2. Membrane Transporter/Ion Channel Neuronal Signaling
  3. nAChR
  4. PSEM 89S TFA

PSEM 89S TFA 是一种产生的离子通道的可透过血脑屏障的选择性激动剂。PSEM 89S TFA 分别对 Q79G 和 L141F 具有正交选择性。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

PSEM 89S TFA Chemical Structure

PSEM 89S TFA Chemical Structure

CAS No. : 1336913-03-1

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1320
In-stock
1 mg ￥500
In-stock
5 mg ￥1200
In-stock
10 mg ￥1900
In-stock
25 mg ￥3700
In-stock
50 mg ￥5600
In-stock
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
500 mg   询价  

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Customer Review

PSEM 89S TFA 相关抗体

Top Publications Citing Use of Products

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

PSEM 89S TFA is a selective and brain penetrant agonists for the resulting ion channels. PSEM 89S TFA is orthogonally selective for Q79G and L141F, respectively[1].

体外研究
(In Vitro)

PSEM 89S (10 or 30μM) activates layer 2/3 cortical neurons expressing (Pharmacologically Selective Actuator Module) PSAML141F,Y115F-5HT3 high conductance (HC)[1].
PSEM 89S (10 μM) reversibly silenced transfected neurons by reducing cellular input resistance[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

PSEM 89S TFA 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

PSEM 89S strongly reduces photostimulation-evoked feeding in mice expressing PSAML141F,Y115F- glycine receptor (GlyR) (30 mg/kg) but not in mice expressing only channelrhodopsin-2 (ChR2) (50 mg/kg)[1].
PSEM 89S (30 mg/kg) shows good brain penetrance in mice after minimally invasive intraperitoneal administration[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Male Agrp-cre mice (3-6 weeks)[1]
Dosage: 30 mg/kg
Administration: I.p. administration
Result: Almost completely suppressed fos (a marker of neuron activation) in ChR2-expressing neurons.
Animal Model: C57BL/6 mice[1]
Dosage: 30 mg/kg (Pharmacokinetic Analysis)
Administration: I.p. administration
Result: Rised rapidly in serum and brain, and was mostly cleared from both compartments in 1 h.
分子量

404.38

Formula

C18H23F3N2O5
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验： 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (247.29 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (247.29 mM)

* "≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4729 mL 12.3646 mL 24.7292 mL
5 mM 0.4946 mL 2.4729 mL 4.9458 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物实验：

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40% PEG300    5% Tween-80    45% Saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.18 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。

    生理盐水的配制：将 0.9 g 氯化钠，溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL，可以得到澄清透明的生理盐水溶液。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.18 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料
参考文献

PSEM 89S TFA 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 2.4729 mL 12.3646 mL 24.7292 mL 61.8230 mL
5 mM 0.4946 mL 2.4729 mL 4.9458 mL 12.3646 mL
10 mM 0.2473 mL 1.2365 mL 2.4729 mL 6.1823 mL
15 mM 0.1649 mL 0.8243 mL 1.6486 mL 4.1215 mL
20 mM 0.1236 mL 0.6182 mL 1.2365 mL 3.0912 mL
25 mM 0.0989 mL 0.4946 mL 0.9892 mL 2.4729 mL
30 mM 0.0824 mL 0.4122 mL 0.8243 mL 2.0608 mL
40 mM 0.0618 mL 0.3091 mL 0.6182 mL 1.5456 mL
50 mM 0.0495 mL 0.2473 mL 0.4946 mL 1.2365 mL
60 mM 0.0412 mL 0.2061 mL 0.4122 mL 1.0304 mL
80 mM 0.0309 mL 0.1546 mL 0.3091 mL 0.7728 mL
100 mM 0.0247 mL 0.1236 mL 0.2473 mL 0.6182 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

PSEM 89S1336913-03-1nAChRNicotinic acetylcholine receptorsIonchannelsQ79GL141FGlyRPSAMInhibitorinhibitorinhibit

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产品名称：
PSEM 89S TFA
目录号：
HY-112217A
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