2. Metabolic Enzyme/Protease
  3. Drug Metabolite
  4. Pinostilbene

Pinostilbene  (Synonyms: trans-Pinostilbene)

目录号: HY-N3059 纯度: 99.96%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

Pinostilbene (trans-Pinostilbene) 是 Pterostilbene 的一种主要代谢物。Pinostilbene 对结肠癌细胞有抑制作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

Pinostilbene Chemical Structure

Pinostilbene Chemical Structure

CAS No. : 42438-89-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥480
In-stock
10 mg ￥780
In-stock
50 mg   询价  
100 mg   询价  

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Customer Review

Other Forms of Pinostilbene:

Pinostilbene 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

MCE 顾客使用本产品发表的 1 篇科研文献

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Pinostilbene (trans-Pinostilbene) is a major metabolite of Pterostilbene. Pinostilbene exhibits inhibitory effects on colon cancer cells[1].

体外研究
(In Vitro)

Pinostilbene (0- 40 μM; 24 hours, 48 hours) does not cause significant inhibition on the growth of normal colon cells[1].
Pinostilbene (20 μM, 40 μM; 24 hours, 48 hours) causes a significant and dose-dependent increase in the percentage of cells in S phase in both HCT116 and HT29 cells compared to the control cells[1].
Pinostilbene at μM also induces a modest increase of cell population in G2/M phase in HT29 cells[1].
Pinostilbene(20 μM, 40 μM; 24 hours, 48 hours) modulates expression of key signaling proteins related to cell proliferation and apoptosis[1].
Pinostilbene also acts as a resveratrol methylated derivative and displays protective effects against 6-hydroxydopamine-induced neurotoxicity in SH-SY5Y cells[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Pinostilbene 相关抗体:

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: HCT116 cells, HT29 cells
Concentration: 24 hours, 48 hours
Incubation Time: 0-100 μM
Result: Inhibited the growth of two human colon cancer cells.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line: HCT116 cells, HT29 cells
Concentration: 20 μM, 40 μM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours
Result: Caused a significant and dose-dependent increase in the percentage of cells in S phase.

Cell Viability Assay[1]

Cell Line: HCT116 cells
Concentration: 20 μM,40 μM
Incubation Time: 24 hours, 48 hours
Result: Significantly increased the expression levels of p53, Bax, cleaved caspase-3, cleaved PARP and p21Cip1/Waf1, while decreased the expression levels of cyclin E and p-Rb.
分子量

242.27

Formula

C15H14O3
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

结构分类
初始来源
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (137.57 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.1276 mL 20.6381 mL 41.2763 mL
5 mM 0.8255 mL 4.1276 mL 8.2553 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.32 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.96%

COA (283 KB) HNMR (261 KB) LCMS (94 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

Pinostilbene 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.1276 mL 20.6381 mL 41.2763 mL 103.1907 mL
5 mM 0.8255 mL 4.1276 mL 8.2553 mL 20.6381 mL
10 mM 0.4128 mL 2.0638 mL 4.1276 mL 10.3191 mL
15 mM 0.2752 mL 1.3759 mL 2.7518 mL 6.8794 mL
20 mM 0.2064 mL 1.0319 mL 2.0638 mL 5.1595 mL
25 mM 0.1651 mL 0.8255 mL 1.6511 mL 4.1276 mL
30 mM 0.1376 mL 0.6879 mL 1.3759 mL 3.4397 mL
40 mM 0.1032 mL 0.5160 mL 1.0319 mL 2.5798 mL
50 mM 0.0826 mL 0.4128 mL 0.8255 mL 2.0638 mL
60 mM 0.0688 mL 0.3440 mL 0.6879 mL 1.7198 mL
80 mM 0.0516 mL 0.2580 mL 0.5160 mL 1.2899 mL
100 mM 0.0413 mL 0.2064 mL 0.4128 mL 1.0319 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

Pinostilbene42438-89-1trans-PinostilbeneDrug MetabolitePterostilbeneresveratrolcoloncancerInhibitorinhibitorinhibit

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