Lymphoma

Cat. No.	产品名	作用方式	纯度	是否罕见病
HY-RS09421	NOM1 Human Pre-designed siRNA Set A	Pre-designed Sets	/	否

直系同源

种属	基因名	来源	基因 ID
Macaca mulatta	NOM1	VGNC	VGNC:81729
Mus musculus	NOM1	MGD	MGI:1861749
Rattus norvegicus	NOM1	RGD	RGD:1588109
Felis catus	NOM1	VGNC	VGNC:63855
Bos taurus	NOM1	VGNC	VGNC:32162

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。	站点地图隐私声明
沪ICP备15051369号-4 上海工商沪公网安备31011502019417 沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS) 营业执照（三证合一）
Copyright © 2013-2025 MedChemExpress. All Rights Reserved.

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。

站点地图隐私声明

沪ICP备15051369号-4