2. MAPK/ERK Pathway
  3. JNK
  4. Halicin

Halicin  (Synonyms: SU3327)

目录号: HY-107597 纯度: 98.03%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Halicin (SU3327) 是一种有效的，选择性的且具有底物竞争性的 JNK 抑制剂，IC50 为 0.7 μM。Halicin 还以 IC50 值为 239 nM 抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用。Halicin 对 p38α 和 Akt 激酶的活性较低。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Halicin Chemical Structure

Halicin Chemical Structure

CAS No. : 40045-50-9

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥983
In-stock
1 mg ￥300
In-stock
5 mg ￥750
In-stock
10 mg ￥1200
In-stock
50 mg ￥4000
In-stock
100 mg ￥6000
In-stock
200 mg   询价  
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Halicin 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Halicin (SU3327) is a potent, selective and substrate-competitive JNK inhibitor with an IC50 of 0.7 μM. Halicin also inhibits protein-protein interactions between JNK and JNK Interacting Protein (JIP) with an IC50 of 239 nM. Halicin shows less active against p38α and Akt kinase[1][2].

IC50 & Target

IC50: 0.7 μM (JNK); 239 nM (JNK-JIP interactions)[1]
细胞效力
(Cellular Effect)
Cell Line Type Value Description References
HeLa EC50
6.23 μM
Compound: 9
Inhibition of TNF-alpha-stimulated JNK phosphorylation expressed in HeLa cells by time-resolved FRET assay
Inhibition of TNF-alpha-stimulated JNK phosphorylation expressed in HeLa cells by time-resolved FRET assay
[PMID: 19271755]
体外研究
(In Vitro)

Halicin (Compound 9) 能够抑制 HeLa 细胞中 TNF-α 刺激的 c-Jun 磷酸化 (EC50=6.23 μM)[1]。
Halicin (25 nM) 预处理人脑微血管内皮细胞 (hCMEC/D3) 可有效减少 LPS 诱导的多形核白细胞 (PMN) 滚动/粘附到 hCMEC/D3，防止 AP-1 的激活，并显著降低 VCAM-1 的表达[3]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Halicin 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

Halicin (Compound 9；25 mg/kg；腹腔注射；雄性BKS.Cg-+Leprdb/+Leprdb/OlaHsd db/db小鼠) 处理具有能力恢复糖尿病小鼠模型的胰岛素敏感性[1]。
Halicin 具有良好的微粒体和血浆稳定性 (T1/2=27 分钟)[1]。

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male BKS.Cg-+Leprdb/+Leprdb/OlaHsd db/db mice (11-week-old ) injected with insulin[1]
Dosage: 25 mg/kg
Administration: Intraperitoneal injection
Result: Resulted in a statistically significant reduction in blood glucose levels.
分子量

261.30

Formula

C5H3N5O2S3
CAS 号
性状

固体

颜色

Light yellow to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式
Powder -20°C 3 years
4°C 2 years
In solvent -80°C 2 years
-20°C 1 year
溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 62.5 mg/mL (239.19 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.8270 mL 19.1351 mL 38.2702 mL
5 mM 0.7654 mL 3.8270 mL 7.6540 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.96 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.96 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

Halicin 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。-80°C储存时，请在2年内使用， -20°C储存时，请在1年内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.8270 mL 19.1351 mL 38.2702 mL 95.6755 mL
5 mM 0.7654 mL 3.8270 mL 7.6540 mL 19.1351 mL
10 mM 0.3827 mL 1.9135 mL 3.8270 mL 9.5675 mL
15 mM 0.2551 mL 1.2757 mL 2.5513 mL 6.3784 mL
20 mM 0.1914 mL 0.9568 mL 1.9135 mL 4.7838 mL
25 mM 0.1531 mL 0.7654 mL 1.5308 mL 3.8270 mL
30 mM 0.1276 mL 0.6378 mL 1.2757 mL 3.1892 mL
40 mM 0.0957 mL 0.4784 mL 0.9568 mL 2.3919 mL
50 mM 0.0765 mL 0.3827 mL 0.7654 mL 1.9135 mL
60 mM 0.0638 mL 0.3189 mL 0.6378 mL 1.5946 mL
80 mM 0.0478 mL 0.2392 mL 0.4784 mL 1.1959 mL
100 mM 0.0383 mL 0.1914 mL 0.3827 mL 0.9568 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Halicin40045-50-9SU3327SU 3327SU-3327JNKc-Jun N-terminal kinaseThiadiazolesubstrate-competitiveJIPp38αprotein-proteinTNF-αphosphorylationinsulinPPIInhibitorinhibitorinhibit

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