1. Gene
  2. FYTTD1 - forty-two-three domain containing 1 Gene

FYTTD1 - forty-two-three domain containing 1 Gene

中文名称:含 423 域 1

种属: Homo sapiens

同用名: UIF

基因 ID: 84248 | 基因类型: protein coding

关于 FYTTD1

Cytogenetic location: 3q29 Genomic coordinates (GRCh38): 3:197,749,533-197,787,596 (from NCBI)

This gene has 9 transcripts (splice variants) and 209 orthologues. Ubiquitous expression in testis (RPKM 31.0), esophagus (RPKM 23.1) and 25 other tissues.

功能概要

启用 mRNA 结合活性。参与细胞核的 mRNA 输出。位于核斑点。 [由基因组资源联盟提供,2022 年 4 月]

Enables mRNA binding activity. Involved in mRNA export from nucleus. Located in nuclear speck. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

FYTTD1 基因产物(2)

mRNA Protein Name
NM_001011537.3 NP_001011537.2 UAP56-interacting factor isoform 2
NM_032288.7 NP_115664.2 UAP56-interacting factor isoform 1
基因本体论
  • 分子功能
  • 生物过程
  • 细胞组分
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables mRNA binding IDA
IDA: 通过直接分析推断
19836239 GOA
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
19836239 GOA
生物过程 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
involved in mRNA export from nucleus IMP
IMP: 通过突变表型推断
19836239 GOA
细胞组分 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
located in nuclear speck IDA
IDA: 通过直接分析推断
19836239 GOA
located in nucleoplasm IDA
IDA: 通过直接分析推断
19836239 GOA
EXP:通过实验结果推断 IDA:通过直接分析推断 IPI:通过物理相互作用推断 IMP:通过突变表型推断 IGI:通过遗传相互作用推断 IEP:通过表达模式推断

FYTTD1 蛋白结构

FYTT

FYTT: Forty-two-three protein (3 - 318)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 300
  • 318 a.a.
蛋白主名 其他名称

UAP56-interacting factor

forty-two-three domain-containing protein 1

FYTTD1 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
FYTTD1 Q96QD9 DDX39B Homo sapiens Q13838
Anti Tag CoIP
33961781
种属内
FYTTD1 Q96QD9 HNRNPC Homo sapiens P07910
Crosslink
30021884
种属内
FYTTD1 Q96QD9 HNRNPC Homo sapiens P07910
Anti Tag CoIP
33961781
种属间
FYTTD1 Q96QD9 mta_hhv8p Human herpesvirus 8 Q2HR75
Imaging
21814512
种属间
FYTTD1 Q96QD9 mta_hhv8p Human herpesvirus 8 Q2HR75
Pull Down
21814512
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Myasthenic Syndrome, Congenital, 3a, Slow-Channel

Congenital Myasthenic Syndrome 3a

CMS3A

Congenital Myasthenic Syndrome 3a, Slow-Channel

Myasthenic Syndrome, Congenital, Type 3a, Slow-Channel

疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Macaca mulatta FYTTD1 VGNC VGNC:84178
Rattus norvegicus FYTTD1 RGD RGD:1306899
Mus musculus FYTTD1 MGD MGI:1917955
Bos taurus FYTTD1 VGNC VGNC:29164
Felis catus FYTTD1 VGNC VGNC:62401