1. Gene
  2. RIMS3 - regulating synaptic membrane exocytosis 3 Gene

RIMS3 - regulating synaptic membrane exocytosis 3 Gene

中文名称:调节突触膜胞吐作用 3

种属: Homo sapiens

同用名: NIM3; RIM3; RIM 3

基因 ID: 9783 | 基因类型: protein coding

关于 RIMS3

Cytogenetic location: 1p34.2 Genomic coordinates (GRCh38): 1:40,620,680-40,692,066 (from NCBI)

This gene has 2 transcripts (splice variants), 206 orthologues and 4 paralogues. Biased expression in brain (RPKM 26.0), adrenal (RPKM 4.0) and 9 other tissues.

功能概要

预测启用跨膜转运蛋白结合活性。预计参与多个过程,包括钙离子调节的神经递质胞吐作用;化学突触传递的调节;和突触组织的调节。预测位于突触前活动区。预计是谷氨酸能突触的一部分。预计在突触前活动区的细胞骨架中活跃;突触后细胞质;和突触前膜。 [由基因组资源联盟提供,2022 年 4 月]

Predicted to enable transmembrane transporter binding activity. Predicted to be involved in several processes, including calcium ion-regulated exocytosis of neurotransmitter; modulation of chemical synaptic transmission; and regulation of synapse organization. Predicted to be located in presynaptic active zone. Predicted to be part of glutamatergic synapse. Predicted to be active in Cytoskeleton of presynaptic active zone; postsynaptic cytosol; and presynaptic membrane. [provided by Alliance of Genome Resources, Apr 2022]

RIMS3 基因产物(1)

mRNA Protein Name
NM_014747.3 NP_055562.2 regulating synaptic membrane exocytosis protein 3
基因本体论
  • 分子功能
分子功能 GO 注释 逻辑证据 参考文献 来源
enables protein binding IPI
IPI: 通过物理相互作用推断
28514442 GOA
EXP:通过实验结果推断 IDA:通过直接分析推断 IPI:通过物理相互作用推断 IMP:通过突变表型推断 IGI:通过遗传相互作用推断 IEP:通过表达模式推断

RIMS3 蛋白结构

C2

C2: C2 domain (171 - 257)

  • 0
  • 100
  • 200
  • 308 a.a.
蛋白主名 其他名称

regulating synaptic membrane exocytosis protein 3

RIM3 gamma

RIMS3 蛋白互作信息

分类
蛋白名称 蛋白编号 互作蛋白 互作蛋白种属 互作蛋白编号 实验方法 参考文献
种属内
RIMS3 Q9UJD0 COMT Homo sapiens P21964-2 32814053
种属内
RIMS3 Q9UJD0 COMT Homo sapiens P21964-2 32814053
种属内
RIMS3 Q9UJD0 COMT Homo sapiens P21964-2 32814053
种属内
RIMS3 Q9UJD0 MEOX2 Homo sapiens Q6FHY5 32296183
种属内
RIMS3 Q9UJD0 MEOX2 Homo sapiens Q6FHY5 32296183
种属内
RIMS3 Q9UJD0 VIM Homo sapiens P08670 32814053
种属内
RIMS3 Q9UJD0 VIM Homo sapiens P08670 32814053
种属内
RIMS3 Q9UJD0 VIM Homo sapiens P08670 32814053
种属内
RIMS3 Q9UJD0 YWHAG Homo sapiens P61981 32814053
种属内
RIMS3 Q9UJD0 YWHAG Homo sapiens P61981 32814053
种属内
RIMS3 Q9UJD0 YWHAG Homo sapiens P61981 32814053
种属内
RIMS3 Q9UJD0 KAT5 Homo sapiens Q92993 32814053
种属内
RIMS3 Q9UJD0 KAT5 Homo sapiens Q92993 32814053
种属内
RIMS3 Q9UJD0 KAT5 Homo sapiens Q92993 32814053
种属内
RIMS3 Q9UJD0 PECAM1 Homo sapiens P16284 32814053
种属内
RIMS3 Q9UJD0 PECAM1 Homo sapiens P16284 32814053
种属内
RIMS3 Q9UJD0 PECAM1 Homo sapiens P16284 32814053
种属内
RIMS3 Q9UJD0 PICK1 Homo sapiens Q9NRD5 32296183
种属内
RIMS3 Q9UJD0 PICK1 Homo sapiens Q9NRD5 32296183
种属内
RIMS3 Q9UJD0 HLA-A Homo sapiens Q5SUL5 32814053
种属内
RIMS3 Q9UJD0 HLA-A Homo sapiens Q5SUL5 32814053
种属内
RIMS3 Q9UJD0 HLA-A Homo sapiens Q5SUL5 32814053
种属内
RIMS3 Q9UJD0 SETDB1 Homo sapiens Q15047-2 32814053
种属内
RIMS3 Q9UJD0 SETDB1 Homo sapiens Q15047-2 32814053
种属内
RIMS3 Q9UJD0 SETDB1 Homo sapiens Q15047-2 32814053
种属间: 跨种属相互作用 种属内: 同种属相互作用

关联疾病

疾病名称 别名
Aortic Valve Prolapse
Heimler Syndrome 2

HMLR2

Peroxisome Biogenesis Disorder 4c

Pbd4c

Peroxisomal Biogenesis Disorder 4c

Heimler Syndrome, Type 2

疾病名称 别名
Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Waldenstroem'S Macroglobulinemia

Macroglobulinemia Of Waldenstrom

Lymphoplasmacytic Lymphoma With Igm Gammopathy

Lymphoplasmacytic Lymphoma

直系同源

种属 基因名 来源 基因 ID
Bos taurus RIMS3 VGNC VGNC:33973
Canis familiaris RIMS3 VGNC VGNC:45584
Rattus norvegicus RIMS3 RGD RGD:628762
Felis catus RIMS3 VGNC VGNC:64632
Mus musculus RIMS3 MGD MGI:2443331
Macaca mulatta RIMS3 VGNC VGNC:106487