2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor
  4. (+)-Norfenfluramine

(+)-Norfenfluramine  (Synonyms: (S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)丙-2-胺)

目录号: HY-W131725 纯度: 98.79%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

(+)-Norfenfluramine 是 (+)-fenfluramine 的主要肝脏代谢物，是一种选择性的 5-HT2B 受体激动剂 (Ki: 11.2 nM)。(+)-Norfenfluramine 有效地刺激磷酸肌醇的水解并增加细胞内 Ca2+。(+)-Norfenfluramine 可用于原发性肺动脉高压和心脏瓣膜病的研究。

该产品由公安部研究所生产，销售、运输全流程受严格监管。MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

(+)-Norfenfluramine Chemical Structure

(+)-Norfenfluramine Chemical Structure

CAS No. : 19036-73-8

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
25 mg ￥1000
In-stock
50 mg ￥1600
In-stock
100 mg ￥2600
In-stock
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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(+)-Norfenfluramine 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

(+)-Norfenfluramine a major hepatic metabolite of (+)-fenfluramine, is a selective 5-HT2B receptor agonist (Ki: 11.2 nM). (+)-Norfenfluramine potently stimulates the hydrolysis of inositol phosphates and increases intracellular Ca2+. (+)-Norfenfluramine can be used for the research of primary pulmonary hypertension and valvular heart disease[1].

IC50 & Target[1]

5-HT2B Receptor

11.2 nM (Ki)

5-HT2A Receptor

1516 nM (Ki)

5-HT2C Receptor

324 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

(+)-Norfenfluramine (1 nM to 100 μM) contracts arteries with a dramatic decrease in threshold (aorta and mesenteric resistance artery) in rats[1].
(+)-Norfenfluramine (1 and 10 μM, 3 min) induces contraction in aorta from tissues of normotensive and hypertensive rats[1].
(+)-Norfenfluramine (0-10 μM, 3 min) induces 5-HT release from rat hippocampal synaptosomes by Ca2+-dependent way [2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

(+)-Norfenfluramine 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

(+)-Norfenfluramine (1-300 μg/kg, i.v.) induces pressor response in conscious SHAM and DOCA-salt rats[1].
(+)-Norfenfluramine (2.5 and 5 mg/kg, i.p.) decreases of 5-HT and 5-HIAA levels in telencephalon and brainstem of rats[3].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Conscious SHAM and DOCA-salt rats[1].
Dosage: 1-300 μg/kg
Administration: Intravenous injection (i.v.), given in a cumulative fashion at 6-min intervals.
Result: Induced pressor response in conscious SHAM and DOCA-salt rats. (change in mean arterial blood pressure at 300 μg/kg, mm Hg, SHAM vehicle=36, SHAM ketanserin=7, DOCA=51, DOCA ketanserin=19).
分子量

203.20

Formula

C10H12F3N
CAS 号
性状

液体（密度：1.152±0.06 g/cm3）

颜色

Colorless to light yellow

中文名称

(S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)丙-2-胺
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (492.13 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.9213 mL 24.6063 mL 49.2126 mL
5 mM 0.9843 mL 4.9213 mL 9.8425 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.30 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (12.30 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.92%

COA (261 KB) RP-HPLC (188 KB) OR (93 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

(+)-Norfenfluramine 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 4.9213 mL 24.6063 mL 49.2126 mL 123.0315 mL
5 mM 0.9843 mL 4.9213 mL 9.8425 mL 24.6063 mL
10 mM 0.4921 mL 2.4606 mL 4.9213 mL 12.3031 mL
15 mM 0.3281 mL 1.6404 mL 3.2808 mL 8.2021 mL
20 mM 0.2461 mL 1.2303 mL 2.4606 mL 6.1516 mL
25 mM 0.1969 mL 0.9843 mL 1.9685 mL 4.9213 mL
30 mM 0.1640 mL 0.8202 mL 1.6404 mL 4.1010 mL
40 mM 0.1230 mL 0.6152 mL 1.2303 mL 3.0758 mL
50 mM 0.0984 mL 0.4921 mL 0.9843 mL 2.4606 mL
60 mM 0.0820 mL 0.4101 mL 0.8202 mL 2.0505 mL
80 mM 0.0615 mL 0.3076 mL 0.6152 mL 1.5379 mL
100 mM 0.0492 mL 0.2461 mL 0.4921 mL 1.2303 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

(+)-Norfenfluramine19036-73-8(S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)丙-2-胺5-HT ReceptorSerotonin Receptor5-hydroxytryptamine ReceptorHypertensionvalvularblood pressurecontractionaortaInhibitorinhibitorinhibit

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