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FAM83G - family with sequence similarity 83 member G Gene

  • 基因
  • 蛋白
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  • 直系同源

中文名称：具有序列相似性的家族 83 成员 G

种属: Homo sapiens

同用名: PAWS1

基因 ID: 644815 | 基因类型: protein coding

关于 FAM83G

Cytogenetic location: 17p11.2 Genomic coordinates (GRCh38): 17:18,968,789-19,006,116 (from NCBI)

This gene has 4 transcripts (splice variants), 271 orthologues and 7 paralogues. Biased expression in skin (RPKM 27.6), esophagus (RPKM 12.8) and 13 other tissues.

功能概要

预测启用蛋白激酶结合活性。参与 BMP 信号通路。位于细胞质和细胞核中。 [由基因组资源联盟提供，2022 年 4 月]

Predicted to enable protein kinase binding activity. Involved in BMP signaling pathway. Located in cytosol and nucleus. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

FAM83G 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_001039999.3 NP_001035088.2 protein FAM83G
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
23455922 GOA
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
involved in BMP signaling pathway IDA
IDA: 通过直接分析推断
24554596 GOA
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
located in cytosol IDA
IDA: 通过直接分析推断
24554596 GOA
located in nucleus IDA
IDA: 通过直接分析推断
24554596 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

FAM83G 蛋白结构

DUF1669

DUF1669: Protein of unknown function (DUF1669) (9 - 310)

  • 0
  • 200
  • 400
  • 600
  • 823 a.a.
蛋白主名 其他名称

protein FAM83G

protein associated with SMAD1

FAM83G 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
Intra FAM83G A6ND36 CSNK1A1 Homo sapiens P48729
Protein Kinase Assay
29789297
Intra FAM83G A6ND36 CSNK1A1 Homo sapiens P48729
Anti Tag CoIP
29789297
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Amelogenesis Imperfecta, Type Iiia

Ai3

Adhcai

Amelogenesis Imperfecta Type 3

AI3A

Amelogenesis Imperfecta, Type Iii

Amelogenesis Imperfecta, Hypocalcification Type, Autosomal Dominant

Amelogenesis Imperfecta Type 3a

Amelogenesis Imperfecta Hypomineralization Type

Amelogenesis Imperfecta Type Iii

Hypocalcified Amelogenesis Imperfecta

Amelogenesis Imperfecta, Type 3

Amelogenesis Imperfecta, Hypomineralization Type

Autosomal Dominant Amelogenesis Imperfecta Hypocalcification Type

Amelogenesis Imperfecta 3a

Amelogenesis Imperfecta Hypocalcification Type Autosomal Dominant
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

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Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS04725 FAM83G Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Sets / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Felis catus FAM83G VGNC VGNC:62133
Rattus norvegicus FAM83G RGD RGD:2322345
Canis familiaris FAM83G VGNC VGNC:40704
Macaca mulatta FAM83G VGNC VGNC:99150
Bos taurus FAM83G VGNC VGNC:28838
Mus musculus FAM83G MGD MGI:1916890
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