2. Gene
  3. SYTL3 - synaptotagmin like 3 Gene

SYTL3 - synaptotagmin like 3 Gene

  • 基因
  • 蛋白
  • 疾病
  • 相关产品
  • 直系同源

中文名称：突触结合蛋白 3

种属: Homo sapiens

同用名: SLP3

基因 ID: 94120 | 基因类型: protein coding

关于 SYTL3

This gene has 4 transcripts (splice variants), 157 orthologues and 31 paralogues. Ubiquitous expression in thyroid (RPKM 15.0), small intestine (RPKM 10.0) and 25 other tissues.

功能概要

该基因编码的蛋白质属于外周膜蛋白家族，在水泡运输中发挥作用。这种蛋白质在钙离子存在的情况下结合磷脂。已发现该基因编码不同亚型的可变剪接转录物变体。[RefSeq 提供，2016 年 1 月]

The protein encoded by this gene belongs to a family of peripheral membrane proteins that play a role in vesicular trafficking. This protein binds Phospholipids in the presence of calcium ions. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2016]

SYTL3 基因产物(5)

mRNA Protein Name
NM_001009991.4 NP_001009991.2 synaptotagmin-like protein 3 isoform 2
NM_001242384.2 NP_001229313.1 synaptotagmin-like protein 3 isoform 1
NM_001242394.2 NP_001229323.1 synaptotagmin-like protein 3 isoform 1
NM_001242395.2 NP_001229324.1 synaptotagmin-like protein 3 isoform 2
NM_001318745.2 NP_001305674.1 synaptotagmin-like protein 3 isoform 3
基因本体论
  • 分子功能
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
32296183 GOA
EXP：通过实验结果推断 IDA：通过直接分析推断 IPI：通过物理相互作用推断 IMP：通过突变表型推断 IGI：通过遗传相互作用推断 IEP：通过表达模式推断

SYTL3 蛋白结构

FYVE_2

FYVE_2: FYVE-type zinc finger (9 - 123)

C2

C2: C2 domain (323 - 411)

C2

C2: C2 domain (483 - 568)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 300
  • 400
  • 500
  • 610 a.a.
蛋白主名 其他名称

synaptotagmin-like protein 3

exophilin-6

SYTL3 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
SYTL3 Q4VX76 ANKRD11 Homo sapiens X5D778
Validated Y2H
32296183
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Griscelli Syndrome

Chediak-Higashi-Like Syndrome

Griscelli-Prunieras Syndrome

Partial Albinism-Immunodeficiency Syndrome

Griscelli Disease

Gs

Hypopigmentation Immunodeficiency Disease

Partial Albinism With Immunodeficiency

Immunodeficiency Syndrome With Hypopigmentation

Hypopigmentation-Immunodeficiency Disease
疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

相关产品

Pre-clinical Phase
生物活性分子 (1)
Cat. No. 产品名 作用方式
纯度 是否罕见病
HY-RS14124 SYTL3 Human Pre-designed siRNA Set A Pre-designed Sets / 否

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Canis familiaris SYTL3 VGNC VGNC:47052
Bos taurus SYTL3 VGNC VGNC:35547
Mus musculus SYTL3 MGD MGI:1933367
Felis catus SYTL3 VGNC VGNC:65906
Rattus norvegicus SYTL3 RGD RGD:1561992
Macaca mulatta SYTL3 VGNC VGNC:104431
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z